Was ist nukleare Halogenierung?

Was ist nukleare Halogenierung? Antworten: Nachfolgend diskutiert Erläuterung: Wann Halogenierung Ersetzt man H-Atom / e des aromatischen Rings, so spricht man von einer nuklearen Halogenierung. Es folgt ein elektrophiler Substitutionsmechanismus in Gegenwart eines Halogenträgers, z. B. Fe. Hier ist ein Beispiel für die nukleare Hydrierung von Toluol:

Wie berechnet man das Dipolmoment von Wasser?

Wie berechnet man das Dipolmoment von Wasser? Nehmen wir an, wir füllen die xy-Ebene mit Wasser wie folgt: Die Dipolmoment wird berechnet, indem die Dipolmomentbeiträge von jedem nachgeschlagen werden #“O“-„H“# Bindung, die polar sind, und summiert sie, um den Nettodipol zu erhalten. Jeder Beitrag ist #“1.5 D“# (debyes). Die Nettodipol zeigt durch Sauerstoff entlang der … Weiterlesen

Wie lautet die Strukturformel für Propen?

Wie lautet die Strukturformel für Propen? Antworten: lies unten Erläuterung: Propen besteht aus 3-Kohlenstoffatomen und 6-Wasserstoffatomen. Propen enthält eine Doppelbindung vom mittleren Kohlenstoff zu einem der äußeren Kohlenstoffe und eine Einfachbindung vom mittleren Kohlenstoff zum freien Kohlenstoff. Da die Atome einen großen Winkel zwischen sich haben wollen, bildet das Molekül eine Biegung in der Struktur … Weiterlesen

Wie würden Sie den passenden Puffer bei gegebenem pKa und gegebenem pH finden?

Wie würden Sie den passenden Puffer bei gegebenem pKa und gegebenem pH finden? Antworten: Der pH-Wert der Lösung sollte auf den Pufferbereich einer bestimmten Pufferlösung fallen. Erläuterung: Der Pufferbereich kann einfach als der pH-Bereich definiert werden, in dem die Lösung drastischen Änderungen des pH-Werts bei Zugabe kleiner Mengen einer Säure oder einer Base widerstehen kann. … Weiterlesen

Wie viele Stereoisomere enthält 2,3-Dichlorbutan insgesamt?

Wie viele Stereoisomere enthält 2,3-Dichlorbutan insgesamt? Antworten: Es gibt drei Stereoisomere von 2,3-Dichlorbutan. Erläuterung: Die Struktur von 2,3-Dichlorbutan ist #“CH“_3stackrelcolor(blue)(„*“)(„C“)“HCl“stackrelcolor (blue)(„*“)(„C“)“HClCH“_3# Die zwei mit blauen Sternchen markierten Kohlenstoffatome sind Chiralitätszentren. Die maximal Anzahl der Stereoisomeren ist #2^n#, Wobei #n# ist die Anzahl der Chiralitätszentren. Da #n = 2#beträgt die maximale Anzahl von Stereoisomeren #2^2 = … Weiterlesen

Wie reagiert ein terminales Alkin bei einer Grignard-Reaktion, greift der Carbonylkohlenstoff den terminalen Kohlenstoff an?

Wie reagiert ein terminales Alkin bei einer Grignard-Reaktion, greift der Carbonylkohlenstoff den terminalen Kohlenstoff an? Nicht bei einem nucleophilen Angriff, nein. Tatsächlich ist der pKa von Acetylen zum Beispiel #25#, aber der pKa eines Grignard-Reagens ist im Allgemeinen viel höher als #50~60# (weil es so ziemlich die konjugierte Base eines Alkans ist!). Denken Sie daran, … Weiterlesen

Wie groß ist der Bindungswinkel der C = C = C-Bindung und der HCH-Bindung in Cumulen (C4H4)?

Wie groß ist der Bindungswinkel der C = C = C-Bindung und der HCH-Bindung in Cumulen (C4H4)? Antworten: Die #“C=C=C“# Bindungswinkel ist 180 °, und die #“H-C-H“# Bindungswinkel ist 120 °. Erläuterung: Die Struktur von Cumulen ist Die #bb“C=C=C“# Bindungswinkel Die inneren Kohlenstoffatome sind jeweils direkt an zwei andere Kohlenstoffatome gebunden, so dass sie es … Weiterlesen

Was meinst du mit einem anomeren Kohlenstoff? Ich möchte eine Antwort vorzugsweise für anomeren Kohlenstoff in Kohlenhydraten (Zucker)

Was meinst du mit einem anomeren Kohlenstoff? Ich möchte eine Antwort vorzugsweise für anomeren Kohlenstoff in Kohlenhydraten (Zucker) In der cyclischen Form eines Zuckers ist der anomere Kohlenstoff der Kohlenstoff, der Teil der Carbonylgruppe in der geradkettigen Struktur war. Zum Beispiel ist die lineare Struktur von Glucose (von www.chem.wisc.edu) Wenn die Kette in einen Ring … Weiterlesen