Was ist der stabilste Konformer für 3-Methylpentan, betrachtet entlang der C_2-C_3 C2−C3 -Bindung unter Verwendung von Newman-Projektionen?
Der stabilste Konformer für 3-Methylpentan entlang der C_2 - C_3C2−C3 Die Ethylgruppe ist an eine Methylgruppe gebunden, mit einer Methyl - Methyl - Gauche - Wechselwirkung.
Beginnen Sie also mit dem Bondliniennotation für 3-Methylpentan
Beachten Sie, dass Sie zwei Wasserstoffatome und eine Methylgruppe haben, an die Sie gebunden sind C_2C2und eine an Wasserstoff, eine Methyl- und eine Ethylgruppe gebundene C_3C3.
Beginnen Sie mit dem Platzieren dieser Gruppen auf a Newman-Projektion Vorlage. Das C_2C2 Carbon wird in der Front sein und die C_3C3 Kohlenstoff wird im Rücken sein, was zur Folge haben wird
Projektion 1
Auf alle Gruppen entfallen: zwei Wasserstoffatome und eine Methylgruppe, an die gebunden ist C_2C2 und eine Methylgruppe, ein Wasserstoffatom und eine Ethylgruppe, verbunden mit C_3C3.
Um zu bestimmen, welche gestaffelte Projektion den stabilsten Konformer beschreibt, müssen Sie auch die anderen beiden zeichnen - dazu drehen Sie den vorderen Carbon um "120"^@120∘.
Projektion 2 und Projektion 3
Der stabilste Konformer weist die wenigsten Gauche-Wechselwirkungen auf. Das erste Projektion wird zwei Methylgruppen in Anti-Positon und eine Gauche-Wechselwirkung zwischen zwei Methylgruppen haben.
Projektion 2 wird auch zwei Methylgruppen in der Antiposition haben, aber dieses Mal haben Sie eine Wechselwirkung zwischen einer Methyl- und einer Ethylgruppe, die wegen der stärkeren Abstoßung zwischen diesen beiden Gruppen weniger stabil ist.
Projektion 3 wird die am wenigsten stabile Gruppe sein, da man zwischen zwei Methylgruppen und einer Ethylgruppe gauche Wechselwirkungen hat.
Als Schlussfolgerung, Projektion 1 stellt das stabilste Konformer für 3-Methylpentan dar, betrachtet entlang der C_2-C_3C2−C3 Bindung.