Wie ist die Resonanzstruktur für Benzylalkohol (C6H5CH2OH)?

Wie ist die Resonanzstruktur für Benzylalkohol (C6H5CH2OH)? Antworten: Nun, die Hydroxylgruppe ist NICHT dafür gedacht, um den aromatischen Ring herum delokalisiert zu werden. Erläuterung: Warum, weil das Benzyl elektronengenau ist …#C_6H_5CH_2OH#… Natürlich nimmt die Phenylgruppe an der typischen Resonanzstabilisierung teil … Durch Induktion werden ALLE Kohlenstoffzentren des Phenylrings für die aromatische Substitution aktiviert. Die ortho- … Weiterlesen

Was bedeutet Hydroborierung-Oxidation eines terminalen Alkins?

Was bedeutet Hydroborierung-Oxidation eines terminalen Alkins? Hydroborierung-Oxidation eines terminalen Alkins bildet einen Aldehyd. Die Reaktion erfolgt in zwei Schritten. Schritt 1 ist der syn Addition einer BH-Bindung über eine π-Bindung im Alkin. Anstelle von BH & sub3; verwenden wir ein sperriges Boran wie Disiamylboran oder 9-Borabicyclo [3.3.1] nonan (BBN). Dies erhöht den Anteil der Addition … Weiterlesen

Welche Art intermolekularer Kräfte sind in den folgenden Verbindungen vorhanden: #C Cl_4 #, # CH_2Cl_2 #, # CH_3OH #, # CO_2 #, # SCl_4 # und # SCl_6 #?

Welche Art intermolekularer Kräfte sind in den folgenden Verbindungen vorhanden: #C Cl_4 #, # CH_2Cl_2 #, # CH_3OH #, # CO_2 #, # SCl_4 # und # SCl_6 #? Warnung! Lange Antwort. Folgendes bekomme ich. Sie müssen die Lewis-Struktur jedes Moleküls zeichnen, seine Form mithilfe der VSEPR-Theorie bestimmen und dann entscheiden, ob die Bindung besteht … Weiterlesen

Wie ist die Resonanzstruktur von Kohlendioxid?

Wie ist die Resonanzstruktur von Kohlendioxid? Kohlendioxid, oder #“CO“_2#, hat drei Resonanzstrukturen, von denen einer einen großen Beitrag leistet. Die #“CO“_2# Molekül hat insgesamt 16 Valenzelektronen – 4 aus Kohlenstoff und 6 aus jedem Sauerstoffatom. Hier sind die drei Resonanzstrukturen für #“CO“_2#, alle entfallen auf die 16 Valenzelektronen Die Atome in allen drei Resonanzstrukturen sind … Weiterlesen

Sind Triflat, Tosylat und Mesylat die einzigen guten Abgangsgruppen?

Sind Triflat, Tosylat und Mesylat die einzigen guten Abgangsgruppen? Nein, sie sind die besten Gruppen verlassenEs gibt aber auch andere gute Abgangsgruppen. Triflat-, Tosylat- und Mesylat-Ionen sind ausgezeichnete Abgangsgruppen, da die Sulfonationen die negative Ladung durch Resonanz stabilisieren können. Gute Abgangsgruppen sind schwache Basen. Diese Ionen sind schwache Basen, weil sie die konjugierten Basen sehr … Weiterlesen

Was ist ein sp2-hybridisiertes Kohlenstoffatom?

Was ist ein sp2-hybridisiertes Kohlenstoffatom? Antworten: Kohlenstoff mit #sp^2# hybridisiertes Atomorbital wird durch Mischen von einem gebildet s und zwei p Atomorbitale. Erläuterung: Ein Beispiel für Kohlenstoff mit #sp^2# hybridisiertes Atomorbital ist Alken, insbesondere die beiden am C = C beteiligten Kohlenstoffe. Jeder dieser Kohlenstoffatome weist 3-Sigma-Bindungen und 1-Pi-Bindungen auf. Kohlenstoff ist vierwertig (bildet eine … Weiterlesen

Ist Pyridin eine aromatische Verbindung?

Ist Pyridin eine aromatische Verbindung? Ja. Es ist #pi# Umlaufbahn hat #p# Elektronen, die sind alle im Ring delokalisiert. Auch hat es #4n + 2# delokalisiert #p# Elektronen, wo #n = 1#. Darüber hinaus ist es planar wegen all seiner #p# Orbitale senkrecht zum Ring; man kann daran erkennen, dass es sich um ein Benzolanalog … Weiterlesen

Was ist das Molekülorbitaldiagramm für # B_2 #?

Was ist das Molekülorbitaldiagramm für # B_2 #? Bevor wir ein Molekülorbitaldiagramm für B & sub2; zeichnen können, müssen wir die In-Phase- und Out-Phase-Überlappungskombinationen für Bor-Atomorbitale finden. Dann ordnen wir sie nach zunehmender Energie. Wir können das ignorieren #1s# Orbitale, weil sie keine Valenzelektronen enthalten. Jedes Boratom hat eines #2s# und drei #2p# Valenzorbitale. Die … Weiterlesen

Wie wird Nikotin aus Tabakblättern extrahiert und solubilisiert?

Wie wird Nikotin aus Tabakblättern extrahiert und solubilisiert? Antworten: Folgendes bekomme ich. Erläuterung: Nikotin ist eine farblose, ölige Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 247 ° C. Seine Struktur ist Es ist eine Base und kommt in der Pflanze als Salz verschiedener Säuren vor. Wir können die Reaktion als darstellen #“Nic + HA“ → „NicH“^“+“ + … Weiterlesen