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	<title>Ingeborg &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Was sind die Haupt- und Nebenresonanzfaktoren für das Formiatanion #HCO_2 ^ &#8211; #?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/was-sind-die-haupt-und-nebenresonanzfaktoren-fur-das-formiatanion-hco_2/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Ingeborg]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Feb 2020 17:47:11 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Was sind die Haupt- und Nebenresonanzfaktoren für das Formiatanion #HCO_2 ^ - #? Die Formiatanion, oder #"HCO"_2^(-)#hat zwei Haupt- und einen Nebenbeitrag zu seiner Hybridstruktur. Hier sind die drei Resonanzstrukturen für das Formiatanion Lassen Sie uns all diese drei Resonanzstrukturen analysieren, um die kleinen und großen Mitwirkenden zu bestimmen. Struktur A und Struktur B vom ... <a title="Was sind die Haupt- und Nebenresonanzfaktoren für das Formiatanion #HCO_2 ^ &#8211; #?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/was-sind-die-haupt-und-nebenresonanzfaktoren-fur-das-formiatanion-hco_2/" aria-label="Mehr dazu unter Was sind die Haupt- und Nebenresonanzfaktoren für das Formiatanion #HCO_2 ^ &#8211; #?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Was sind die Haupt- und Nebenresonanzfaktoren für das Formiatanion #HCO_2 ^ - #?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerDescription">
<div>
<div class='markdown'>
<p class="gt-block">Die <strong>Formiatanion</strong>, oder #"HCO"_2^(-)#hat zwei Haupt- und einen Nebenbeitrag zu seiner Hybridstruktur. </p>
<p class="gt-block">Hier sind die drei <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/resonance/what-is-resonance">Resonanzstrukturen</a> für das Formiatanion</p>
<p><img alt="http://chemwiki.ucdavis.edu/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_With_a_Biological_Emphasis" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/IaN6iCcBRNKkSbiTZJbR_formate_resonance.jpg" /> </p>
<p>Lassen Sie uns all diese drei Resonanzstrukturen analysieren, um die kleinen und großen Mitwirkenden zu bestimmen. </p>
<p class="gt-block">Struktur <strong>A</strong> und Struktur <strong>B</strong> vom Standpunkt der Stabilität gleichwertig sind; Beide Strukturen sind voll <a href="http://socratic.org/chemistry/bonding-basics/electrons-in-bonding-and-the-octet-rule">Oktetts</a> für alle beteiligten Atome, und die negative Ladung wird auf die gelegt <a href="http://socratic.org/chemistry/bonding-basics/electronegativity-and-bonding">elektronegatives Atom</a>, Sauerstoff. </p>
<p class="gt-block">Struktur <strong>C</strong> ist die ungerade, weil es praktisch alle Eigenschaften einer großen Resonanzstruktur fehlt. Der wichtigste Unterschied zwischen <strong>C</strong> und die anderen beiden Strukturen sind die Tatsache, dass das Kohlenstoffatom ein unvollständiges Oktett aufweist. </p>
<p class="gt-block">Als nächstes steht die Nummer von <a href="http://socratic.org/chemistry/bonding-basics/covalent-bonding">kovalente Bindungen</a>. Je größer die Anzahl von <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/lewis-structures-and-bonding/covalent-bonds">kovalente Bindungen</a> Eine Resonanz hat, je stabiler und wichtiger es ist. <strong>A</strong> und <strong>B</strong> haben jeweils 4-kovalente Bindungen, während <strong>C</strong> hat nur 3. </p>
<p class="gt-block">Weiter zur Ladungstrennung. Stabile Resonanzstrukturen weisen die geringste Ladungstrennung auf, was in diesem Fall automatisch impliziert, dass <strong>C</strong> ist nicht so stabil wie <strong>A</strong> und <strong>B</strong>.  </p>
<p class="gt-block">Daher weist das Formiatanion die hier bezeichneten 2-Hauptresonanzstrukturen auf <strong>A</strong> und <strong>B</strong>und ein kleinerer Mitwirkender, Struktur <strong>C</strong>. So würde die Hybridstruktur des Formiats aussehen</p>
<p><img alt="http://chemwiki.ucdavis.edu/" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/A9mMixLQSUyfZybqzzsa_formate_resonance_hybrid.jpg" /> </p>
<p><img alt="http://chemwiki.ucdavis.edu/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_With_a_Biological_Emphasis/Chapter_02%3A_Introduction_to_organic_structure_and_bonding_II/Section_2.2%3A_Resonance" src="https://chemwiki.ucdavis.edu/@api/deki/files/4628/image063.png?revision=1" /></p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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		<title>Kann Oxidation ohne Reduktion einer chemischen Reaktion stattfinden?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/kann-oxidation-ohne-reduktion-einer-chemischen-reaktion-stattfinden/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Ingeborg]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 26 Jan 2020 18:32:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Kann Oxidation ohne Reduktion einer chemischen Reaktion stattfinden? Nee. Oxidation tritt auf, weil ein Mittel, das die Oxidation verursacht --- die Oxidationsmittel--- muss sich reduzieren lassen. HALBREAKTIONEN Sie können verwirrt sein, was es bedeutet, eine Halbreaktion zu haben; in diesen wird ein Atom oder eine Verbindung reduziert oder oxidiert, aber nichts anderes wird oxidiert oder ... <a title="Kann Oxidation ohne Reduktion einer chemischen Reaktion stattfinden?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/kann-oxidation-ohne-reduktion-einer-chemischen-reaktion-stattfinden/" aria-label="Mehr dazu unter Kann Oxidation ohne Reduktion einer chemischen Reaktion stattfinden?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Kann Oxidation ohne Reduktion einer chemischen Reaktion stattfinden?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerDescription">
