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	<title>Maritsa &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Maritsa &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Wie schreibt man die Phrase als algebraischen Ausdruck: die doppelte Summe von 15 und einer Zahl?</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Maritsa]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 07 Mar 2020 18:54:11 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Algebra]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie schreibt man die Phrase als algebraischen Ausdruck: die doppelte Summe von 15 und einer Zahl? Antworten: Siehe die Erklärung der Lösung unten: Erläuterung: Rufen wir zuerst &#34;eine Nummer&#34; an #n#. Dann kann &#34;die Summe von 15 und einer Zahl&#34; geschrieben werden als: #15 + n# Jetzt können wir &#34;die doppelte Summe&#34; schreiben als &#34; ... <a title="Wie schreibt man die Phrase als algebraischen Ausdruck: die doppelte Summe von 15 und einer Zahl?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wie-schreibt-man-die-phrase-als-algebraischen-ausdruck-die-doppelte-summe-von-15-und-einer-zahl/" aria-label="Mehr dazu unter Wie schreibt man die Phrase als algebraischen Ausdruck: die doppelte Summe von 15 und einer Zahl?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie schreibt man die Phrase als algebraischen Ausdruck: die doppelte Summe von 15 und einer Zahl?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Siehe die Erklärung der Lösung unten:</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Rufen wir zuerst &quot;eine Nummer&quot; an #n#.</p>
<p>Dann kann &quot;die Summe von 15 und einer Zahl&quot; geschrieben werden als:</p>
<p>#15 + n#</p>
<p>Jetzt können wir &quot;die doppelte Summe&quot; schreiben als &quot;</p>
<p>#2(15 + n)#</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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			</item>
		<item>
		<title>Hat das cis-Isomer oder das trans-Isomer von 1,2-Dimethylcyclohexan eine Methylgruppe in äquatorialer Position und die andere in axialer Position?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/hat-das-cis-isomer-oder-das-trans-isomer-von-12-dimethylcyclohexan-eine-methylgruppe-in-aquatorialer-position-und-die-andere-in-axialer-position/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Maritsa]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 25 Dec 2019 17:45:36 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Hat das cis-Isomer oder das trans-Isomer von 1,2-Dimethylcyclohexan eine Methylgruppe in äquatorialer Position und die andere in axialer Position? Das wäre das cis-Isomeroder cis-1,2-Dimethylcyclohexan. Wenn man sich die Keil-Strich-Notation sowohl cis und trans Isomere für 1,2-Dimethylcyclohexan, Sie werden einen sehr wichtigen Unterschied zwischen den beiden feststellen Die cis Isomer hat beide Methylgruppen an Keilen, was ... <a title="Hat das cis-Isomer oder das trans-Isomer von 1,2-Dimethylcyclohexan eine Methylgruppe in äquatorialer Position und die andere in axialer Position?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/hat-das-cis-isomer-oder-das-trans-isomer-von-12-dimethylcyclohexan-eine-methylgruppe-in-aquatorialer-position-und-die-andere-in-axialer-position/" aria-label="Mehr dazu unter Hat das cis-Isomer oder das trans-Isomer von 1,2-Dimethylcyclohexan eine Methylgruppe in äquatorialer Position und die andere in axialer Position?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Hat das cis-Isomer oder das trans-Isomer von 1,2-Dimethylcyclohexan eine Methylgruppe in äquatorialer Position und die andere in axialer Position?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerDescription">
<div>
<div class='markdown'>
<p class="gt-block">Das wäre das <strong>cis-Isomer</strong>oder cis-1,2-Dimethylcyclohexan. </p>
