Wie kann man zwischen cis- und trans-Isomeren unterscheiden? cis und trans Isomere sind geometrische Isomere, die sich voneinander unterscheiden in Stabilität aufgrund der Beziehung jedes Hauptsubstituenten in Bezug auf den anderen betrachtet. Diese können auf verschiedene Arten dargestellt werden. Im Grunde ist es so, dass man den Unterschied erkennt, wenn man das weiß cis bedeutet … Weiterlesen
Was ist der Unterschied zwischen einem Äther und einem Ester? An Äther ist ein organisches Molekül mit zwei Kohlenstoffatomen, die einfach an ein Sauerstoffatom gebunden sind. Ein solches Beispiel wäre der unten gezeigte Dimethylether Inzwischen ein Ester wird üblicherweise von der Carboxylgruppe abgeleitet und enthält eine Doppelbindung zwischen einem Kohlenstoff- und einem Sauerstoffatom. Ein solches … Weiterlesen
Wie würden Sie alle Isomere der Formel C4H8O2 (Ester) finden? Antworten: Es gibt vier isomere Ester mit der Formel #“C“_4″H“_8″O“_2#. Erläuterung: Zeichnen Sie zunächst alle Ester einer Ein-Kohlensäure. Diese sind Propylformiat #“HCOOCH“_2″CH“_2″CH“_3# und Isopropylformiat #“HCOOCH“(„CH“_3)_2# Dann ziehen Sie alle Ester einer Zwei-Kohlenstoff-Säure: Ethylacetat #“CH“_3″COOCH“_2″CH“_3# Zum Schluss zeichnen Sie alle Ester einer 3-Kohlensäure: Methylpropionat #“CH“_3″CH“_2″COOCH“_3# Und … Weiterlesen
Was sind die optischen Isomere von Aminosäuren? Antworten: Sie sind die beiden nicht überlagernden Spiegelbildisomere, die alle alpha-Aminosäuren mit Ausnahme von Glycin aufweisen. Erläuterung: Alpha-Aminosäuren haben ein zentrales Kohlenstoffatom mit einer tetraedrischen Anordnung von Bindungen, an die sie gebunden sind #-H#, #-COOH#, #-NH_2# und ein #-R# Gruppe sind verbunden. Solange die #-R# Gruppe unterscheidet sich … Weiterlesen
Wie viele Chiralitätszentren enthält Cholesterin? Antworten: Cholesterin enthält acht Chiralitätszentren. Erläuterung: Die Struktur des Cholesterins mit seiner Nummerierung ist unten gezeigt. (Adaptiert von en.wikipedia.org) Denken Sie daran, dass die Bindungslinienstruktur nicht die Wasserstoffatome anzeigt, die an Kohlenstoff gebunden sind. Es gibt keine innere Symmetrieebene, daher ist jedes Kohlenstoffatom anders. Jede chirale Kohlenstoff muss vier verschiedene … Weiterlesen
Wie berechnet man den pKa von # HCl #? Die Ionisation von HCl kann wie folgt dargestellt werden: #HCl + H_2O -> H_3O^+ + Cl^-# #K_a# kann als das Verhältnis des Produkts der Konzentrationen der Produkte zu der des Reaktanten berechnet werden, d.h. #K_a= ([H_3O^+][Cl^-])/([HCl])# Da #HCl# ist eine starke Säure, der Wert von #K_a# … Weiterlesen
Warum ist Ethylalkohol in Wasser löslich? Wie wir wissen, LIKE DISSOLVES LIKE Wasser ist ein polares Lösungsmittel und hat eine Wasserstoffbindung. Damit sich eine andere Verbindung in Wasser auflöst, muss sie über eine Polarität oder eine H-Bindung verfügen. Ethylalkohol zeigt das Vorhandensein von Wasserstoffbrückenbindungen und ist aufgrund des hohen EN-Werts von Sauerstoff polar, da er … Weiterlesen
Was sind die Molekülorbitalkonfigurationen für #N_2 ^ + #, #N_2 ^ (2 +) #, # N_2 #, #N_2 ^ – # und # N_2 ^ (2 -) #? Wenn wir das MO-Diagramm für erstellen #“N“_2#, es sieht aus wie das: Beachten Sie jedoch, dass die #p# Orbitale sind vermutet sein degenerieren. Sie wurden in diesem … Weiterlesen
Was ist eine kondensierte Strukturformel? A kondensierte Strukturformel ist ein System, bei dem organische Strukturen in eine Textzeile geschrieben werden Es zeigt alle Atome, lässt jedoch die vertikalen Bindungen und die meisten oder alle horizontalen Einfachbindungen aus. Die kondensierten Strukturformeln von Ethan, Propan und Ethanol sind CH₃CH₃, CH₃CH₂CH₃ und CH₃CH₂OH Es werden Klammern verwendet, um … Weiterlesen
Was ist die Endung für eine Verbindung ohne funktionelle Gruppe, wenn Sie Verbindungen benennen? Die Endung für eine Verbindung ohne funktionelle Gruppe ist –Ane. Wenn Ihre Verbindung keine funktionellen Gruppen aufweist, handelt es sich um eine Alkan oder nach einem Cycloalkan. Die Wurzel oder der erste Teil des Namens gibt die Anzahl der Kohlenstoffatome in … Weiterlesen