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	<title>Marcelle &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Marcelle &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Warum bevorzugen SN2-Reaktionen aprotische Lösungsmittel?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/warum-bevorzugen-sn2-reaktionen-aprotische-losungsmittel/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Marcelle]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 02 Mar 2020 18:39:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Warum bevorzugen SN2-Reaktionen aprotische Lösungsmittel? Antworten: Aprotische Lösungsmittel machen Nucleophile nucleophiler. Erläuterung: Schauen wir uns zuerst an polare protische Lösungsmittel. Protische Lösungsmittel können an Nucleophile H-Brücken bilden. Sie bilden eine Solvatationshülle um das Nucleophil. Diese Hülle hindert das Nucleophil daran, das Substrat anzugreifen. Nucleophile sind #bbcolor(red)("less")# nucleophil in #bbcolor(red)("protic"# Lösungsmittel. Hier sind einige typische polare ... <a title="Warum bevorzugen SN2-Reaktionen aprotische Lösungsmittel?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/warum-bevorzugen-sn2-reaktionen-aprotische-losungsmittel/" aria-label="Mehr dazu unter Warum bevorzugen SN2-Reaktionen aprotische Lösungsmittel?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Warum bevorzugen SN2-Reaktionen aprotische Lösungsmittel?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Aprotische Lösungsmittel machen Nucleophile nucleophiler.</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block">Schauen wir uns zuerst an <strong>polare protische Lösungsmittel</strong>.</p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p><img alt="11452-presscdn-0-51.pagely.netdna-cdn.com" src="https://11452-presscdn-0-51.pagely.netdna-cdn.com/wp-content/uploads/2012/04/4-polar-protic.png" /></p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p>Protische Lösungsmittel können an Nucleophile H-Brücken bilden.</p>
<p><img alt="chemwiki.ucdavis.edu" src="https://chemwiki.ucdavis.edu/@api/deki/files/7398/6.7_Haloalkanes_09.jpg" /></p>
<p>Sie bilden eine Solvatationshülle um das Nucleophil. Diese Hülle hindert das Nucleophil daran, das Substrat anzugreifen.</p>
<p class="gt-block"><strong>Nucleophile sind #bbcolor(red)("less")# nucleophil in #bbcolor(red)("protic"# Lösungsmittel.</strong></p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block">Hier sind einige typische <strong>polare aprotische Lösungsmittel</strong>.</p>
<p><img alt="chemwiki.ucdavis.edu" src="https://chemwiki.ucdavis.edu/@api/deki/files/5695/image101.png" /></p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block">Die negativen Enden der <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/lewis-structures-and-bonding/dipoles">Dipole</a> sind die #"O"# dauert ebenfalls 3 Jahre. Das erste Jahr ist das sog.  #"C=O"# und #"S=O"# Gruppen und die #"N"# dauert ebenfalls 3 Jahre. Das erste Jahr ist das sog.  #"C≡N"# Gruppe.</p>
<p class="gt-block">Sie zeigen <em>ein Weg</em> aus dem Körper des Moleküls. Dies erleichtert ihnen die Solvatisierung von Kationen.</p>
<p>Die positiven Enden sind die #"C"# Atome der #"C=O"# und #"C≡N"# Gruppen und die #"S"# dauert ebenfalls 3 Jahre. Das erste Jahr ist das sog.  #"S=O"# Gruppe.</p>
<p>Sie sind im Körper des Moleküls &quot;begraben&quot;.</p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p>Die #"CH"_3# Gruppen behindern den Zugang durch Anionen. Die Moleküle sind daher weniger in der Lage, Anionen (Nucleophile) zu solvatisieren.</p>
<p>Die Nucleophilen sind fast unlöslich, so dass sie das Substrat viel leichter angreifen können.</p>
<p class="gt-block"><strong>Nucleophile sind #bbcolor(red)("more"# nucleophil in #bbcolor(red)("aprotic"# Lösungsmittel.</strong></p>
<p>Damit, #"S"_"N"2# Reaktionen &quot;bevorzugen&quot; aprotische Lösungsmittel.</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>15 ist 30% von welcher Zahl?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/15-ist-30-von-welcher-zahl/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Marcelle]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 18 Jan 2020 18:40:15 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Algebra]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://dieklugeeule.com/?p=9157</guid>

					<description><![CDATA[15 ist 30% von welcher Zahl? Antworten: #15# is #30%# of #color(blue)(50#. Erläuterung: Lassen #x# repräsentieren die Zahl. #30%=0.3# in dezimaler Form. #0.3x=15# Teilen Sie beide Seiten durch #0.3#. #x=15/0.3# #x=50#]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">15 ist 30% von welcher Zahl? </h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>#15#  is  #30%#  of  #color(blue)(50#.</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Lassen #x# repräsentieren die Zahl.</p>
<p>#30%=0.3# in dezimaler Form.</p>
<p>#0.3x=15#</p>
<p>Teilen Sie beide Seiten durch #0.3#.</p>
<p>#x=15/0.3#</p>
<p>#x=50#</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Wie bestimmen Sie die Elektronenkonfiguration für den f-Block?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/wie-bestimmen-sie-die-elektronenkonfiguration-fur-den-f-block/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Marcelle]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 06 Jan 2020 18:24:46 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Chemie]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://dieklugeeule.com/?p=7575</guid>

					<description><![CDATA[Wie bestimmen Sie die Elektronenkonfiguration für den f-Block? Antworten: Siehe unten. Erläuterung: Es ist einfacher zu verstehen, wie sich das Orbital mit dem langen Periodensystem füllt, ohne dass die Lanthanoide und Actinoide entfernt werden: Das Orbital ist die 2 - Energieebene hinter der Zeile, in der es sich befindet, wie das Orbital in der Zeile ... <a title="Wie bestimmen Sie die Elektronenkonfiguration für den f-Block?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wie-bestimmen-sie-die-elektronenkonfiguration-fur-den-f-block/" aria-label="Mehr dazu unter Wie bestimmen Sie die Elektronenkonfiguration für den f-Block?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie bestimmen Sie die Elektronenkonfiguration für den f-Block?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Siehe unten.</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Es ist einfacher zu verstehen, wie sich das Orbital mit dem langen Periodensystem füllt, ohne dass die Lanthanoide und Actinoide entfernt werden:</p>
<p><img alt="https://www.av8n.com/physics/img48/pt-block-fullpng" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/cpCtDqlUQkS6IFUruQCf_pt-block-full.png" /> </p>
<p>Das Orbital ist die 2 - Energieebene hinter der Zeile, in der es sich befindet, wie das Orbital in der Zeile 4 die 1 - Energieebene dahinter ist (wie in #4s^2 3d^10 4p^3# mit dem d orbital, aber #6s^2 4f^14 5d^10 6p^3# mit dem f orbital).</p>
<p>Die Art und Weise, wie Sie die Anzahl der Elektronen in einem f-Orbital bestimmen, ist dieselbe wie bei den s-, d- und p-Orbitalen: Zählen Sie im f-Block von links nach rechts. </p>
<p>Zum Beispiel hat La ein 1-Elektron im Orbital, Ce hat 2, Pr hat 3, Yb hat 14 usw. </p>
<p>Hoffe das hat geholfen! </p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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