Wie viele Stereoisomere von 2-Chlor-3-Methylbutan gibt es?

Vier.

Einfach ausgedrückt gibt es zwei Konfigurationen pro Stereozentrum für eine Verbindung mit allen #sp^3# Kohlenstoffe; R or S. Also reihen wir Stereoisomere nach #2*2*2*[...]*2 = 2^n# woher #n# ist die Anzahl der Stereozentren.

Auch wenn Mesoisomere die Anzahl der Stereoisomere reduzieren könnten, gibt es hier keine, weil klar ist, #"Cl" ne "CH"_3#dh es gibt keine Symmetrieebene. Daher können wir Mesoisomere ignorieren.

Infolgedessen gibt es #2^2 = 4# Stereoisomere.

Und wenn Sie es ausgearbeitet haben, können Sie sehen, dass Sie nur Permutationen von (R, R), (R, S), (S, R), und (S, S).

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