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	<title>Mirilla &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Mirilla &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Vergleichen Sie die Strukturen von SO3 mit PF3 und erklären Sie, warum sie unterschiedliche Molekülformen haben.</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Mirilla]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 17 Feb 2020 17:43:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Vergleichen Sie die Strukturen von SO3 mit PF3 und erklären Sie, warum sie unterschiedliche Molekülformen haben. Antworten: Siehe unten. Erläuterung: #SO_3# ist ein Molekül mit einer Lewis-Struktur wie folgt: #PF_3# hat diese Lewis-Struktur: Ähnlichkeiten: Beide sind an 3-Atome gebunden. Beide haben keine Resonanz Strukturen (keine Doppelbindungen in #PF_3# und nirgendwo sonst die Doppelbindungen in setzen ... <a title="Vergleichen Sie die Strukturen von SO3 mit PF3 und erklären Sie, warum sie unterschiedliche Molekülformen haben." class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/vergleichen-sie-die-strukturen-von-so3-mit-pf3-und-erklaren-sie-warum-sie-unterschiedliche-molekulformen-haben/" aria-label="Mehr dazu unter Vergleichen Sie die Strukturen von SO3 mit PF3 und erklären Sie, warum sie unterschiedliche Molekülformen haben.">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Vergleichen Sie die Strukturen von SO3 mit PF3 und erklären Sie, warum sie unterschiedliche Molekülformen haben.</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Siehe unten.</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>#SO_3# ist ein Molekül mit einer Lewis-Struktur wie folgt: </p>
<p><img alt="http://www.chem.ucla.edu/~harding/IGOC/S/sulfur_trioxide.html" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/drwOEBJTcqetOR2U6X5Y_sulfur_trioxide01.png" /> </p>
<p>#PF_3# hat diese Lewis-Struktur: </p>
<p><img alt="http://pixshark.com/pf3-lewis-structure.htm" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/F39tU7CfRpayGMadB0RM_pf3.png" /> </p>
<p>Ähnlichkeiten: </p>
<ul>
<li>
<p>Beide sind an 3-Atome gebunden.</p>
</li>
<li>
<p class="gt-block">Beide haben keine <a href="https://socratic.org/chemistry/covalent-bonds-and-formulas/resonance">Resonanz</a> Strukturen (keine Doppelbindungen in #PF_3# und nirgendwo sonst die Doppelbindungen in setzen #SO_3#)</p>
</li>
</ul>
<p>Unterschiede:</p>
<ul>
<li>
<p>Das Zentralatom in #PF_3# hat 1 einsames Elektronenpaar, während das Zentralatom in #SO_3# hat keine einsamen Paare.</p>
</li>
<li>
<p class="gt-block">#SO_3# verletzt die <a href="https://socratic.org/chemistry/bonding-basics/electrons-in-bonding-and-the-octet-rule">Oktettregel</a>, Während #PF_3# befolgt es (3-Einfachbindungen um P und 1-Einzelpaar = 8-Gesamtelektronen, während 3-Doppelbindungen um S 12-Gesamtelektronen sind).</p>
</li>
<li>
<p class="gt-block">#PF_3# hat eine trigonale Pyramide <a href="https://socratic.org/chemistry/molecular-orbital-theory/molecular-geometry-with-molecular-orbital-theory">Molekulargeometrie</a>, verglichen mit #SO_3# mit einer trigonalen planaren Molekülgeometrie (P ist an drei Atome gebunden und hat ein 1-Einzelpaar, während S an 3-Atome gebunden ist und keine Einzelpaare hat) (siehe Bild unten). </p>
</li>
<li>
<p>#PF_3# wird ein polares Molekül sein und #SO_3# wird ein unpolares Molekül sein (weil die Struktur von #PF_3# ist nicht symmetrisch und #SO_3# ist symmetrisch, dh die einzelnen Dipolmomente jeder Bindung werden in &quot;aufgehoben&quot; #SO_3#aber nicht in #PF_3#, wobei ein Nettodipolmoment (Polarität) in verbleibt #PF_3.#</p>
</li>
</ul>
<p><img alt="http://hootcampapchemistry.wikispaces.com/Bonding?responseToken=76cad330384c2794b05fa609eea382fe" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/o8Ts1TowTfmKG188yZgb_vsepr.png%22%3B+size%3D%22114906" /> </p>
