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	<title>Cherish &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Cherish &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Wie bewerten Sie #sin ((3pi) / 2) #?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/wie-bewerten-sie-sin-3pi-2/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Cherish]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 03 Feb 2020 16:45:52 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Trigonometrie]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie bewerten Sie #sin ((3pi) / 2) #? Antworten: #sin((3pi)/2) = -1# Erläuterung: In der Standardposition ist ein Winkel von #(3pi)/2# hat eine Hypotenuse, die entlang der negativen Y-Achse fällt. Wenn eine Hypotenuse mit Längeneinheit in Richtung der negativen Y-Achse geschwenkt wird, nähert sich die dem Ursprung gegenüberliegende Seite -1. Da #sin(theta)# ist definiert als ... <a title="Wie bewerten Sie #sin ((3pi) / 2) #?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wie-bewerten-sie-sin-3pi-2/" aria-label="Mehr dazu unter Wie bewerten Sie #sin ((3pi) / 2) #?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie bewerten Sie #sin ((3pi) / 2) #?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>#sin((3pi)/2) = -1#</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>In der Standardposition ist ein Winkel von #(3pi)/2# hat eine Hypotenuse, die entlang der negativen Y-Achse fällt.</p>
<p class="gt-block">Wenn eine Hypotenuse mit Längeneinheit in Richtung der negativen Y-Achse geschwenkt wird, nähert sich die dem Ursprung gegenüberliegende Seite -1.<br />
<img alt="Bildquelle hier eingeben" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/bisS1ObWTRGJgeQQAnvv_3PiBy2.gif" /> <br />
Da  #sin(theta)# ist definiert als das Verhältnis der Gegenseite zur Hypotenuse,</p>
<p>as  #theta rarr (3pi)/2#<br />
#color(white)("XXXXXXXX")##sin(theta) rarr -1/1#</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Was ist der Unterschied zwischen sterischer und Torsionsbelastung?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/was-ist-der-unterschied-zwischen-sterischer-und-torsionsbelastung/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Cherish]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 20 Jan 2020 16:51:42 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://dieklugeeule.com/?p=1904</guid>

					<description><![CDATA[Was ist der Unterschied zwischen sterischer und Torsionsbelastung? Antworten: Siehe Erklärung Erläuterung: #color(red)("Steric strain")# ergibt sich aus der Tatsache, dass sperrige Substituenten einen großen Raum um ein Kohlenstoffatom einnehmen, was dazu führt, dass sich die Substituenten näher kommen und ihre Elektronen daher abstoßen. #color(red)("Torsional strain")# resultiert aus der Abstoßung der Elektronen, die die Bindungen zweier ... <a title="Was ist der Unterschied zwischen sterischer und Torsionsbelastung?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/was-ist-der-unterschied-zwischen-sterischer-und-torsionsbelastung/" aria-label="Mehr dazu unter Was ist der Unterschied zwischen sterischer und Torsionsbelastung?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle"> Was ist der Unterschied zwischen sterischer und Torsionsbelastung?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Siehe Erklärung</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p class="gt-block"><strong>#color(red)("Steric strain")#</strong> ergibt sich aus der Tatsache, dass sperrige Substituenten einen großen Raum um ein Kohlenstoffatom einnehmen, was dazu führt, dass sich die Substituenten näher kommen und ihre Elektronen daher abstoßen.<br />
<img alt="Bildquelle hier eingeben" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/D5f0QzScTzqRy74TDlrU_Screen+Shot+2015-10-03+at+12.47.00+PM.png" /> </p>
<p class="gt-block"><strong>#color(red)("Torsional strain")#</strong> resultiert aus der Abstoßung der Elektronen, die die Bindungen zweier benachbarter Kohlenstoffatome bilden. Wir sprechen hauptsächlich beim Zeichnen von Torsionsbelastungen <strong>Newman-Projektion</strong> Im Falle von <strong>Verfinstert</strong> und <strong>Gestaffelt</strong>.  <br />
<img alt="Bildquelle hier eingeben" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/Q52uYPTR1SmPDYOswmyk_Screen+Shot+2015-10-03+at+12.38.47+PM.png" /> <br />
<a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/cyclohexanes/steric-strain">Sterischer Stamm</a> ist höher im Fall einer verdeckten Konformation, da die Bindungen am nächsten beieinander liegen, ist jedoch im Fall einer Versetzung am geringsten, da die Bindungen am weitesten voneinander entfernt sind.</p>
<p class="gt-block">Bildquelle: <em>Organische Chemie-Janice Gorzynski Smith 3rd Ed</em></p>
<p class="gt-block">Hier sind Videos, die die Newman-Projektion und ihre Energien erklären, die auf der Art der vorhandenen Belastung basieren:</p>
<p></p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Vervollständigen Sie die chemische Reaktion, die auftritt, wenn Dimethylamin (CH3) 2NH mit Wasser reagiert?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/vervollstandigen-sie-die-chemische-reaktion-die-auftritt-wenn-dimethylamin-ch3-2nh-mit-wasser-reagiert/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Cherish]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 01 Jan 2020 18:25:11 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Chemie]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://dieklugeeule.com/?p=7619</guid>

					<description><![CDATA[Vervollständigen Sie die chemische Reaktion, die auftritt, wenn Dimethylamin (CH3) 2NH mit Wasser reagiert? Antworten: Siehe unten Erläuterung: Dieses Dimethylaminmaterial ist eine anständige schwache Base (stärker als Ammoniak). #(CH_3)_2NH + H_2O = (CH_3)2NH_2^+1 + OH^-1# In Wasser erzeugt das Amin ein Ammoniumion (Dimethylammoniumion) und ein Hydroxidion. Die Reaktion ist im Grunde wie Ammoniak in Wasser, ... <a title="Vervollständigen Sie die chemische Reaktion, die auftritt, wenn Dimethylamin (CH3) 2NH mit Wasser reagiert?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/vervollstandigen-sie-die-chemische-reaktion-die-auftritt-wenn-dimethylamin-ch3-2nh-mit-wasser-reagiert/" aria-label="Mehr dazu unter Vervollständigen Sie die chemische Reaktion, die auftritt, wenn Dimethylamin (CH3) 2NH mit Wasser reagiert?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Vervollständigen Sie die chemische Reaktion, die auftritt, wenn Dimethylamin (CH3) 2NH mit Wasser reagiert?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Siehe unten</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Dieses Dimethylaminmaterial ist eine anständige schwache Base (stärker als Ammoniak).</p>
<p>#(CH_3)_2NH + H_2O = (CH_3)2NH_2^+1 + OH^-1#</p>
<p>In Wasser erzeugt das Amin ein Ammoniumion (Dimethylammoniumion) und ein Hydroxidion. Die Reaktion ist im Grunde wie Ammoniak in Wasser, das Ammoniumionen und Hydroxidionen produziert.</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
]]></content:encoded>
					
		
		
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