Organische Chemie

Löst sich Benzol in Wasser? Antworten: Nein Erläuterung: unterschiedliche Polaritäten = unterschiedliche Löslichkeitsparameter

Was sind die Haupt- und Nebenresonanzfaktoren für das Formiatanion #HCO_2 ^ – #? Die Formiatanion, oder #“HCO“_2^(-)#hat zwei Haupt- und einen Nebenbeitrag zu seiner Hybridstruktur. Hier sind die drei Resonanzstrukturen für das Formiatanion Lassen Sie uns all diese drei Resonanzstrukturen analysieren, um die kleinen und großen Mitwirkenden zu bestimmen. Struktur A und Struktur B vom … Weiterlesen

Was ist Abschirmung und Entabschirmung in der NMR? Kannst du mir ein Beispiel geben? Antworten: Siehe Erklärung. Erläuterung: Das Grundprinzip der NMR besteht darin, ein externes Magnetfeld anzulegen #B_0# und messen Sie die Frequenz, bei der der Kern Resonanz erreicht. Elektronen, die um den Kern kreisen, erzeugen ein kleines Magnetfeld, das sich widersetzt #B_0#. In … Weiterlesen

Zeichne ich Newman-Projektionen der beiden Konformere von cis-1,3-Dimethylcyclohexan. Welcher der Konformere würde im Gleichgewicht vorherrschen? Beziehen Sie sich auf das Bild unten: () Es würde also die Newman-Projektion des Konformers überwiegen, die dem rechten Bild (äquatoriales Bild) entspricht.

Wie würde das Produkt von cis-Stilben nach der Bromierung aussehen? Es würde wahrscheinlich so aussehen: So wie Sie mit einem Molekül mit zwei Phenylsubstituenten auf derselben Seite begonnen hatten, hat das Produkt auf jedem Stereozentrum dieselbe Konfiguration wie auf dem anderen (R,R; S,S). Wenn Sie die Zentrale drehen #“C“-„C“# Bindung von etwa #120^@#können Sie diese … Weiterlesen

Warum haben Alkylgruppen eine geringere Elektronegativität gegenüber Wasserstoff? Wie beeinflusst dies den Säuregehalt oder die Alkalität von Alkoholen? Auf den ersten Blick haben Sie sich wohl auf die Hyperkonjugation bezogen und sich gefragt, wie #“C“-„H“# Bindungen können Alkylcarbokationen stabilisieren. Es geht wirklich nicht um Elektronegativität, sondern um die #p# Orbital am zentralen C-Atom unbesetzt (und … Weiterlesen

In welcher Reihenfolge nimmt die Reaktivität gegenüber elektrophilen aromatischen Substitutionen für Verbindungen ab: Toluol, Benzol, Fluorbenzol, Nitrobenzol und Phenol? Elektrophile aromatische Substitution (EAS) ist der Ort, an dem Benzol als Nukleophil fungiert, um einen Substituenten durch ein neues Elektrophil zu ersetzen. Das heißt, Benzol muss Elektronen aus dem Inneren des Rings abgeben. So wird Benzol … Weiterlesen

Wie kann ich das NMR-Aufteilungsmuster bestimmen? Um das NMR-Spaltmuster für ein bestimmtes Wasserstoffatom zu ermitteln, zählen Sie, wie viele identische Wasserstoffatome benachbart sind, und addieren Sie dann eins zu dieser Zahl. Zum Beispiel in #CH_2ClCH_3# unten grenzen die roten Wasserstoffatome an drei identische Wasserstoffatome (blau markiert). Sie werden ein Aufteilungsmuster für ein Quartett (4 peak; … Weiterlesen

Was ist der Hauptunterschied zwischen einem cyclischen Halbacetal und einem cyclischen Acetal? A cyclisches Acetal ist eine Schutzgruppe. Es entsteht, wenn man einen Aldehyd in Säure mit einem organischen Diol wie Ethandiol umsetzt. Es gibt zwei nucleophile Angriffe auf die gleich Carbonylkohlenstoff hier, von denen einer ein intramolekulare Ringbildung. A cyclisches Halbacetal wird gebildet, wenn … Weiterlesen

Wie kann ich 1-Brom-1-Chlorpropen zeichnen (#CH_3CH = CBrCl #) und wissen, ob es EZ-Isomerie zeigt? Zeichnen Sie zunächst eine Strukturformel für Propen: Ersetzen Sie als nächstes eines der H-Atome in C-1 durch ein Br-Atom. Ersetzen Sie dann das andere H-Atom in C-1 durch ein Cl-Atom. Sie stellen fest, dass Sie zwei verschiedene Strukturen zeichnen können. … Weiterlesen