Eine Frau, deren Bruder Mukoviszidose hatte, heiratet einen Mann, der ein Kind mit Mukoviszidose aus einer früheren Ehe hatte. Sie planen, 3-Kinder zu haben. Was ist das, dass nur einer der 3 Mukoviszidose haben wird?

Das erste, was wir beachten müssen, ist, dass Mukoviszidose durch die doppelte Dosis eines rezessiven Allels im Genotyp verursacht wird. Das Gen befindet sich auf Chromosom 7 und folgt dem Mendelschen Vererbungsmuster.

Eine Frau, deren Bruder Mukoviszidose hatte, könnte Trägerin des falschen Allels sein. Sie leidet nicht an der Krankheit, obwohl sie Träger des rezessiven Allels auf einem Chromosom ist, da das entsprechende normale Allel auf dem homologen Paar vorhanden ist.

Wenn der Mann bereits ein Kind mit Mukoviszidose hatte, ist er auch Träger der Krankheit. Ein Kind muss zwei rezessive Allele erben, um von der Krankheit betroffen zu sein: Jedes Allel stammt von einem Trägerelternteil. Somit besteht die Möglichkeit, dass eines von vier Kindern die Krankheit erbt. Wir können ansonsten sagen, dass bei jeder Schwangerschaft eine Wahrscheinlichkeit von etwa 25% besteht, ein betroffenes Kind zu haben.