Vollständigen Mechanismus der Dehydratisierung von 2-Methyl-1-Pentanol schreiben?
Vollständigen Mechanismus der Dehydratisierung von 2-Methyl-1-Pentanol schreiben? Antworten: Siehe unten. Erläuterung: “CH“_3″CH“_2″CH“_2″CH“(„CH“_3)“CH“_2″-OH“ stackrelcolor (blue)(„H“_3″O“^+)(→) „CH“_3″CH“_2″CH“_2″CH“(„CH“_3)“CH“_2″-“ stackrelcolor (blue)(+)(„O“)“H“_2 stackrelcolor (blue)(„loss of H“_2″O“)(→) „CH“_3″CH“_2″CH“_2″CH“(„CH“_3) stackrelcolor (blue)(+)(„C“)“H“_2 stackrelcolor (blue)(„hydride shift“)(→) „CH“_3″CH“_2″CH“_2stackrelcolor (blue)(+)(„C“)(„CH“_3)_2 stackrelcolor (blue)(„deprotonation“)(→) underbrace(„CH“_3″CH“_2″CH“_2″C“(„CH“_3)“=CH“_2)_color(red)(„2-methylpent-1-ene“) + underbrace(„CH“_3″CH“_2″CH=C“(„CH“_3)_2)_color(red)(„2-methylpent-2-ene“)“CH“3''CH“2''CH“2''CH“(„CH“3)“CH“2''−OH“„H“3''O“+−−−−−−−→„CH“3''CH“2''CH“2''CH“(„CH“3)“CH“2''−“+„O““H“2„lossofH“2''O“−−−−−−−−−−→„CH“3''CH“2''CH“2''CH“(„CH“3)+„C““H“2„hydrideshift“−−−−−−−−−−→„CH“3''CH“2''CH“2+„C“(„CH“3)2„depro→nation“−−−−−−−−−−→„CH“3''CH“2''CH“2''C“(„CH“3)“=CH“2„2−methylpent−1−e≠“+„CH“3''CH“2''CH=C“(„CH“3)2„2−methylpent−2−e≠“ Sie können dies in MarvinSketch beispielsweise folgendermaßen darstellen: Die Hydroxylgruppe an sich ist keine gute Abgangsgruppe, aber ihre Protonierung macht sie … Weiterlesen