Krystalle – Die Kluge Eule https://dieklugeeule.com Thu, 30 Jan 2020 17:39:42 +0000 de-DE hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.0.1 https://dieklugeeule.com/wp-content/uploads/2022/04/cropped-logo-smal-2-32x32.jpg Krystalle – Die Kluge Eule https://dieklugeeule.com 32 32 Wie bestimmen Sie, ob eine Verbindung einen aromatischen Ring hat? https://dieklugeeule.com/wie-bestimmen-sie-ob-eine-verbindung-einen-aromatischen-ring-hat/ Thu, 30 Jan 2020 17:39:42 +0000 https://dieklugeeule.com/?p=3083 Weiterlesen]]> Wie bestimmen Sie, ob eine Verbindung einen aromatischen Ring hat?

Antworten:

Wenn Sie über die experimentelle Identifizierung eines Benzolrings sprechen, würde ich eine Kombination aus Infrarot- und NMR-Spektroskopie verwenden.

Erläuterung:

Infrarot-Spektroskopie

IR-Spektroskopie allein kann ausreichen, um einen aromatischen Ring zu identifizieren.

Einige der charakteristischen Absorptionen sind

#color(white)(m)barν"/cm"^"-1"color(white)(mll)"Vibration mode"#
#stackrel(———————————————-)("3100-3000"color(white)(m)"Aromatic C-H stretch")#
#"2000-1665"color(white)(m)"Weak overtones and combination bands"#
#"1650-1450"color(white)(m)"Medium to strong ring vibrations"#
#color(white)(ll)"900-675"color(white)(ml)"Out-of-plane (oop) C-H bending"#

Die Oberton- und OOP-Absorptionen weisen je nach Muster der Ringsubstitution charakteristische Erscheinungen auf.

Vergleichen Sie das IR-Spektrum von Toluol.

Toluol
(Aus Quora)

Es zeigt

  • Aromatisch #"C-H"# Absorptionen bei #barν > "3000 cm"^"-1"#
  • 4 schwache Obertonspitzen zwischen #"2000 cm"^"-1" and "1665 cm"^"-1"# (einfach substituiertes Phenyl
  • Starke aromatische Absorptionen zwischen #"1650 cm"^"-1" and "1450 cm"^"-1"#
  • Starke Absorptionen bei #"725 cm"^"-1" and "694 cm"^"-1"# (einfach substituiertes Phenyl)

Wenn die IR-Spektroskopie nicht eindeutig ist, können Sie die NMR-Spektroskopie hinzufügen.

#""^1"H"# NMR-Spektroskopie

Wasserstoffatome, die direkt an einen aromatischen Ring gebunden sind, treten bei etwa 7 ppm - 9 ppm auf, wie in #""^1"H"# NMR-Spektrum von Toluol.

Toluol
(Von rod.beavon.org.Vereinigtes Königreich)

#""^13"C"# NMR-Spektroskopie

Aromatische Kohlenstoffe absorbieren normalerweise im Bereich von 125 ppm bis 150 ppm, wie im Spektrum von Toluol unten.

employee.csbsju.edu

]]> Wie kann ich eine Newman-Projektion für Cyclohexan zeichnen? https://dieklugeeule.com/wie-kann-ich-eine-newman-projektion-fur-cyclohexan-zeichnen/ Mon, 30 Dec 2019 18:08:34 +0000 https://dieklugeeule.com/?p=5988 Weiterlesen]]> Wie kann ich eine Newman-Projektion für Cyclohexan zeichnen?

Antworten:

Eine Newman-Projektion für Cyclohexan besteht aus zwei miteinander verbundenen Newman-Projektionen.

Erläuterung:

Für die StuhlformSehen Sie sich das Diagramm so an, dass das Kohlenstoffatom in Ihrer Nähe (#"C-6"#) ist oben", #"C-2"# ist hinter" #"C-1"#, und #"C-4"# ist hinter" #"C-5"#.

Zeichnen Sie nebeneinander Projektionen der #"C1-C2"# und #"C5-C4"# Fesseln.

Verbinden Sie die beiden Diagramme mit dem vorderen Carbon (#"C-6"#) oben und hinten Carbon (#"C-3"#) unten.

Fügen Sie die Gruppen hinzu (hier sind sie) #"H"# Atome) zu den Bindungen, die von den Newman-Projektionen ausgehen.

openwetware.org

Für die Bootsform, wiederholen Sie den Vorgang.

Der Unterschied in diesem Fall ist, dass der hintere Carbon (#"C-3"#) ist "up" und die Anleihen sind verfinstert.

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