<p>Ich hoffe das reicht und das hat geholfen!</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Welche der folgenden Eigenschaften soll Resonanz zeigen? (A) # CO_2 # (B) #NH_4 ^ (+) # (C) # HCN # (D) #NO_2 &#8222;&#8220; ^ (-) #</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/welche-der-folgenden-eigenschaften-soll-resonanz-zeigen-a-co_2-b-nh_4-c-hcn-d-no_2/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Mirilla]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 25 Jan 2020 18:08:41 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Welche der folgenden Eigenschaften soll Resonanz zeigen? (A) # CO_2 # (B) #NH_4 ^ (+) # (C) # HCN # (D) #NO_2 &#34;&#34; ^ (-) # Antworten: Die erwartete Antwort ist wahrscheinlich D) #"NO"_2^-#. Erläuterung: Beide #"CO"_2# und #"HCN"# auch ausstellen Resonanz, aber sie haben nur einen Hauptbeitrag. #"CO"_2# hat zwei Hauptakteure. Um festzustellen, ob ... <a title="Welche der folgenden Eigenschaften soll Resonanz zeigen? (A) # CO_2 # (B) #NH_4 ^ (+) # (C) # HCN # (D) #NO_2 &#8222;&#8220; ^ (-) #" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/welche-der-folgenden-eigenschaften-soll-resonanz-zeigen-a-co_2-b-nh_4-c-hcn-d-no_2/" aria-label="Mehr dazu unter Welche der folgenden Eigenschaften soll Resonanz zeigen? (A) # CO_2 # (B) #NH_4 ^ (+) # (C) # HCN # (D) #NO_2 &#8222;&#8220; ^ (-) #">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Welche der folgenden Eigenschaften soll Resonanz zeigen? (A) # CO_2 # (B) #NH_4 ^ (+) # (C) # HCN # (D) #NO_2 &quot;&quot; ^ (-) #</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Die erwartete Antwort ist wahrscheinlich D) #"NO"_2^-#.</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block">Beide #"CO"_2# und #"HCN"# auch ausstellen <a href="http://socratic.org/chemistry/covalent-bonds-and-formulas/resonance">Resonanz</a>, aber sie haben nur einen Hauptbeitrag. #"CO"_2# hat zwei Hauptakteure.</p>
<p>Um festzustellen, ob eine Resonanz möglich ist, zeichnen Sie die Lewis-Struktur und prüfen dann, ob Sie die Elektronen an verschiedenen Orten platzieren können.</p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>A)  #"CO"_2#</strong></p>
<p>Die Lewis-Struktur für #"CO"_2#  is</p>
<p><img alt="figures.boundless.com" src="https://figures.boundless.com/29896/large/Lewis_carbon_dioxide.gif" /></p>
<p>Es gibt zwei weitere Resonanzfaktoren, bei denen es sich jedoch um Ladungstrennungsfaktoren handelt.</p>
<p><img alt="www.chemteam.info" src="https://www.chemteam.info/Bonding/Resonance-CO2-2.GIF" /></p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>B)  #"NH"_4^+#</strong></p>
<p>Die Lewis-Struktur von #"NH"_4^+#is</p>
<p><img alt="www.chemteam.info" src="https://www.chemteam.info/VSEPR/LewisStructure-NH4+.GIF" /></p>
<p>Dies ist die einzige Lewis-Struktur - keine Resonanz.</p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>C)  #"HCN"#</strong></p>
<p>Die Lewis-Struktur von #"HCN"#  is</p>
<p><img alt="wps.prenhall.com" src="https://wps.prenhall.com/wps/media/objects/3081/3155492/blb0806/b08e08_3.gif" /></p>
<p>Mit a können Sie eine Struktur zeichnen #"C=N"# Anleihe, aber es bringt formelle Gebühren auf #"C"# und #"N"#Es ist also ein kleiner Beitrag.</p>
<p><img alt="www.chem.purdue.edu" src="https://www.chem.purdue.edu/vsepr/images/HCN.bmp" /></p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>D)  #"NO"_2^-#</strong></p>
<p>#"NO"_2^-# hat zwei äquivalente Lewis-Strukturen. Sie sind beide wichtige Resonanzträger. </p>
<p><img alt="www.chemteam.info" src="https://www.chemteam.info/Bonding/Resonance-NO2.GIF" /></p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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