Was ist der stabilste Konformer für 3-Methylpentan, betrachtet entlang der `C_2-C_3` -Bindung unter Verwendung von Newman-Projektionen?

Der stabilste Konformer für 3-Methylpentan entlang der `C_2 - C_3` Die Ethylgruppe ist an eine Methylgruppe gebunden, mit einer Methyl - Methyl - Gauche - Wechselwirkung.

Beginnen Sie also mit dem Bondliniennotation für 3-Methylpentan

Beachten Sie, dass Sie zwei Wasserstoffatome und eine Methylgruppe haben, an die Sie gebunden sind `C_2`und eine an Wasserstoff, eine Methyl- und eine Ethylgruppe gebundene `C_3`.

Beginnen Sie mit dem Platzieren dieser Gruppen auf a Newman-Projektion Vorlage. Das `C_2` Carbon wird in der Front sein und die `C_3` Kohlenstoff wird im Rücken sein, was zur Folge haben wird

Projektion 1

Auf alle Gruppen entfallen: zwei Wasserstoffatome und eine Methylgruppe, an die gebunden ist `C_2` und eine Methylgruppe, ein Wasserstoffatom und eine Ethylgruppe, verbunden mit `C_3`.

Um zu bestimmen, welche gestaffelte Projektion den stabilsten Konformer beschreibt, müssen Sie auch die anderen beiden zeichnen - dazu drehen Sie den vorderen Carbon um `"120"^@`.

Projektion 2 und Projektion 3

Der stabilste Konformer weist die wenigsten Gauche-Wechselwirkungen auf. Das erste Projektion wird zwei Methylgruppen in Anti-Positon und eine Gauche-Wechselwirkung zwischen zwei Methylgruppen haben.

Projektion 2 wird auch zwei Methylgruppen in der Antiposition haben, aber dieses Mal haben Sie eine Wechselwirkung zwischen einer Methyl- und einer Ethylgruppe, die wegen der stärkeren Abstoßung zwischen diesen beiden Gruppen weniger stabil ist.

Projektion 3 wird die am wenigsten stabile Gruppe sein, da man zwischen zwei Methylgruppen und einer Ethylgruppe gauche Wechselwirkungen hat.

Als Schlussfolgerung, Projektion 1 stellt das stabilste Konformer für 3-Methylpentan dar, betrachtet entlang der `C_2-C_3` Bindung.