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	<title>Emmye &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Emmye &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Ortho, para-Bromanisol + # NaNH_2 # + Liquid # NH_3 # =? Wie prognostizieren Sie das Produkt?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/ortho-para-bromanisol-nanh_2-liquid-nh_3-wie-prognostizieren-sie-das-produkt/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Emmye]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 26 Jan 2020 17:34:32 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Ortho, para-Bromanisol + # NaNH_2 # + Liquid # NH_3 # =? Wie prognostizieren Sie das Produkt? Antworten: So würde ich es machen. Erläuterung: Dies sind die Reaktionsbedingungen zur Erzeugung von Benzin-Zwischenprodukten. Die Reaktion von ortho-Bromanisol mit Kaliumamid in flüssigem Ammoniak (Siedepunkt -33 ° C) ist extrem schnell. Schritt 1. Das Amidion greift das an ... <a title="Ortho, para-Bromanisol + # NaNH_2 # + Liquid # NH_3 # =? Wie prognostizieren Sie das Produkt?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/ortho-para-bromanisol-nanh_2-liquid-nh_3-wie-prognostizieren-sie-das-produkt/" aria-label="Mehr dazu unter Ortho, para-Bromanisol + # NaNH_2 # + Liquid # NH_3 # =? Wie prognostizieren Sie das Produkt?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Ortho, para-Bromanisol + # NaNH_2 # + Liquid # NH_3 # =? Wie prognostizieren Sie das Produkt?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>So würde ich es machen.</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p>Dies sind die Reaktionsbedingungen zur Erzeugung von Benzin-Zwischenprodukten.</p>
<p class="gt-block">Die Reaktion von <em>ortho</em>-Bromanisol mit Kaliumamid in flüssigem Ammoniak (Siedepunkt -33 ° C) ist extrem schnell.</p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>Schritt 1.</strong> Das Amidion greift das an #"H"# Atom, das ortho ist #"C3"#, ein Carbanion erzeugend.</p>
<p><img alt="Schritt 1" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/RihmVz4TTy6g9YgStSMS_Step+1.jpg" /> </p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>Schritt 2.</strong> Verlust von #"Br"^"-"# um ein Benzin-Zwischenprodukt zu bilden.</p>
<p><img alt="Schritt 2" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/KsddK46aSjuqtloGlzIb_Step+2.jpg" /> </p>
<p>Die Eliminierung erfolgt über einen E2cb-Pfad.</p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>Schritt 3.</strong> Hinzufügung von #"NH"_2^"-"#</p>
<p>Die durch eine Dreifachbindung in einem Benzolring verursachte Spannung kann durch eine nucleophile Addition abgebaut werden (#"Ad"_"N"#) von #"NH"_2^"-"#.</p>
<p>Die Methoxygruppe wird durch Induktion von Elektronen abgezogen, so dass das Nucleophil angreift #"C3"# um das Carbanion so nahe wie möglich an der Methoxygruppe zu platzieren.</p>
<p><img alt="Schritt 3" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/A7LEpziMRWaMHQNXZiaz_Step+3.jpg" /> </p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>Schritt 4.</strong> Protonierung des Carbanions.</p>
<p><img alt="Schritt 4" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/Y2wcls9hQg2QEL6syfdi_Step+3a.jpg" /> </p>
<p class="gt-block">Das Produkt ist <em>Ziel</em>-Methoxyanilin.</p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong><em>für</em>-Bromanisol</strong></p>
<p class="gt-block">Die Reaktion mit <em>für</em>-Bromanisol folgt auch einem Benzinmechanismus.</p>
<p><img alt="Schritt 5" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/qUKvBQcLRrquOIHnxcbq_Step+4.jpg" /> </p>
<p>Das Nucleophil kann jedes Ende der Dreifachbindung angreifen, und die Methoxygruppe ist so weit entfernt, dass ihre induktiven Effekte minimal sind.</p>
