Vollständigen Mechanismus der Dehydratisierung von 2-Methyl-1-Pentanol schreiben?
Vollständigen Mechanismus der Dehydratisierung von 2-Methyl-1-Pentanol schreiben? Antworten: Siehe unten. Erläuterung: #“CH“_3″CH“_2″CH“_2″CH“(„CH“_3)“CH“_2″-OH“ stackrelcolor (blue)(„H“_3″O“^+)(→) „CH“_3″CH“_2″CH“_2″CH“(„CH“_3)“CH“_2″-“ stackrelcolor (blue)(+)(„O“)“H“_2 stackrelcolor (blue)(„loss of H“_2″O“)(→) „CH“_3″CH“_2″CH“_2″CH“(„CH“_3) stackrelcolor (blue)(+)(„C“)“H“_2 stackrelcolor (blue)(„hydride shift“)(→) „CH“_3″CH“_2″CH“_2stackrelcolor (blue)(+)(„C“)(„CH“_3)_2 stackrelcolor (blue)(„deprotonation“)(→) underbrace(„CH“_3″CH“_2″CH“_2″C“(„CH“_3)“=CH“_2)_color(red)(„2-methylpent-1-ene“) + underbrace(„CH“_3″CH“_2″CH=C“(„CH“_3)_2)_color(red)(„2-methylpent-2-ene“)# Sie können dies in MarvinSketch beispielsweise folgendermaßen darstellen: Die Hydroxylgruppe an sich ist keine gute Abgangsgruppe, aber ihre Protonierung macht sie … Weiterlesen