Erklären Sie die nucleophile Substitution von Alkylhalogeniden?

Die nukleophile Substitution von Alkylhalogeniden ist die Substitution des Halogens durch eine andere Gruppe, die als Nucleophil bezeichnet wird.

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In den meisten Alkylhalogeniden ist die CX-Bindung polar.

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Dies gibt dem α-Kohlenstoff eine teilweise positive Ladung

Die positive Ladung macht diesen Kohlenstoff anfällig für den Angriff eines Nucleophils.

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In einem Szenario namens #"S"_"N"2# Mechanismus verlässt das Halogenid zur gleichen Zeit wie die Nucleophil-Attacken.

In einem anderen Szenario wird die #"S"_"N"1# Mechanismus, verlässt das Halogenidion zuerst und bildet ein Carbokation.

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Das Nucleophil greift in einem zweiten Schritt das Carbokation an und bildet das Produkt.

Hier ist ein Video über die nucleophile Substitution von Alkylhalogeniden.

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