Organische Chemie

Wie kann ich ein Lewis-Punkt-Diagramm für Kohlendioxid zeichnen? 1. 2. Zwei Elektronen (Punkte) bilden eine Bindung (Linie).

Wie würden Sie wissen, ob ein cyclisches organisches Molekül planar ist? Wenn Sie sich die Struktur eines Sechsrings ansehen, wenn alle die molekularen Geometrien um jedes Atom im Ring sind #mathbf(sp^2)#-hybridisiertDann ist das gesamte Molekül planar. Es ist nicht immer der Fall für Ringe anderer Größen, aber für sechsRinge, ist es in der Regel wahr. … Weiterlesen

Was ist die Elektronenpunktstruktur für # PCl_3 #? Antworten: Erläuterung: 5-Schritte: 1) Bestimmen Sie die Gesamtzahl der Valenzen: P = 5 und #Cl_3 = 21; Tot = 26# 2) Immer das elektronegativste Element in der Mitte: P 3) Bilden Sie mit zwei Elektronen eine Bindung 4) Vervollständige das Oktett auf dem äußeren Atom 5) Wenn … Weiterlesen

Wie macht man aus Carbonsäure Aldehyd? Beachten Sie, wie eine Carbonsäure mit a #(„C“=“O“)-„OH““# funktionelle Gruppe, hat einen Sauerstoff mehr als ein Aldehyd, mit a #(„C“=“O“)-„H“# funktionelle Gruppe. Das heißt, du musst irgendwie Veteran eine Carbonsäure in einem Schritt zu einem Aldehyd. Zwei gebräuchliche Wege zur Reduktion einer Carbonylverbindung sind mit #“NaBH“_4# or #“LiAlH“_4#. Die … Weiterlesen

Was ist der Unterschied zwischen Spektrophotometrie und Spektroskopie? Antworten: Sie können sich vorstellen Spectrometry als allgemeine Untersuchung der Wechselwirkung von Materie mit elektromagnetischen Wellen (die gesamten Spektren). Während Spektralphotometrie ist die quantitative Messung der Reflexions- und Transmissionseigenschaften von Lichtspektren von Materialien als Funktion der Wellenlänge. Beachten Sie aus der Perspektive des ersten Prinzips, dass Sie … Weiterlesen

Wie kann ich alle möglichen Stereoisomere für 2-Chlor-3-Hexanol zeichnen? Schritt 1. Zeichnen Sie die Bindungslinienstruktur für 2-Chlorhexan-3-ol. Schritt 2. Identifizieren Sie die Chiralitätszentren. Es gibt zwei Chiralitätszentren: C-2 und C-3. Also gibt es #2^2 = 4# Stereoisomere. Schritt 3. Konvertieren Sie die Verbindungslinienstruktur in vier Keil-Strich-Strukturen. Die Kombinationen sind WW, WD, DW, DD (W = … Weiterlesen

Wie kann ich die Strukturen der beiden Alanin-Enantiomeren zeichnen? Antworten: Zeichnen Sie sie als Fischer-Projektionen. Erläuterung: Am einfachsten ist es, sie als Fischer-Projektionen zu zeichnen. Die allgemeine Formel für eine Aminosäure lautet RCH (NH & sub2;) COOH. In Alanin ist R = CH & sub3 ;. Sie zeichnen die Fischer-Projektion für eine Aminosäure wie für … Weiterlesen

Wie kann ich folgende Amide zeichnen: N-Ethylbutanamid, N-Propylpentanamid, N, 3-Dimethylhexanamid? Sie zeichnen die Grundstruktur und fügen dann die Substituenten an den entsprechenden Stellen hinzu. 1. N-Ethylbutanamid Der Basisname besagt, dass dieses Molekül eine Vier-Kohlenstoff-Kette mit einer Amidgruppe hat. Seine Skelettstruktur ist #“C-C-C-CONH“_2#. Die Carbonylgruppe ist automatisch #“C-1″#. Ein Substituent an der #“N“# Atom wird durch … Weiterlesen

Wie kann CH3OH eine Lewis-Säure sein? Ich erinnere mich an die Definition, dass Ammoniak, eine Base, eine Lewis-Base ist, weil es Elektronen abgeben kann. Daher nimmt eine Lewis-Säure Elektronen auf. Methanol ist eine Lewis-Säure da es auch eine Bronsted-Lowry-Säure ist. Das ist, weil: Methanol kann spende ein Proton, dh es ist eine Bronsted-Lowry-Säure. (Wenn ein … Weiterlesen

Vollständigen Mechanismus der Dehydratisierung von 2-Methyl-1-Pentanol schreiben? Antworten: Siehe unten. Erläuterung: #“CH“_3″CH“_2″CH“_2″CH“(„CH“_3)“CH“_2″-OH“ stackrelcolor (blue)(„H“_3″O“^+)(→) „CH“_3″CH“_2″CH“_2″CH“(„CH“_3)“CH“_2″-“ stackrelcolor (blue)(+)(„O“)“H“_2 stackrelcolor (blue)(„loss of H“_2″O“)(→) „CH“_3″CH“_2″CH“_2″CH“(„CH“_3) stackrelcolor (blue)(+)(„C“)“H“_2 stackrelcolor (blue)(„hydride shift“)(→) „CH“_3″CH“_2″CH“_2stackrelcolor (blue)(+)(„C“)(„CH“_3)_2 stackrelcolor (blue)(„deprotonation“)(→) underbrace(„CH“_3″CH“_2″CH“_2″C“(„CH“_3)“=CH“_2)_color(red)(„2-methylpent-1-ene“) + underbrace(„CH“_3″CH“_2″CH=C“(„CH“_3)_2)_color(red)(„2-methylpent-2-ene“)# Sie können dies in MarvinSketch beispielsweise folgendermaßen darstellen: Die Hydroxylgruppe an sich ist keine gute Abgangsgruppe, aber ihre Protonierung macht sie … Weiterlesen