Organische Chemie

Was ist der Grund, warum diese Verbindungen Sn1 oder Sn2 oder beide Mechanismen eingehen? Schauen wir uns die Wäscheliste an, die Sie in einem besseren Format gesammelt haben. Jedes von Ihnen aufgeführte Substrat kann im Allgemeinen eine bimolekulare nukleophile Substitutionsreaktion eingehen. außer #(3)#. Darüber hinaus würden die primären Alkylhalogenide SN2 erfahren, die sekundären Alkylhalogenide könnten … Weiterlesen

Was wäre das Hauptprodukt der Hydroborierung-Oxidation in 2-Methyl-2-Buten? 3-Methyl-2-Butanol Bei der Hydroborierung-Oxidation tritt eine Anti-Markovnikov-Addition auf, die zum weniger substituierten Alkohol führt

Was ist die Lewis-Elektronenpunktformel (Lewis-Struktur) von Distickstoffoxid (# N_2O #)? Ich habe das durch die Zähl-Elektronen-Methode gelernt und dann zugewiesen formelle Gebühren um die wahrscheinlichste Verteilung von zu bestimmen Valenzelektronen. Die Anzahl der Wertigkeit In der Struktur verfügbare Elektronen sind: #(N#: #5 e^(-))xx 2 = 10 e^(-)# #O#: #6 e^(-)# #10 + 6 = 16# … Weiterlesen

Warum wird Ethanol bei SN2-Reaktionen nicht verwendet? Antworten: Ethanol ist ein polares protisches Lösungsmittel. Erläuterung: #S_N2# Reaktionen "begünstigen" bestimmte Bedingungen, genau wie #S_N1, E_1,#und #E_2# Reaktionen. Günstige Bedingungen für bimolekulare nukleophile Substitutionsreaktionen umfassen polare aprotisch Lösungsmittel. Polare protische Lösungsmittel behindern #S_N2# Reaktionen, da sie Wasserstoffbrücken an Nucleophile binden und das Substrat weniger effektiv angreifen können. … Weiterlesen

Was ist die Lewis-Struktur von H2O? Antworten: Erläuterung: Es sollte so aussehen, dass die einzelne Linie die gemeinsame Nutzung von zwei Elektronen zwischen ihnen darstellt.

Wie viele Sigma- und Pi-Anleihen enthält # C_4H_6 #? Antworten: #9sigma + 2pi#. Es sind neun Sigma- und zwei Pi-Bindungen vorhanden. Erläuterung: Es gibt eine Reihe von Isomeren von #C_4H_6#, aber ich gehe davon aus, dass Sie über 1,3-Butadien sprechen, weil es das ist, was Google ausgewählt hat. 1,3-Butadien hat vier Kohlenstoffatome, die durch zwei … Weiterlesen

Was sind die Unterschiede zwischen Streck- und Biegeschwingungen? Dehnungsschwingungen verändern die Bindungslängen. Biegeschwingungen verändern die Bindungswinkel. Vibrationen dehnen Eine Streckschwingung verändert die Bindungslänge. Es gibt zwei Arten von Streckschwingungen. In symmetrisches Streckenschwingen zwei oder mehr Bindungen zusammen hinein und heraus. In asymmetrische DehnungEinige Anleihen werden kürzer und andere länger. Biegeschwingungen Biegeschwingungen verändern den Winkel zwischen … Weiterlesen

Hat CF4 eine polare Bindung? Antworten: #“CF“_4# hat vier polare Bindungen. Erläuterung: Das Kohlenstoffatom ist #sp^3# hybridisiert, mit den vier #“C-F“# Bindungen, die in Richtung der Ecken eines Tetraeders zeigen. Jeder #“C-F“# Bindung ist polarDa #“F“# ist viel elektronegativer als #“C“#. Dennoch ist die #“CF“_4# Molekül ist unpolar, weil die individuelle Bindung Dipole Summe auf … Weiterlesen

Warum bevorzugen SN2-Reaktionen aprotische Lösungsmittel? Antworten: Aprotische Lösungsmittel machen Nucleophile nucleophiler. Erläuterung: Schauen wir uns zuerst an polare protische Lösungsmittel. Protische Lösungsmittel können an Nucleophile H-Brücken bilden. Sie bilden eine Solvatationshülle um das Nucleophil. Diese Hülle hindert das Nucleophil daran, das Substrat anzugreifen. Nucleophile sind #bbcolor(red)(„less“)# nucleophil in #bbcolor(red)(„protic“# Lösungsmittel. Hier sind einige typische polare … Weiterlesen

Wenn Pyrrol eine elektrophile aromatische Substitution eingeht, an welcher Position findet die Substitution statt? Angenommen, wir haben verwendet #“Br“_2# als Elektrophil. Dann nehmen wir an, wir untersuchen die Zwischen- wo man #“Br“# hat bereits auf Carbon-2 oder Carbon-3 wie folgt angebracht: Der Unterschied ist ziemlich klar: elektrophile aromatische Substitution (EAS) bei Carbon-2 ergibt eine weitere … Weiterlesen