Organische Chemie

Was ist ein sekundärer Alkohol? Antworten: Ein sekundärer Alkohol hat die OH-Gruppe an einem sekundären Kohlenstoffatom. Erläuterung:

Wie kann ich die chiralen Zentren von Galaktose zeichnen und identifizieren? Am einfachsten ist es, Galaktose als Fischer-Projektion zu zeichnen. Galactose ist eine Aldohexose. Die allgemeine Formel lautet HOCH & sub2; (CHOH) = CHO. Es hat vier Chiralitätszentren: die C-Atome in den CHOH-Gruppen. Da es 4-Chiralitätszentren gibt, gibt es diese#2^4 = 16# Stereoisomere. Wir können … Weiterlesen

Wie viele chirale Kohlenstoffatome gibt es in der offenkettigen Form von Glucose? Antworten: Es gibt vier chirale Kohlenstoffatome in der offenkettigen Form von Glucose. Erläuterung: Die Glukosestruktur mit ihrer Nummerierung ist Es gibt keine internen Spiegelebenen, daher ist jedes Kohlenstoffatom anders. Die vier Chiralitätszentren (mit ihren verbundenen Gruppen) sind: #“C2 (OH,C1, C3, H)“# #“C3 (OH, … Weiterlesen

Was ist der Unterschied zwischen sterischer und Torsionsbelastung? Antworten: Siehe Erklärung Erläuterung: #color(red)(„Steric strain“)# ergibt sich aus der Tatsache, dass sperrige Substituenten einen großen Raum um ein Kohlenstoffatom einnehmen, was dazu führt, dass sich die Substituenten näher kommen und ihre Elektronen daher abstoßen. #color(red)(„Torsional strain“)# resultiert aus der Abstoßung der Elektronen, die die Bindungen zweier … Weiterlesen

Was sind die funktionellen Gruppen der DNA? Antworten: Die funktionellen Gruppen sind Amin-, Amid-, Hydroxyl-, Glycosidbindung und Phosphodiester. Erläuterung: Schauen wir uns zunächst die Grundlagen in der DNA an. Adenin, Guanin und Cytosin haben Amin (#“-NH“_2)# Gruppen, während Thymin, Cytosin und Guanin Amid haben (#“-CONH-„#) Gruppen. Die Basen sind in DNA verbunden, um Nukleotide mit … Weiterlesen

Wie synthetisiert man p-Nitrobenzoesäure und m-Nitrobenzoesäure ausgehend von Benzol? Antworten: Wie wäre es damit? Erläuterung: I. Der Nitrierungsmechanismus (ein) Bildung von Nitroniumionen (i) Die Schwefelsäure protoniert die Salpetersäure. (ii) Die protonierte Salpetersäure verliert ein Wassermolekül, um ein Nitroniumion zu bilden (B) Nitrierung von Toluol (i) Nitroniumion greift den aromatischen Ring an Der Angriff erfolgt an … Weiterlesen

Wie viele Konstitutionsisomere gibt es für C6H12? Mehr als 30… Volle Liste: https://en.wikipedia.org/wiki/C6H12 Hier ist mein Versuch, sie alle zu bekommen (vielleicht habe ich nicht alle bekommen). Hoffentlich können Sie feststellen, dass Sie nie beurteilt werden sollten, ob Sie alle zeichnen können oder nicht. Es ist nur eine Übung, um Ihre Gedanken in Schwung zu … Weiterlesen

Was ist ein wichtiger Resonanzgeber? Ein wichtiger Resonanzfaktor ist einer mit der niedrigsten Energie. Wir können oft mehr als eine Lewis-Struktur für ein Molekül schreiben, die sich nur in der Position der Elektronen unterscheidet. Jede einzelne Struktur heißt a Resonanzgeber. Die stabilsten Strukturen tragen am meisten zum Resonanzhybrid bei. Sie heißen die Hauptresonanzträger. In der … Weiterlesen

Was sind optische Isomere? Gib mir ein Beispiel Optische Isomere sind Verbindungen, die nicht übereinanderlegbare Spiegelbilder voneinander sind. Isomere sind Moleküle mit der gleichen Molekülformel, aber einer unterschiedlichen Anordnung der Atome im Raum. Wenn die Anordnung im Raum die beiden Isomere zu nicht übereinanderlegbaren Spiegelbildern voneinander macht, nennen wir sie optische Isomere or Enantiomere. Ein … Weiterlesen

Was ist eine delokalisierte Pi-Bindung? Antworten: Eine delokalisierte π-Bindung ist eine π-Bindung, bei der sich die Elektronen frei über mehr als zwei Kerne bewegen können. Erläuterung: In einem Molekül wie Ethylen sind die Elektronen in der π-Bindung auf den Bereich zwischen den beiden Kohlenstoffatomen beschränkt. Wir sagen, dass die π-Elektronen sind lokalisierten. Selbst in Penta-1,4-Dien … Weiterlesen