Wie viele Stereoisomere sind für 1,2-Dichlorcyclopentan möglich?

Hier ist das Verfahren, das ich befolgen würde.

1. Zeichnen Sie die Bindungslinienstruktur.
2. Identifizieren Sie die Chiralitätszentren.
3. Berechnen Sie die maximale Anzahl möglicher Stereoisomere.
4. Zeichne sie.
5. Beseitigen Sie alle Mesoverbindungen.

1. Bond-Line-Struktur

Die Bindungslinienstruktur ist

2. Chirale Zentren

#"C1"# und #"C2"# sind chirale Zentren.

3. Maximale Anzahl von Stereoisomeren

Es gibt zwei chirale Kohlenstoffe, so dass die maximale Anzahl von Stereoisomeren ist #2^2 = 4#.

4. Mögliche Stereoisomere

Zeichnen Sie "UpUp" und sein Spiegelbild, dann "UpDown" und sein Spiegelbild.

#color(white)(XXX)"A"color(white)(XXXXXl) "B"color(white)(XXXXXXll) "C"color(white)(XXXXXll) "D"#

5. Identifizieren Sie Mesoverbindungen

#"A"# und #"B"# sind die gleiche Mesoverbindung, weil sie eine interne Spiegelebene haben, die durchgeht #"C4"# und der Mittelpunkt der #"C1-C2"# Bindung.

Daher gibt es nur drei Stereoisomere von 1,2-Dichlorcyclopentan.