Wie kann man E- und Z-Isomere nach NMR unterscheiden?

In 1,2-disubstituierten Alkenen sind die Kopplungskonstanten für die Alkenwasserstoffe immer geringer für die $Z$ Isomer als für die $E$ Isomer.

Typische Werte für $J_"H-H"$ sind 15 Hz für ( $E$ ) -Alkene und 10 Hz für ( $Z$ ) -Alkene.

Siehe zum Beispiel das Spektrum für ( $E$ ) -1,4-dichlorbut-2-en ( $J = "15 Hz"$ ):

Die Kopplungskonstante für ( $Z$ ) -but-2-en ist 11 Hz.