Was ist der stabilste Konformer für 3-Methylpentan, betrachtet entlang der # C_2-C_3 # -Bindung unter Verwendung von Newman-Projektionen?

Der stabilste Konformer für 3-Methylpentan entlang der #C_2 - C_3# Die Ethylgruppe ist an eine Methylgruppe gebunden, mit einer Methyl - Methyl - Gauche - Wechselwirkung.

Beginnen Sie also mit dem Bondliniennotation für 3-Methylpentan

http://www.introorganicchemistry.com/stereochemistry.html

Beachten Sie, dass Sie zwei Wasserstoffatome und eine Methylgruppe haben, an die Sie gebunden sind #C_2#und eine an Wasserstoff, eine Methyl- und eine Ethylgruppe gebundene #C_3#.

Beginnen Sie mit dem Platzieren dieser Gruppen auf a Newman-Projektion Vorlage. Das #C_2# Carbon wird in der Front sein und die #C_3# Kohlenstoff wird im Rücken sein, was zur Folge haben wird

Bildquelle hier eingeben

Projektion 1

Auf alle Gruppen entfallen: zwei Wasserstoffatome und eine Methylgruppe, an die gebunden ist #C_2# und eine Methylgruppe, ein Wasserstoffatom und eine Ethylgruppe, verbunden mit #C_3#.

Um zu bestimmen, welche gestaffelte Projektion den stabilsten Konformer beschreibt, müssen Sie auch die anderen beiden zeichnen - dazu drehen Sie den vorderen Carbon um #"120"^@#.

Projektion 2 und Projektion 3

Der stabilste Konformer weist die wenigsten Gauche-Wechselwirkungen auf. Das erste Projektion wird zwei Methylgruppen in Anti-Positon und eine Gauche-Wechselwirkung zwischen zwei Methylgruppen haben.

Projektion 2 wird auch zwei Methylgruppen in der Antiposition haben, aber dieses Mal haben Sie eine Wechselwirkung zwischen einer Methyl- und einer Ethylgruppe, die wegen der stärkeren Abstoßung zwischen diesen beiden Gruppen weniger stabil ist.

Projektion 3 wird die am wenigsten stabile Gruppe sein, da man zwischen zwei Methylgruppen und einer Ethylgruppe gauche Wechselwirkungen hat.

Als Schlussfolgerung, Projektion 1 stellt das stabilste Konformer für 3-Methylpentan dar, betrachtet entlang der #C_2-C_3# Bindung.

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