Welche Peaks sollten Sie für das IR-Spektrum von Methylbenzoat sehen? Charakterisieren Sie das Spektrum.

Sie sollten die folgenden Peaks sehen.

${3100-3000 cm}^{- 1} (w) X X X X X X X X X X X X X l Aromatic C-H stretch$ $"3100-3000 cm"^(-1) "(w)"color(white)(XXXXXXXXXXXXXl) "Aromatic C-H stretch"$
${2960 and 2870 cm}^{- 1} (m) X X X X X X X X X X X l Methyl C-H stretch$ $"2960 and 2870 cm"^(-1) "(m)" color(white)(XXXXXXXXXXXl)"Methyl C-H stretch"$
${1730-1715 cm}^{- 1} (s) X X X X X X X X X X X X X X Conjugated ester C=O stretch$ $"1730-1715 cm"^(-1) "(s)" color(white)(XXXXXXXXXXXXXX)"Conjugated ester C=O stretch"$
${1600-1585 cm}^{- 1} {(m) and 1500-1400 cm}^{- 1} (m) X Aromatic C-C stretch$ $"1600-1585 cm"^(-1) "(m) and 1500-1400 cm"^-1 "(m)"color(white)(X)"Aromatic C-C stretch"$
${1380 cm}^{- 1} {(w) and 1260 cm}^{- 1} (m) X X X X X X X Methyl C-H bend$ $"1380 cm"^(-1) "(w) and 1260 cm"^(-1) "(m)" color(white)(XXXXXXX)"Methyl C-H bend"$
${1300-1000 cm}^{- 1} (s) (three bands) X X X X X X X C-O stretch$ $"1300-1000 cm"^(-1)"(s) (three bands)"color(white)(XXXXXXX) "C-O stretch"$
${750-700 cm}^{- 1} {(s) and 710-690 cm}^{- 1} (m) X X X X Aromatic C-H 'out-of-plane' bend$ $"750-700 cm"^(-1) "(s) and 710-690 cm"^(-1) "(m)" color(white)(XXXX)"Aromatic C-H 'out-of-plane' bend"$

Die Struktur von Methylbenzoat ist

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Es hat einen monosubstituierten Benzolring, eine Estergruppe und eine Methylgruppe.

1. $C-O$ $" C-O"$ Dehnung

Der stärkste Peak sollte der Ester sein $C=O$ $"C=O"$ strecken.

Dies erscheint normalerweise um ${1750-1735 cm}^{- 1}$ $"1750-1735 cm"^-1$ , aber die Konjugation mit dem Ring verschiebt den Peak nach ${1730-1715 cm}^{- 1}$ $"1730-1715 cm"^-1$ .

Es sollte auch eine mittlere und zwei starke Bänder in der Region geben ${1300-1000 cm}^{- 1}$ $"1300-1000 cm"^-1$ .

Die beiden starken Bänder ergeben sich aus dem Symmetrischen und dem Antisymmetrischen $C-O$ $"C-O"$ Strecken des Esters $COO$ $"COO"$ Gruppe, und das schwächere Band ist der Äther $CO$ $"CO"$ Strecke der ${OCH}_{3}$ $"OCH"_3$ Gruppe.

2. $C-C$ $"C-C"$ Dehnung

Der Benzolring hat eine charakteristische mittlere Festigkeit $C-C$ $"C-C"$ Dehnungsbänder in der ${1600-1585 cm}^{- 1}$ $"1600-1585 cm"^(-1)$ und ${1500-1400 cm}^{- 1}$ $"1500-1400 cm"^(-1)$ Regionen.

3. $C-H$ $"C-H"$ Beugung

Die monosubstituierte Phenylgruppe weist charakteristische starke Biegeschwingungen auf ${750-700 cm}^{- 1}$ $"750-700 cm"^(-1)$ und ${710-690 cm}^{- 1}$ $"710-690 cm"^(-1)$ .

Die Methylgruppe zeigt üblicherweise eine schwache Bande bei ${1380 cm}^{- 1}$ $"1380 cm"^(-1)$ und eine mittlere Band bei ${1260 cm}^{- 1}$ $"1260 cm"^(-1)$ .

4. $C-H$ $"C-H"$ Dehnung

Der aromatische $C-H$ $"C-H"$ Dehnung ist in der Regel schwach und tritt bei ${3100-3000 cm}^{- 1}$ $"3100-3000 cm"^-1$ .

Der aliphatische ${CH}_{3}$ $"CH"_3$ Gruppe zeigt stärkere symmetrische und antisymmetrische Strecken bei ${2960 cm}^{- 1}$ $"2960 cm"^(-1)$ und ${2870 cm}^{- 1}$ $"2870 cm"^(-1)$ .

Hier ist das tatsächliche IR-Spektrum von Methylbenzoat.

Spektrum
(Ab chemistrytextbookcrawl.blogspot.com)