Warum wird die Van-der-Waals-Gleichung verwendet?
Reale Gase haben intermolekulare Kräfte, nicht wahr?
Und so verwenden wir die van der Waals-Zustandsgleichung um solche Kräfte zu erklären:
P = (RT)/(barV - b) - a/(barV^2)P=RT¯¯¯V−b−a¯¯¯V2
Diese Kräfte manifestieren sich in:
- aaEine Konstante, die die durchschnittlichen Anziehungskräfte berücksichtigt.
- bbEine Konstante, die die Tatsache berücksichtigt, dass Gase im Vergleich zur Größe ihres Behälters nicht immer vernachlässigbar sind.
und diese modifizieren das wahre Molvolumen, barV -= V/n¯¯¯V≡Vn. Nach der Lösung der kubischen Gleichung in Bezug auf das Molvolumen,
barul|stackrel(" ")(" "barV^3 - (b + (RT)/P)barV^2 + a/PbarV - (ab)/P = 0" ")|
Dafür brauchen wir
- angegebener Druck P in "bar",
- Temperatur T in "K",
- R = "0.083145 L"cdot"bar/mol"cdot"K",
- vdW-Konstanten a in "L"^2"bar/mol"^2 und b in "L/mol".
Dann kann dies mit einer beliebigen Methode gelöst werden, mit der Sie diese Würfel lösen möchten. Dies wird hier näher erläutert.
Drei Lösungen entstehen:
- One barV ist von der Flüssigkeit.
- One barV ist vom Gas.
- One barV ist eine sogenannte unechte (dh UNPHYSISCHE) Lösung.
Um zu wissen, was Sie gerade bekommen haben, vergleichen Sie mit den anderen barV um zu sehen, ob Sie die größte gefunden haben. Wenn Sie nicht maximieren barVVersuchen Sie eine andere Vermutung, bis Sie dies tun.