Organische Chemie

Wie berechnet man den Enantiomerenüberschuss im folgenden Problem? Wie würden Sie den Prozentsatz jedes Enantiomers in der Mischung berechnen? Antworten: Das (-) – X ist im Übermaß. Die Mischung enthält 67% (-) – X und 33% (+) – X. Erläuterung: Die Drehungen der beiden Enantiomere sich gegenseitig aufheben, so dass die Rotation der Mischung die … Weiterlesen

Wie würden Sie das Produkt der Hydratation von 2-Buten ziehen? Antworten: Wie nachfolgend dargestellt Erläuterung: Aber-2-en ist eine ungesättigte Verbindung mit einer Doppelbindung. . Es geht eine Additionsreaktion mit einem Wassermolekül ein, wenn es mit angesäuertem Wasser behandelt wird Butan-2-ol

Wie lauten die allgemeinen Formeln für Alkan, Alken, Alkin, Alkyl, Aldehyd, Keton, Cycloalkan? Antworten: Eine nützliche Idee in diesem Zusammenhang ist #“the degree of unsaturation“#, die ich mit der Antwort skizzieren werde. Erläuterung: #“Alkanes:“# #C_nH_(2n+2)#; #“Alkene:“# #C_nH_(2n)#; #“Alkyne:“# #C_nH_(2n-2)#; #“Alkyl residue:“# #C_nH_(2n+1)#; #“Aldehyde/ketone:“# #C_nH_(2n)O#; #“Cycloalkane:“# #C_nH_(2n)# Ein vollständig gesättigter Kohlenwasserstoff, ein Alkan, hat die allgemeine … Weiterlesen

Frage #7c641 Antworten: D-Galactose ist eine rechtsdrehende Verbindung. Erläuterung: D-Galactose liegt fast vollständig in zwei cyclischen Formen vor. Die spezifische Rotation von α-D-Galactose ist + 150.7 ° und die von β-D-Galactose ist + 52.8 °. Wenn sich eine wässrige Lösung der beiden Formen ausgleichen kann, beträgt die spezifische Drehung + 80.2 °. In ähnlicher Weise … Weiterlesen

Wie viele Isomere hat C2H4Cl2? Antworten: Zwei Strukturisomere Erläuterung: Strukturisomere sind 2 Die erste ist, 1,2-Dichlorethan Und Der zweite ist 1,1-Dichlorethan.

Welches Lewis-Elektronen-Punkt-Diagramm ist für ein # "S" ^ (2 -) # -Ion richtig? Antworten: … Erläuterung: Schwefel gehört zur Gruppe 16. Es hat 6-Valenzelektronen. EIN # 2- # Die Ladung zeigt an, dass das Atom 2-Elektronen gewonnen hat. Dies macht die Gesamtzahl der Valenzelektronen gleich 8.

Was sind die intermolekularen Kräfte von CHF3, OF2, HF und CF4? Antworten: Die jeweils stärksten intermolekularen Kräfte sind: #“CHF“_3#: Dipol-Dipol-Wechselwirkung #“OF“_2#: Londoner Zerstreuungskräfte #“HF“#: Wasserstoffbrückenbindung #“CF“_4#: Londoner Zerstreuungskräfte Erläuterung: Jedes dieser Moleküle besteht aus polar kovalente Bindungen; Damit das Molekül selbst polar ist, dürfen sich die Polaritäten jedoch nicht gegenseitig aufheben. Die polaren Bindungen in … Weiterlesen

Wie kann ich eine Newman-Projektion für Ethanmoleküle in eine Bindungsliniennotation umwandeln? Beginnen Sie also mit der gestaffelten Newman-Projektion in Ethan, oder #“C“_2″H“_6#, was so aussieht Das Molekül kann nicht weniger als haben 2-Kohlenstoffatome, da Newman-Projektionen durch Herunterschauen einer Bindung von Kohlenstoffatomen gemacht werden. Diese beiden Kohlenstoffatome, die die Bindung bilden, werden als Schnittpunkt der drei … Weiterlesen

Wie wird der Peak in # C ^ 13 NMR # durch die Anzahl der an den Kohlenstoff gebundenen Hs beeinflusst? In einem "normalen" #““^13″C“# NMR-Spektrum, die Anzahl der #“H“# An den Kohlenstoff gebundene Atome beeinflussen den Peak nicht. Das ist, weil die meisten #““^13″C“# NMR-Spektren sind Breitband entkoppelt . Die Kopplungen werden durch Anlegen … Weiterlesen

Warum sind aromatische Aldehyde weniger reaktiv als aliphatische Aldehyde? Ich werde nur eine alternative Herangehensweise an die Antwort geben. Wie ich darüber denke ist via Resonanzstrukturen. Hier ist ein Beispiel eines aromatischen Aldehyds im Vergleich zu einem aliphatischen Aldehyd: AROMATISCHE ALDEHYDE Die #pi# Elektronen in der Carbonylgruppe in einer aromatisch Aldehyd hat die schöne Nähe … Weiterlesen