<p class="gt-block">Wenn man sich die <strong>Keil-Strich-Notation</strong> sowohl <em>cis</em> und <em>trans</em> Isomere für 1,2-Dimethylcyclohexan, Sie werden einen sehr wichtigen Unterschied zwischen den beiden feststellen</p>
<p><img alt="http://openwetware.org/wiki/Todd:Chem3x11_ToddL3" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/2iknmFRjTyeCgpiPl1om_500px-Cis_trans_12dimethylcyclohex.png" /> </p>
<p class="gt-block">Die <em>cis</em> Isomer hat beide Methylgruppen an Keilen, was bedeutet, dass seine <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/cyclohexanes/drawing-cyclohexanes-in-boat-and-chair-conformations">Stuhlkonformere</a> wird beide Gruppen in haben <strong>UP</strong> position - UP bedeutet, dass die Gruppe auf einem Keil platziert ist. </p>
<p class="gt-block">Die <em>trans</em> Isomer hat eine Methylgruppe auf einem Keil oder <strong>UP</strong>und der andere auf einem Strich, oder <strong>AB</strong>. Also, auch ohne die Stühle für diese beiden Isomere zu zeichnen, können Sie bestimmen, welche eine Methylgruppe auf einer hat <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/cyclohexanes/axial-and-equatorial-bonds">axiale Bindung</a> und der andere auf einem <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/cyclohexanes/axial-and-equatorial-bonds">äquatoriale Bindung</a>.  </p>
<p class="gt-block">Die Regel lautet wie folgt: z <em>gleiche Orientierungsgruppen</em>, dh beide nach OBEN oder nach UNTEN, erfolgt die Stuhlplatzierung abwechselnd <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/cyclohexanes/axial-and-equatorial-bonds">axiale und äquatoriale Bindungen</a>. Wenn Sie die nummerierten Kohlenstoffatome in den obigen Keil-Strich-Notationen verwenden, sind die Gruppen für Kohlenstoff axial <strong>1</strong>äquatorial, axial, äquatorial, axial und schließlich äquatorial für Kohlenstoff <strong>6</strong>.  </p>
<p class="gt-block">Für Gruppen, die haben <em>wechselnde Ausrichtung</em>Die Stuhlplatzierung erfolgt entweder axial oder äquatorial, jedoch nicht nach OBEN und UNTEN <em>abwechselnd zwischen den beiden</em>.  </p>
<p class="gt-block">Hier sind also zwei Stuhlkonformere für die <em>cis</em> Isomer</p>
<p><img alt="" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/uckim6gTnyDNE5HWEIiO_cis-1%2C2-dimethylcyclohexane.JPG" /> </p>
<p class="gt-block">und für die <em>trans</em> Isomer</p>
<p><img alt="" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/0IklltsSWW2dlAARtUyM_trans-1%2C2-dimethylcyclohexane.JPG" /> </p>
<p class="gt-block">Beachten Sie die Platzierung der Gruppen. Das <em>cis</em> Das Isomer hat eine Methylgruppe in axialer und eine in äquatorialer Richtung, beide in UP - Orientierung, während das Isomer eine Methylgruppe in axialer und eine in äquatorialer Richtung aufweist <em>trans</em> Das Isomer hat beide Methylgruppen in axialer Richtung, eine in UP und eine in DOWN. </p>
<p class="gt-block"><a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/cyclohexanes/cyclohexane-chair-flip">Stühle umdrehen</a> wird das nicht ändern <em>Orientierung</em> der Gruppen - UP bleibt UP und DOWN bleibt DOWN, aber es ändert die Bindungen, auf die sie gesetzt werden - axial wird äquatorial und umgekehrt. </p>
<p class="gt-block">Wie Sie wahrscheinlich sehen können, führt das Umdrehen der Stühle zu einem <em>cis</em> Konformation, die ein Methyl am Äquator und das andere am Axial hat, und a <em>trans</em> Konformation, die beide Methylgruppen am Äquator aufweist. </p>
<p class="gt-block">Als Schlussfolgerung, <strong>cis-1,2-Dimethylcyclohexan</strong> hat eine Methylgruppe in axialer und die andere in äquatorialer Richtung. </p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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