<div>
<div class='markdown'>
<p class="gt-block">Nee. Oxidation tritt auf, weil ein Mittel, das die Oxidation verursacht --- die <strong>Oxidationsmittel</strong>--- muss sich reduzieren lassen.</p>
<p class="gt-block"><strong>HALBREAKTIONEN</strong></p>
<p>Sie können verwirrt sein, was es bedeutet, eine Halbreaktion zu haben; in diesen wird ein Atom oder eine Verbindung reduziert oder oxidiert, aber nichts anderes wird oxidiert oder reduziert. </p>
<p class="gt-block">In einem <strong>Halbreaktion</strong>Es findet ein theoretischer Elektronentransfer von oder in eine Verbindung oder ein Atom statt, der den Oxidationszustand ändert. Beispielsweise:</p>
<blockquote class="notranslate">
<p>#"Fe"(s) -&gt; "Fe"^(2+)(aq) + 2e^(-)#</p>
</blockquote>
<p class="gt-block">Hier sind zwei Elektronen <strong><em>entfernt</em></strong> aus eisen fest, daher die herstellung von zwei einsamen #e^(-)#und ein Eisen (II) -Kation mit einer positiveren (weniger negativen) Ladung. Wir haben die Reaktion für die Oxidation von Eisen aufgeschrieben.</p>
<p>Die Gebühren summieren sich auf beiden Seiten zur Neutralität. #0 = 2 + (-2)#.</p>
<p class="gt-block">Die Sache ist, <strong><em>Wohin gehen die Elektronen?</em></strong>? Sie entkommen nicht nur dem eisernen Feststoff und gehen hinaus in die Welt. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Elektron außerhalb der Orbitale existiert, ist #0%#. Es muss sein <strong>an eine andere Verbindung oder ein anderes Atom gespendet</strong>.</p>
<p class="gt-block"><strong>&quot;FREIGEGEBENE&quot; ELEKTRONEN MÜSSEN ZU EINEM ELEKTRONENAKZEPTOR GEHEN</strong></p>
<p class="gt-block">Wir sagen, dass Eisen &quot;aktiv&quot; genug sein muss, um dieses Elektron zu spenden. Ein weniger &quot;aktives&quot; Metall, das dieses Elektron aufnehmen kann, ist also <strong>Silber</strong>, Nach der <a href="http://www.grandinetti.org/activity-series" rel="nofollow">Aktivitätsserie</a>, wie #"Ag"^(+)#.</p>
<p>Wir können also eine weitere theoretische Halbreaktion schreiben:</p>
<blockquote class="notranslate">
<p>#"Ag"^(+)(aq) + e^(-) -&gt; "Ag"(s)#</p>
</blockquote>
<p>Da ein Äquivalent Silber (I) nur ein Elektron benötigt, benötigen wir zwei Äquivalente Silber (I), um die beiden Elektronen des Eisens aufzunehmen. </p>
<p class="gt-block"><strong>DIE VOLLSTÄNDIGE REDOX-REAKTION (REDUCTION-OXIDATION)</strong></p>
<p class="gt-block">Jetzt können wir die beiden Reaktionen zusammenfassen, um die volle Wirkung zu erzielen <strong>redox Reaktion</strong>:</p>
<blockquote class="notranslate">
<p>#"Fe"(s) -&gt; "Fe"^(2+)(aq) + cancel(2e^(-))#<br />
#2"Ag"^(+)(aq) + cancel(2e^(-)) -&gt; 2"Ag"(s)#<br />
#"----------------------------------------"#<br />
#color(blue)("Fe"(s) + 2"Ag"^(+)(aq) -&gt; "Fe"^(2+)(aq) + 2"Ag"(s))#</p>
</blockquote>
<p class="gt-block">Weil die beiden Elektronen übertragen wurden <strong>von Eisen zu Silber</strong>sind keine Elektronen &quot;in der Schwebe&quot; (wie sie in der Theorie waren) <em>Hälfte</em>-Reaktionen), und wir können <em>aufheben</em> die gespendeten Elektronen auf der Produkt- und Reaktantenseite.</p>
<p>Bei dieser vollständigen Redoxreaktion: </p>
<ul>
<li>Weil Silber <strong><em>verringert</em></strong>  in  <em>positiv</em> Ladung (oder, in negativer Ladung erhöht), Silber bekam <strong>reduziert</strong>.  #"Ag"^(+1) -&gt; "Ag"^(0)#</li>
<li>Weil Eisen <strong><em>erhöht</em></strong>  in  <em>positiv</em> Ladung (oder, in negativer Ladung abgenommen), Eisen bekam <strong>oxidiert</strong>.  #"Fe"^(0) -&gt; "Fe"^(+2)#</li>
</ul>
<p>Wie für die Rollen:</p>
<ul>
<li>Eisen ist das <strong>Reduktionsmittel</strong>. Es spendete die Elektronen an Silber und reduzierte es.</li>
<li>Silber ist das <strong>Oxidationsmittel</strong>. Das Silber (I) -Kation nahm die Elektronen von Eisen auf und oxidierte sie.</li>
</ul>
<hr />
<p class="gt-block">Nebenbei, denn Eisen ist <em>aktiver</em> als Silber, können Sie diese Reaktion nicht umkehren, um zu erhalten:</p>
<blockquote class="notranslate">
<p>#"Fe"^(2+)(aq) + 2"Ag"(s) color(red)(cancel(color(black)(-&gt;))) "Fe"(s) + 2"Ag"^(+)(aq)#</p>
<p>and it doesn't occur.</p>
</blockquote>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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