Was ist stärker regioselektiv: eine Reaktion eines Alkens mit BH_3 BH3 oder mit 9-BBN 9−BBN? Antworten: “9-BBN““9−BBN“ ist regioselektiver bei der Hydroborierung von Alkenen. Erläuterung: Hydroborierung beinhaltet die Zugabe von a “B-H““B−H“ Bindung an ein Alken oder Alkin. Es folgt häufig eine Oxidation mit alkalischem Wasserstoffperoxid unter Bildung eines Alkohols. Die Reaktion ist … Weiterlesen
How is water represented using a Lewis dot diagram? Antworten: Water is made up of two hydrogen and one oxygen. Erläuterung: But this also works, because the line represents the shared electrons.
Wie kann ich für cis-1-ethyl-3-methylcyclohexan die beiden Stuhlkonformere zeichnen und angeben, welcher Konformer stabiler ist? Antworten: Die 1,3-Diequatorialstruktur ist die stabilere Konformation. Erläuterung: Zeichnen Sie zuerst die beiden Stuhlformen und fügen Sie dann die Ethyl- und Methylgruppen zu den Kohlenstoffen 1 und 3 hinzu. Die Gruppen müssen sich beide auf der gleichen Seite des Rings … Weiterlesen
Was sind die drei Allotropen von Kohlenstoff? Erklären Sie auch ihre internen Strukturen. Es gibt mehr als drei Allotrope von Kohlenstoff. Dazu gehören Diamant, Graphit, Graphen, Kohlenstoffnanoröhren, Fullerene und Kohlenstoffnanobuds. Diamant Jedes Kohlenstoffatom in einem Diamanten ist in einer dreidimensionalen Anordnung kovalent an vier andere Kohlenstoffe gebunden. Ein Diamant ist im Wesentlichen ein Riesenmolekül. Graphit … Weiterlesen
Wie stellen wir cis-1,4-Dimethylcyclohexan und trans-1,4-Dimethylcyclohexan dar? Antworten: Nun, dies ist eine Stuhlbestätigung, bei der die METHYL-Gruppe äquatorial zum Flugzeug des Rings angeordnet ist. Erläuterung: Das angegebene Molekül ist “cis-1,4-dimethylcyclohexane““cis−1,4−dimethylcyclohexa≠“wobei einer der Methylsubstituenten AXIAL ist und der andere EQUATORIAL ist. Die Methylgruppen können ihre Orientierung in Bezug auf den Ring durch Umdrehen des Rings austauschen, … Weiterlesen
Was ist der Hauptunterschied zwischen einem cyclischen Halbacetal und einem cyclischen Acetal? Es ist offensichtlich, dass ketein Land ketman teilt die gleichen ersten drei Buchstaben. Das macht es einfacher, sich daran zu erinnern: Acetale entstehen aus Aldehyden Ketale bilden sich aus Ketonen Das bedeutet, dass: cyclische Halbacetale bilden sich aus der Cyclisierung von Aldehyde cyclische … Weiterlesen
Wie zählt man Pi-Elektronen in aromatischen Verbindungen? piπ Anleihen sind einfach die zweite Anleihe in a Doppelbindung. Jede reine Doppelbindung ist ein Sigma /sigmaσ und ein pi /piπ Bindung. Da keine einem chemische Bindung (Bedeutung nur eine Zeile in Bond-Line-Notation) enthält höchstens zwei Elektronen können Sie zählen zwei piπ Elektronen pro Doppelbindung und ignorieren die … Weiterlesen
Was ist der Schmelzpunkt von Meso-Stilbendibromid? Die Meso-Isomer, dessen vertikale Symmetrieachse eine Spiegelebene aufweist, wäre die („R“,“S“)(„R“,“S“) Stereoisomer, weil das Spiegeln “R““R“ Konfiguration gibt Ihnen die “S““S“ Konfiguration. Es sieht also wie eine der obigen Strukturen aus. Anhand der folgenden Referenzen sehe ich, dass die Schmelzpunkt BEREICH ist in der Nähe 241^@ „C“241∘„C“. ich benutzte … Weiterlesen
Wie zeichnet man ein Verteilungsdiagramm, wenn pKa der Säure 4.4 und pKa der Base 6.7 ist? Nun, diese Verteilungsgraphen sollten mit der Titrationskurve korrelieren. Wenn wir den ersten kennen “pKa““pKa“ is 4.44.4 und der zweite “pKa““pKa“ is 6.76.7Dann haben wir eine Vorstellung davon, wo die Halbäquivalenzpunkte sind (dh wo die Konzentrationen von Säure und Konjugatbase … Weiterlesen
Sind D-Fructose- und L-Fructose-Anomere, Epimere, Diastereomere, Enantiomere oder keine Stereoisomere? Antworten: Wenn Sie über die geradkettigen Formen sprechen, sind es Stereoisomere Enantiomere. Erläuterung: Die Fischer-Projektionen von D- und L-Fructose sind: Sind sie Anomere? Nein, denn Anomere kommen nur in cyclischen Strukturen vor. Sind sie Epimere? Nein, denn Epimere unterscheiden sich nur an einem Chiralitätszentrum. D- … Weiterlesen