Wie reagieren Amine und Amide? Ein Amin ist eine mit Ammoniak verwandte organische Verbindung, die ein Stickstoffatom enthält, das an eine oder mehrere Alkylgruppen an jedem Molekül gebunden ist #“Primary amine“# #“an example of Secondary amine“# #“Tertiary amine“# Stickstoffatome, die Teil eines aromatischen Rings sind, haben eine planare Konfiguration (sp2-Konfiguration) und keine stereogenen Zentren. Aufgrund … Weiterlesen
Wie reagieren Anhydride mit Wasser? Antworten: Hydrolyse Erläuterung: Hydrolyse ist die einfachste Antwort. Wasser hydrolysiert Anhydride in ihre entsprechenden Carbonsäuren. Beachten Sie, dass Sie in diesem Fall zwei Carbonsäuren erhalten. Ein Beispiel hierfür ist die Wasserhydrolyse von Essigsäureanhydrid. Bei der Reaktion entsteht Essigsäure. Mit symmetrischen Anhydriden (wie Essigsäureanhydrid) erhält man das Doppelte des Säureäquivalents. Quelle: … Weiterlesen
Was sind die Merkmale der Säureanhydridreaktion im Vergleich zur Carbonsäurereaktion? Vielen Dank Antworten: Carbonsäure und Säureanhydride reagieren mit Aminen unter Bildung von Amiden durch nucleophile Substitutionsreaktionen. Carbonsäure muss DCC in Gegenwart eines Amins verwenden, um die Bildung eines Carboxylationes zu vermeiden. Erläuterung: Alles, was das Säureanhydrid benötigt, sind zwei Amine, um ein Amid zu bilden, … Weiterlesen
Wie viele NMR-Signale zeigt # CH_3CH_2OCH_2CH_3 #? Das H-NMR-Spektrum von Diethylether zeigt zwei Signale. Das Molekül hat eine Symmetrieebene, daher sind die beiden CH & sub3; -Gruppen äquivalent und die beiden CH & sub2; -Gruppen sind äquivalent. Wir sollten zwei Signale mit Flächenverhältnissen 6: 4 oder 3: 2 sehen. Das elektronegative O-Atom zieht alle Signale … Weiterlesen
Ist Butan ein Alkan? Antworten: Ja. Erläuterung: Das liegt daran, dass es so ist voll gesättigt mit Wasserstoffatomen. Zitate für Bild: https://en.wikipedia.org/wiki/Butane
Wie würden Sie alle Resonanzstrukturen für Nitrat, NO3-, zeichnen? Antworten: Erläuterung: Zunächst müssen Sie die Anzahl der Valenzelektronen kennen. Sie können dies tun, indem Sie (1) die Elektronenkonfiguration pro Element zeichnen oder (2) Ihr Periodensystem konsultieren. Wenn Sie die Elektronenkonfiguration pro Element zeichnen möchten, haben Sie ungefähr Folgendes: #N# (Ordnungszahl = 7): #1s^2# #color (red) … Weiterlesen
Was sind die vier möglichen Konstitutionsisomere für die Summenformel C3H5Br? Antworten: Hier sind die Schritte, die ich unternehmen würde, um sie herauszufinden. Erläuterung: Entscheiden Sie, wie viele Ring- oder Doppelbindungen sich im Molekül befinden. Zeichnen Sie alle möglichen acyclischen Isomere. Zeichnen Sie alle möglichen cyclischen Isomeren. 1. Ringe oder Doppelbindungen Die Summenformel lautet #“C“_3″H“_5″Br“#. Ersetzen … Weiterlesen
Was ist Polymeremulsion? Antworten: Polymeremulsion bedeutet, dass wasserlösliche Polymere, wie bestimmte Polyvinylalkohole oder Hydroxylatcellulosen, auch als Emulgatoren / Stabilisatoren verwendet werden können. Erläuterung: Die Emulsionspolymerisation ist eine Art radikalische Polymerisation, die üblicherweise mit einer Emulsion beginnt, die Wasser, Monomer und Tensid enthält. Die gebräuchlichste Art der Emulsionspolymerisation ist eine Öl-in-Wasser-Emulsion, bei der Monomertröpfchen (das Öl) … Weiterlesen
Welche isomere Lewis-Struktur von # CN_2H_2 # hat keine formal geladenen Atome? Sowohl HN = C = NH als auch H₂N-C≡N haben keine formal geladenen Atome. "Sie" sagen dir nichts über die Konnektivität der Atome, also müssen wir alle Möglichkeiten berücksichtigen. Hier ist eine Möglichkeit, die Strukturen herauszufinden: 1. Schreiben Sie alle möglichen Verbindungen für … Weiterlesen
Wie kann ich Fischer-Projektionen aus Wedge und Dash zeichnen? Antworten: So mache ich das Erläuterung: Wir müssen eine Keil-Strich-Formel aus dem richtigen Winkel betrachten, um sie in eine Fischer-Projektion umzuwandeln. Hier ist die Keil-Strich-Struktur. Wir betrachten nun das Molekül mit #“C-1″# oben und mit allen chiralen Kohlenstoffen, die unserem Auge am nächsten sind. Wenn wir … Weiterlesen