Ist die Diels-Alder-Reaktion reversibel? Ja. Geht davon der hier gezeigte Mechanismus. Du wirst folgendes sehen: Das regelmäßige Diels-Alder-Reaktiontritt, obwohl gewöhnlich erwärmt, bei a auf senken Temperatur als wenn die umgekehrte Richtung bevorzugt wird, und unter diesen Reaktionsbedingungen begünstigt das Gleichgewicht die Produkt. Versuchen Sie nun, diesen Mechanismus umzukehren. Alles, was Sie tun müssen, ist Erhitzen … Weiterlesen
Was ist die Elektronenpunktstruktur für Au / Gold und warum? Antworten: #“Au“# #cdot# Erläuterung: Gold / Au (Ordnungszahl #79#) hat nur ein Elektron in seiner äußeren Valenzschale. Die #10 xx # #5d# Elektronen in Gold befinden sich in einem gefüllten Energieniveau und lassen nur ein Elektron in der äußeren Hülle zurück. Die Grundzustandskonfiguration von Gold … Weiterlesen
Wie viele Protonensätze würden im NMR-Spektrum von 1-Butanol beobachtet werden? Antworten: Wir verstehen uns #H_3C-CHOHCH_2CH_3# Erläuterung: Formal gibt es 6-Protonensätze …… Das Chiralitätszentrum in #C2# macht die Methylenprotonen FORMAL nicht äquivalent (allerdings wird dies im Diagramm nicht hervorgehoben – es sollte so sein!). Es gibt also #2xxCH_3#, #1xxCH#, #1xxOH#, und #2xxCH_2#. Das Spektrum ist NICHT … Weiterlesen
Wie ist die Struktur und Hybridisierung von CH3-? Antworten: Es ist trigonal und pyramidenförmig #“sp“^3# hybridisiert. Erläuterung: Die Lewis-Struktur von #“CH“_3:^“-„# is Das Carbanion hat drei Bindungspaare und ein einzelnes Paar. Somit VSEPR Theorie sagt voraus a tetraedrisch Elektronengeometrie und a trigonaler Planar Elektronengeometrie. Eine tetraedrische Elektronengeometrie entspricht #“sp“^3# Hybridisierung.
Hat das cis-Isomer oder das trans-Isomer von 1,2-Dimethylcyclohexan eine Methylgruppe in äquatorialer Position und die andere in axialer Position? Das wäre das cis-Isomeroder cis-1,2-Dimethylcyclohexan. Wenn man sich die Keil-Strich-Notation sowohl cis und trans Isomere für 1,2-Dimethylcyclohexan, Sie werden einen sehr wichtigen Unterschied zwischen den beiden feststellen Die cis Isomer hat beide Methylgruppen an Keilen, was … Weiterlesen
Wie kann ich # "" ^ 13 "C" # NMR-Daten melden? In einem typischen Laborbericht würde ich erwarten, dass jemand die folgenden Daten meldet: Anzahl der eindeutigen Kohlenstoffe in der Molekularformel Anzahl der verschiedenen #““^13 C# Spitzen gesehen in Spektrum Anwesenheit oder Abwesenheit von Symmetrie (wie in einem Benzolring mit zwei identischen Substituenten für or … Weiterlesen
Was sind Chiralitätszentren? A chirales Zentrum ist ein Atom, an das vier verschiedene Gruppen so gebunden sind, dass es ein nicht überlagerbares Spiegelbild aufweist. Der Begriff „Chiralitätszentrum“ wurde durch den Begriff ersetzt Chiralitätszentrum. Im Molekül darunter ist das Kohlenstoffatom ein Chiralitätszentrum. Es sind vier verschiedene Gruppen verbunden, und die beiden Strukturen sind nicht übereinanderlegbare Spiegelbilder … Weiterlesen
Wie viele Resonanzstrukturen hat # "NH" _4 ^ (+) #? Keiner. Ammonium hat keine #pi# Bindungen überhaupt, und so kann es keine Resonanz haben. Sein pKa ist ungefähr #9.4#. Der pKa von Ammoniak ist ungefähr #36#.
Wie würden Sie ein Alkan zeichnen, das mehr als 3, aber weniger als 10 Kohlenstoffatome und nur primäre Wasserstoffe enthält? Antworten: Sie müssten eine Struktur zeichnen, die nur Kohlenstoffatome und Methylgruppen enthält. Erläuterung: Ein primärer Wasserstoff ist ein Wasserstoff an einem Kohlenstoff, der nur an EINEN anderen Kohlenstoff gebunden ist, dh ein Wasserstoffatom einer Methylgruppe. … Weiterlesen
Warum ist Imidazol (C3H4N2) aromatisch? Nun, die Anforderungen an die Aromatizität sind: Planarer Ring #4n + 2# #pi# Elektronen Delokalisierung von Elektronen im gesamten Ring (dh konjugiert #pi# System) Wenn wir Imidazol herausziehen, erhalten wir: LOKALISIERT GEGEN. DELOKALISIERT Ich würde das prüfen Elektronengeometrien um zu überprüfen, ob sich alle Elektronenpaare, die angeblich im gesamten System … Weiterlesen