• Beginnen wir die Geschichte auf der Ebene einer eukaryotischen diploiden Zelle. Es gibt einen Kern, in dem Sie paarweise Chromosomen sehen. Diese werden homologe Paare genannt: Sie sind doppelt vorhanden.
• Jedes Chromosom enthält ein lineares DNA-Molekül, das eng mit Histonproteinen verbunden ist. DNA ist genetisches Material, das aus nur vier verschiedenen Nukleotiden besteht, die in einer Doppelhelix angeordnet sind. Es enthält chemische Codes, die Lebensprozesse leiten und mit diesen vier Buchstaben geschrieben werden.
• Entlang der Länge des DNA-Moleküls sind nur einige Abschnitte "bedeutungsvoll" und werden als Gene bezeichnet. Daher befinden sich mehrere Gene auf demselben Chromosom. Homologe Chromosomen tragen dieselben Gene, im Allgemeinen in derselben Reihenfolge.

https://services.dnadirect.com/grc/patient-site/chromosome-analysis-infertility/chromosome-analysis-and-fertility.html

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• Wenn wir nun ein Gen betrachten, kann sich die Sequenz der genetischen Buchstaben in einem Chromosom geringfügig von der Sequenz in einem anderen unterscheiden. Aus diesem Grund kann ein Gen unterschiedliche Allele aufweisen. Zum Beispiel sind an dem genetischen Ort, an dem sich das Gen für unsere Augenfarbe befindet, so viele Variationen vorhanden, dass Sie bei verschiedenen Menschen verschiedene Farben der Iris sehen.

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Beginnen Sie mit den beiden stabilsten versetzt Newman-Projektion Konformere für 2-Methylhexan entlang der #C_2 - C_3# Bindung.

Um das zu ermitteln Bondliniennotation Für 2-Methylhexan können Sie eine der beiden oben gezeigten Projektionen auswählen. Ich zeige dir den links.

Zunächst müssen die Gruppen bestimmt werden, die an die beiden Kohlenstoffe gebunden sind, aus denen sich die #C_2 - C_3# Bindung. Lassen #C_2# sei der vordere Kohlenstoff, dargestellt im Diagramm durch den Schnittpunkt der drei in der Mitte des Kreises.

Der vordere Carbon wird einen haben Methylgruppe in der Ebene des Papiers angebracht, eine andere Methylgruppe Rechts neben dem Kreis - diese Methylgruppe wird aus dem Plan des Papiers hervorgehen - und a Wasserstoffatom Links neben dem Kreis wird dieses Atom in die Papierebene verschoben.

Nun zum hinteren Kohlenstoff, #C_3#. Der hintere Kohlenstoff wird durch den Kreis dargestellt. Beachten Sie, dass es eine hat Propylgruppe angebracht in der Ebene des Papiers, a Wasserstoffatom rechts neben dem Kreis und noch einer Wasserstoffatom Links neben dem Kreis angebracht.

Nachdem Sie festgelegt haben, welche Gruppen vorhanden sind, müssen Sie die zeichnen Hexan übergeordnete Kette. Ich habe das beschriftet #C_2# und #C_3# Kohlenstoffe, um die Umwandlung zu erleichtern

Beachten Sie, dass die beiden Gruppen, die in der Ebene der Seite gezeichnet sind, bereits vorhanden sind - die Methylgruppe, an die sie gebunden sind #C_2# und die Propylgruppe - #CH_2CH_2CH_3# - befestigt an #C_3#.

Jetzt ist es Zeit, die Gruppen zu platzieren, die sich nicht in der Ebene der Seite befanden. Der Trick dabei ist zu wissen, dass Wasserstoffatome, die an Kohlenstoffatome gebunden sind, in nicht gezeigt werden Bondliniennotation.

Dies bedeutet, dass die endgültige Darstellung der Bondliniennotation für 2-Methylhexan wird sich von dem von Hexan durch unterscheiden nur eine Methylgruppe - #CH_3# platziert auf #C_2#