Zeigen Sie alle Schritte auf, wie 3-Chloranilin aus Benzol synthetisiert werden kann.
Antworten:
- Nitrierung von Benzol
- Chlorierung von Nitrobenzol
- Reduktion der Nitrogruppe
Erläuterung:
Hier ist was die Frage stellt:
Die Synthese umfasst die Addition von 2-Substituenten an den Benzolring. In diesem Fall müssen wir die Reihenfolge der Ersetzung berücksichtigen.
- Cl ist ein Ortho-Para-Regisseur . Das heißt, wenn Cl zuerst zu Benzol hinzugefügt wird, wird der nächste Substituent in die ortho / para-Position gebracht. Das wird nicht funktionieren, da in dem gewünschten Produkt #NH_2# ist Meta zu Cl.
- Das heißt, wir müssen Cl zuletzt hinzufügen.
- #NH_2# ist auch eine Ortho-Para-Regisseur Dies bedeutet, dass wir nach der Bildung von Anilin kein Cl hinzufügen können.
Eine Alternative, die wir in Betracht ziehen können, ist:
- Zuerst eine Nitrogruppe hinzufügen (#NO_2#) an den Benzolring unter Bildung von Nitrobenzol durch Nitrierung von Benzol.
- Da ist die Nitrogruppe a Meta-Regisseur können wir dann durch Cl hinzufügen Chlorierung .
- Danach können wir Veteran das #NO_2# Gruppe zu #NH_2# Gruppe.
Hier ist eine mögliche Synthese, die Sie berücksichtigen können:
