Wie kann ich "" ^ 13 "C" NMR-Daten melden?
In einem typischen Laborbericht würde ich erwarten, dass jemand die folgenden Daten meldet:
- Anzahl der eindeutigen Kohlenstoffe in der Molekularformel
- Anzahl der verschiedenen ""^13 C Spitzen gesehen in Spektrum
- Anwesenheit oder Abwesenheit von Symmetrie (wie in einem Benzolring mit zwei identischen Substituenten für or Ziel zueinander)
- Chemische Verschiebungen jedes einzelnen Kohlenstoffs in "ppm"
- Bauantrag Kohlenstoffarten (z.B "C sp"^3 (wahrscheinlich Alkyl) gebunden an Carbonyl "C sp"^2); Dies kann eine fundierte Vermutung sein
- Ihre Carbon-Labels (z.B "C"_A, "C"_B, Usw.)
So habe ich es gemacht, als ich O-Chem einnahm:
Basierend auf dem Tisch sagte ich das "C"_A war das Methyl an das Carbonyl gebunden, "C"_F, "C"_E, und "C"_D waren die aromatischen Kohlenstoffe, beginnend mit dem oberen Kohlenstoffatom am Ring gegen den Uhrzeigersinn, sowie ihre symmetrischen Gegenstücke auf der gegenüberliegenden Seite der Symmetrieachse, "C"_C war der aromatische Kohlenstoff direkt mit dem Carbonylkohlenstoff verbunden, und "C"_B war der Carbonylkohlenstoff.
In veröffentlichten Forschungsarbeiten sollten Sie jedoch zumindest gemäß der ACS-Konvention weder Zeilenränder (mit Ausnahme derer unter einer Überschrift) noch äußerste Spaltenränder haben. Außerdem benötigen Sie oben eine Tabellenüberschrift, in der kurz erläutert wird, was in der Tabelle angezeigt wird.