Welche Beziehung besteht zwischen D-Glucose und D-Fructose? Antworten: Ich bin nicht sicher, was Sie fragen, aber D-Glucose und D-Fructose sind konstitutionelle Isomere. Erläuterung: Die Strukturen von D-Fructose und D-Glucose sind Sie haben jeweils die gleiche Summenformel, #“C“_6″H“_12″O“_6#. Aber D-Fructose hat einen primären Alkohol #“C-1″# und ein Keton bei #“C-2″#. Und D-Glucose hat einen Aldehyd bei … Weiterlesen
Was ist der Unterschied zwischen Kondensationspolymerisation und Additionspolymerisation? Antworten: Betrachten Sie die folgende Erklärung. Erläuterung: #Addition# #Polymerization# Additionspolymerisation beinhaltet Polymere, die durch die Kombination von Alkenmonomeren gebildet werden, um nur ein einziges riesiges Molekül zu erzeugen. Hinweis:Nichts wird eliminiert, die Monomere addieren sich einfach. Solche Reaktionen werden typischerweise durch Peroxide und Säuren bei einem Druck … Weiterlesen
Was ist der Unterschied zwischen nucleophiler Substitution und elektrophiler Addition? Es ist wirklich in den Begriffen "Substitution" und "Addition", dass wir einen bedeutenden Unterschied finden. NUKLEOPHILISCHE SUBSTITUTION Nucleophile Substitution wenn ein Nucleophil eine elektrophile Stelle angreift (dh eine elektropositiv Website) und verdrängt ein Substituent, um ein neues Molekül zu bilden. Ein Beispiel für eine solche … Weiterlesen
Wie viele Sigma- und Pi-Bindungen haben sp, sp2, sp3, sp3d, sp3d2? Ohne mehr Kontext zu wissen, ist es nicht möglich, die Anzahl von zu kennen #pi# Fesseln. Wenn Sie die Nummer von erhalten möchten #pi# Anleihen, wissen Sie, welche Verbindung Sie suchen, und zählen Sie sie einfach. Eine reine Doppelbindung hat eine #sigma# und ein … Weiterlesen
Was ist das Produkt der Aldolkondensation zwischen Cyclopentanon und 4-Methylbenzaldehyd? Antworten: Das Produkt ist wahrscheinlich (#2E,5E#) -2,5-bis (4-methylbenzyliden) cyclopentanon. Erläuterung: Die Aldolkondensation beinhaltet den Angriff eines Enolations auf die Base einer Carbonylverbindung, um eine β-Hydroxycarbonylverbindung (ein Aldol) zu bilden. (von www.chem.ucla.edu) Das Aldol kann dann dehydratisieren, um eine α, β-ungesättigte Carbonylverbindung zu bilden. Das Verfahren … Weiterlesen
Wie viele Konstitutionsisomere sind für C4H9Br möglich? Antworten: Ich zähle vier Konstitutionsisomere von #“C“_4″H“_9″Br“#. Erläuterung: Zeichnen Sie zunächst alle Konstitutionsisomere von #“C“_4″H“_10#. Sie bekommen (von hardinars.tk) und Dann setzen Sie ein #“Br“# Atom an jeder möglichen Stelle auf jedem der Kohlenstoffgerüste. Aus dem geradkettigen Isomer erhalten wir 1-Brombutan und 2-Brombutan Aus dem verzweigtkettigen Isomer erhalten … Weiterlesen
Wann heißen Epimere Diastereomere? Antworten: Epimere sind immer Diastereomere. Erläuterung: Diastereomere sind Verbindungen, die zwei oder mehr Chiralitätszentren enthalten und keine Spiegelbilder voneinander sind. Beispielsweise enthalten die Aldopentosen jeweils drei Chiralitätszentren. Somit ist D-Ribose ein Diastereomer von D-Arabinose, D-Xylose und D-Lyxose. Epimere sind Diastereomere, die mehr als ein Chiralitätszentrum enthalten, sich jedoch in der absoluten … Weiterlesen
Welche Nebenreaktionen können bei einer Diels-Alder-Reaktion mit Cyclopentadien und Maleinsäureanhydrid auftreten? Sie sollten beachten, dass beide drei Doppelbindungen haben. Es ist sehr wahrscheinlich, dass Cyclopentadien dimerisieren kann. Und obwohl es verlockend erscheinen mag zu glauben, dass Maleinsäureanhydrid das auch kann, ist estrans Konformation, die in der Diels-Alder-Reaktion nicht günstig ist, würde ich also ausschließlich wählen … Weiterlesen
Was ist eine Valenzschale? Die Valenzhülle ist die äußerste Hülle eines jeden Elements. Atom jedes Elements haben unterschiedliche elektronische Konfigurationen basierend auf der Ordnungszahl jedes Elements. Die elektronische Konfiguration bezieht sich auf die Verteilung von Elektronen in verschiedenen Schalen / Bahnen / Energieniveaus jedes Atoms. Beispielsweise, Natrium Ordnungszahl = 11 Elektronische Konfiguration – KLM Wie … Weiterlesen
Erklären Sie die nucleophile Substitution von Alkylhalogeniden? Die nukleophile Substitution von Alkylhalogeniden ist die Substitution des Halogens durch eine andere Gruppe, die als Nucleophil bezeichnet wird. In den meisten Alkylhalogeniden ist die CX-Bindung polar. Dies gibt dem α-Kohlenstoff eine teilweise positive Ladung Die positive Ladung macht diesen Kohlenstoff anfällig für den Angriff eines Nucleophils. In … Weiterlesen