Wie ist die Resonanzstruktur für Benzylalkohol (C6H5CH2OH)?
Antworten:
Nun, die Hydroxylgruppe ist NICHT dafür gedacht, um den aromatischen Ring herum delokalisiert zu werden.
Erläuterung:
Warum, weil das Benzyl elektronengenau ist ...#C_6H_5CH_2OH#...
Natürlich nimmt die Phenylgruppe an der typischen Resonanzstabilisierung teil ...
Durch Induktion werden ALLE Kohlenstoffzentren des Phenylrings für die aromatische Substitution aktiviert. Die ortho- und para-Positionen sind INSBESONDERE aktiviert.