Organische Chemie

Wenn der aromatische Kohlenwasserstoff Naphthalin mit Salpeter- und Schwefelsäure reagiert, werden zwei Verbindungen gebildet, die eine Nitrogruppe enthalten. Was sind die Strukturen dieser beiden Verbindungen? Die beiden Verbindungen sind 1-Nitronaphthalin und 2-Nitronaphthalin. Die Nitrierung von Naphthalin ist eine elektrophile aromatische Substitution. Dabei greift das Nitroniumion NO₂⁺ das aromatische System an. Angriff auf C-1 Bei der … Weiterlesen

Welches Hauptalkenprodukt entsteht bei der Dehydratisierung der folgenden Alkohole? Antworten: Folgendes bekomme ich. Erläuterung: a) Cyclohexanol Die Dehydratisierung eines Alkohols entfernt die #“OH“# und die #“H“# auf dem β-Kohlenstoff. b) 1-Methylcyclohexanol Die Dehydratisierung eines Alkohols ergibt das stabilere Alken (stärker substituiert) als Hauptprodukt. Das Hauptprodukt ist 1-Methylcyclohexen und Methylencyclohexan ist das Nebenprodukt. c) 2-Methylcyclohexanol Das … Weiterlesen

Wie viele Resonanzstrukturen gibt es für das Formiat HCO2-? Antworten: ZWEI Erläuterung: zwei

Was sind einige Beispiele für Nucleophile und starke Basen? Mit wenigen Ausnahmen ist ein starkes Nucleophil auch eine starke Base. Alle Nucleophile sind Brønsted-Basen – sie spenden ein Elektronenpaar, um eine Bindung an ein anderes Atom zu bilden. Wenn sie sich an ein Wasserstoffatom binden, nennen wir sie Grundlage. Wenn sie an ein anderes Atom … Weiterlesen

Welches der folgenden Elemente ist kein Elektrophil? Wie wird das festgestellt? Elektrophile sind positiv geladene oder neutrale Spezies mit freien Orbitalen, die von einem elektronenreichen Zentrum angezogen werden. Sie nehmen an einer chemischen Reaktion teil, indem sie ein Elektronenpaar akzeptieren, um sich an ein Nucleophil zu binden. Anhand der obigen Definition im Netz können wir … Weiterlesen

Was ist die Hybridisierung an den beiden zentralen Kohlenstoffatomen von 2-Buten? Antworten: #SP^2# Hybridisierung Erläuterung: Die Summenformel für 2-Buten lautet: #CH_3 – CH = CH – CH_3 # Zähle den Kohlenstoff in aufsteigender Reihenfolge von links nach rechts Erster und vierter Kohlenstoff bilden eine kovalente Bindung mit drei Wasserstoffatomen und einem Kohlenstoffatom. In diesen Positionen … Weiterlesen

Orbitalenergiediagramm für Beryllium? Nun, die Ordnung des Atomorbitals (AO) ist ganz normal und vorhersehbar. BERYLLIUM AO ENERGIEBESTELLUNG #“Be“#Die Elektronenkonfiguration im Grundzustand ist die, die Sie wahrscheinlich schon gelernt haben #1s^2 2s^2#; das zeigt an, dass die #2s# ist energiereicher (aber du wusstest das), also ist alles, was du wirklich hast, a #1s# AO und dann … Weiterlesen

Wie wirkt sich Ladung auf eine Lewis-Struktur aus? Antworten: Nun, eine Lewis-Struktur sollte unsere Vorstellung von widerspiegeln formale Ladung…. Erläuterung: Und nehmen wir das Nitrit-Ion als Beispiel … wir verstehen #NO_2^(-)#, für die wir verteilen müssen …… #5+2xx6+1=18*“valence electrons“#: Und jedes Resonanzisomer verteilt die neun Elektronenpaare … Nitrit-Ionen sind formal negativ geladen ….. im Diagramm … Weiterlesen

Was sind Sawhorse-Projektionen in der organischen Chemie? Antworten: Eine Sägebockprojektion ist eine Ansicht eines Moleküls entlang einer bestimmten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung. Erläuterung: Gruppen, die sowohl mit dem vorderen als auch dem hinteren Kohlenstoff verbunden sind, werden mit Stöcken in 120 ° -Winkeln gezeichnet. Eine Sägebockprojektion ähnelt einer Newman-Projektion, zeigt jedoch die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung, die in einer Newman-Projektion verborgen … Weiterlesen

Ist Bortrihydrid (# "BH" _3 #) eine Base? Nein, das konnte nicht sein. Es müsste ein Elektronenpaar abgeben, um eine Lewis-Base zu sein, oder ein Proton akzeptieren, um eine Bronsted-Base zu sein. Das kann es auch nicht. A Lewis Base muss fähig sein zu spenden ein Elektronenpaar … #“BH“_3# enthält #3 + 3xx1 = 6# … Weiterlesen