<p><img alt="Schritt 6" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/hf15DnNQTRawlEDeXspu_Step+5_resize.jpg" /> </p>
<p class="gt-block">Das Produkt ist eine Mischung aus <em>für</em>- Und <em>Ziel</em>-Methoxyanilin.</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Wenn eine Orgelpfeife mit einer Stimmgabel der Frequenz 256 Hz erklingt, trat die Resonanz bei 35 cm und 105 cm auf, dann ist die Schallgeschwindigkeit?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/wenn-eine-orgelpfeife-mit-einer-stimmgabel-der-frequenz-256-hz-erklingt-trat-die-resonanz-bei-35-cm-und-105-cm-auf-dann-ist-die-schallgeschwindigkeit/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Emmye]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 16 Jan 2020 18:33:27 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Physik]]></category>
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					<description><![CDATA[Wenn eine Orgelpfeife mit einer Stimmgabel der Frequenz 256 Hz erklingt, trat die Resonanz bei 35 cm und 105 cm auf, dann ist die Schallgeschwindigkeit? Es ist eine Orgelpfeife mit einem geschlossenen Ende. Für eine geschlossene Orgelpfeife: Die Grundwelle (erste Harmonische) muss einen Knoten am geschlossenen Ende haben, da sich die Luft nicht bewegen kann, ... <a title="Wenn eine Orgelpfeife mit einer Stimmgabel der Frequenz 256 Hz erklingt, trat die Resonanz bei 35 cm und 105 cm auf, dann ist die Schallgeschwindigkeit?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wenn-eine-orgelpfeife-mit-einer-stimmgabel-der-frequenz-256-hz-erklingt-trat-die-resonanz-bei-35-cm-und-105-cm-auf-dann-ist-die-schallgeschwindigkeit/" aria-label="Mehr dazu unter Wenn eine Orgelpfeife mit einer Stimmgabel der Frequenz 256 Hz erklingt, trat die Resonanz bei 35 cm und 105 cm auf, dann ist die Schallgeschwindigkeit?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wenn eine Orgelpfeife mit einer Stimmgabel der Frequenz 256 Hz erklingt, trat die Resonanz bei 35 cm und 105 cm auf, dann ist die Schallgeschwindigkeit?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerDescription">
<div>
<div class='markdown'>
<p>Es ist eine Orgelpfeife mit einem geschlossenen Ende.</p>
<p><img alt="schoolbag.info/physics" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/gOKVj4ZaR3KO4XjqH71m_image511.jpg" /> </p>
<p>Für eine geschlossene Orgelpfeife: Die Grundwelle (erste Harmonische) muss einen Knoten am geschlossenen Ende haben, da sich die Luft nicht bewegen kann, und einen Gegenknoten am offenen Ende. </p>
<blockquote class="notranslate">
<p>#λ/4 = L_1 + e#                …... (1)<br />
where #e# is the end correction.</p>
</blockquote>
<p class="gt-block">Eine weitere Resonanz tritt bei auf #L_2=105cm#<br />
Für eine geschlossene Orgelpfeife ist dies die 3rd-Harmonische, die mitschwingt, da es für geschlossene Orgelpfeifen keine 2nd-Harmonische gibt.</p>
<p>Wir bekommen</p>
<blockquote class="notranslate">
<p>#(3λ)/4 = L_2 + e #             …... (2)</p>
</blockquote>
<p>Subtrahieren von Gleichungen (1) von (2) erhalten wir</p>
<blockquote class="notranslate">
<p>#λ/2 = (L_2 – L_1) #            …... (3)</p>
</blockquote>
<p>Ausdruck verwenden</p>
<blockquote class="notranslate">
<p>#v=flambda#<br />
where #v# is velocity of sound, #f# is frequency and #lambda# is the wavelength.</p>
</blockquote>
<p>erhalten wir</p>
<blockquote class="notranslate">
<p>#v = 2f (L_2 - L_1)  #</p>
</blockquote>
<p>Einfügen gegebener Werte erhalten wir</p>
<blockquote class="notranslate">
<p>#v=2xx256(105-35)#<br />
#=&gt;v=2xx256(105-35)#<br />
#=&gt;v=35840cms^-1#</p>
</blockquote>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
]]></content:encoded>
					
		
		
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