Wie ist die Resonanzstruktur für Benzylalkohol (C6H5CH2OH)?

Antworten:

Nun, die Hydroxylgruppe ist NICHT dafür gedacht, um den aromatischen Ring herum delokalisiert zu werden.

Erläuterung:

Warum, weil das Benzyl elektronengenau ist ...#C_6H_5CH_2OH#...

Natürlich nimmt die Phenylgruppe an der typischen Resonanzstabilisierung teil ...

commons.wikimedia.org

Durch Induktion werden ALLE Kohlenstoffzentren des Phenylrings für die aromatische Substitution aktiviert. Die ortho- und para-Positionen sind INSBESONDERE aktiviert.

Schreibe einen Kommentar