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Wie kann ich nach IUPAC cis-2-Octen zeichnen?

Beim Versuch, Verbindungen nach zu zeichnen IUPAC-Nomenklaturmuss man den Namen in seine einzelnen Bestandteile zerlegen. Die sechs Faktoren, die den Namen einer Verbindung bestimmen, sind:

  • Funktionelle Gruppe
  • Ungesättigtheit;
  • Elternkette;
  • Substituenten;
  • Stereoisomerie;
  • Nummerierung.

Ich werde nicht auf die Regeln für jeden dieser Faktoren eingehen, da dies zu einer sehr langen Antwort führen würde. Analysieren wir also den Namen der Verbindung.

Zusammengesetzte Namen, die auf enden #"-e"# haben keine funktionellen Gruppen gebundenAlso haben wir das schnell geklärt. IUPAC-Nomenklatur verwendet #"-en-"# zu bezeichnen Doppelbindungen und #"-yn-"# zu bezeichnen Dreifachbindungen. Wie Sie sehen, endet der Name auf #"-ene"#,, was dir sagt, dass es hat einem Doppelbindung und keine funktionellen Gruppen.

Die #"oct-"# ein Teil des Namens bezeichnet die Elternkette; in diesem Fall, #"oct-"# ist die Abkürzung für Oktan, was bedeutet, dass die übergeordnete Kette haben wird 8-Kohlenstoffatome.

Nun zum ersten Teil des Namens, cis-2dem „Vermischten Geschmack“. Seine 2 wird verwendet, um das erste Atom zu bezeichnen, das die vorgenannte Doppelbindung bildet. Dies impliziert, dass die Doppelbindung zwischen Kohlenstoff platziert wird 2 und Kohlenstoff 3 auf der Elternkette.

cis bedeutet nur, dass Sie zwei identische Gruppen haben auf der gleichen Seite der Doppelbindung. In diesem Fall bezieht sich cis auf die zwei Wasserstoffatome, die an die Kohlenstoffe gebunden sind, die die Doppelbindung bilden.

Nun, um das alles zusammen zu fassen. Beginnen Sie mit dem Zeichnen der übergeordneten Kette, Oktan.

http://chemwiki.ucdavis.edu/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_With_a_Biological_Emphasis

Denken Sie daran, dass sich die Doppelbindung zwischen Kohlenstoff befindet 2 und Kohlenstoff 3, so wirst du haben

Nun zum kniffligen Teil. Die oben gezeichnete Verbindung ist tatsächlich trans-2-Octen, weil die beiden Wasserstoffe an verschiedene Seiten der Doppelbindung gebunden sind. So würde es aussehen, wenn diese Wasserstoffatome gebunden wären

Da der cis Das Stereoisomer muss die beiden Wasserstoffatome auf derselben Seite der Bindung haben, nämlich auf der tatsächlichen Bondliniennotation Tanne cis-2-Octen wird sein

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