Organische Chemie

Wie ist die Resonanzstruktur für Benzylalkohol (C6H5CH2OH)? Antworten: Nun, die Hydroxylgruppe ist NICHT dafür gedacht, um den aromatischen Ring herum delokalisiert zu werden. Erläuterung: Warum, weil das Benzyl elektronengenau ist …`C_6H_5CH_2OH`… Natürlich nimmt die Phenylgruppe an der typischen Resonanzstabilisierung teil … Durch Induktion werden ALLE Kohlenstoffzentren des Phenylrings für die aromatische Substitution aktiviert. Die ortho- … Weiterlesen

Was bedeutet Hydroborierung-Oxidation eines terminalen Alkins? Hydroborierung-Oxidation eines terminalen Alkins bildet einen Aldehyd. Die Reaktion erfolgt in zwei Schritten. Schritt 1 ist der syn Addition einer BH-Bindung über eine π-Bindung im Alkin. Anstelle von BH & sub3; verwenden wir ein sperriges Boran wie Disiamylboran oder 9-Borabicyclo [3.3.1] nonan (BBN). Dies erhöht den Anteil der Addition … Weiterlesen

Welche Art intermolekularer Kräfte sind in den folgenden Verbindungen vorhanden: `C Cl_4`, `CH_2Cl_2`, `CH_3OH`, `CO_2`, `SCl_4` und `SCl_6`? Warnung! Lange Antwort. Folgendes bekomme ich. Sie müssen die Lewis-Struktur jedes Moleküls zeichnen, seine Form mithilfe der VSEPR-Theorie bestimmen und dann entscheiden, ob die Bindung besteht … Weiterlesen

Wie ist die Resonanzstruktur von Kohlendioxid? Kohlendioxid, oder `“CO“_2`, hat drei Resonanzstrukturen, von denen einer einen großen Beitrag leistet. Die `“CO“_2` Molekül hat insgesamt 16 Valenzelektronen – 4 aus Kohlenstoff und 6 aus jedem Sauerstoffatom. Hier sind die drei Resonanzstrukturen für `“CO“_2`, alle entfallen auf die 16 Valenzelektronen Die Atome in allen drei Resonanzstrukturen sind … Weiterlesen

Sind Triflat, Tosylat und Mesylat die einzigen guten Abgangsgruppen? Nein, sie sind die besten Gruppen verlassenEs gibt aber auch andere gute Abgangsgruppen. Triflat-, Tosylat- und Mesylat-Ionen sind ausgezeichnete Abgangsgruppen, da die Sulfonationen die negative Ladung durch Resonanz stabilisieren können. Gute Abgangsgruppen sind schwache Basen. Diese Ionen sind schwache Basen, weil sie die konjugierten Basen sehr … Weiterlesen

Was ist ein sp2-hybridisiertes Kohlenstoffatom? Antworten: Kohlenstoff mit `sp^2` hybridisiertes Atomorbital wird durch Mischen von einem gebildet s und zwei p Atomorbitale. Erläuterung: Ein Beispiel für Kohlenstoff mit `sp^2` hybridisiertes Atomorbital ist Alken, insbesondere die beiden am C = C beteiligten Kohlenstoffe. Jeder dieser Kohlenstoffatome weist 3-Sigma-Bindungen und 1-Pi-Bindungen auf. Kohlenstoff ist vierwertig (bildet eine … Weiterlesen

Was sind die Haupt- und Nebenresonanzfaktoren für das Azidanion `N_3 ^ –`? Die Schritte zum Zeichnen der Lewis-Strukturen sind: 1. Schreiben Sie alle möglichen Verbindungen für die Stickstoffatome. NNN 2. Berechnen`V`die Anzahl der Valenzelektronen Sie haben tatsächlich zur Verfügung. `V` = 3 N + 1 = 3 × 5 + 1 = 16. 3. … Weiterlesen

Ist Pyridin eine aromatische Verbindung? Ja. Es ist `pi` Umlaufbahn hat `p` Elektronen, die sind alle im Ring delokalisiert. Auch hat es `4n + 2` delokalisiert `p` Elektronen, wo `n = 1`. Darüber hinaus ist es planar wegen all seiner `p` Orbitale senkrecht zum Ring; man kann daran erkennen, dass es sich um ein Benzolanalog … Weiterlesen

Was ist das Molekülorbitaldiagramm für `B_2`? Bevor wir ein Molekülorbitaldiagramm für B & sub2; zeichnen können, müssen wir die In-Phase- und Out-Phase-Überlappungskombinationen für Bor-Atomorbitale finden. Dann ordnen wir sie nach zunehmender Energie. Wir können das ignorieren `1s` Orbitale, weil sie keine Valenzelektronen enthalten. Jedes Boratom hat eines `2s` und drei `2p` Valenzorbitale. Die … Weiterlesen

Wie wird Nikotin aus Tabakblättern extrahiert und solubilisiert? Antworten: Folgendes bekomme ich. Erläuterung: Nikotin ist eine farblose, ölige Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 247 ° C. Seine Struktur ist Es ist eine Base und kommt in der Pflanze als Salz verschiedener Säuren vor. Wir können die Reaktion als darstellen #“Nic + HA“ → „NicH“^“+“ + … Weiterlesen