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	<title>Essy &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Essy &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Wie unterscheiden sich RNA und DNA?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/wie-unterscheiden-sich-rna-und-dna/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Essy]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 13 Feb 2020 18:37:13 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Biologie]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie unterscheiden sich RNA und DNA? Die DNA hat einige wesentliche Unterschiede zur RNA: DNA ist eine Doppelhelix aus zwei miteinander verbundenen Strängen, die eine Struktur wie eine verdrehte Leiter bilden. RNA ist nur ein Einzelstrang und kommt in verschiedenen Formen vor. DNA ist fast immer auf das Innere des Kerns beschränkt, aber verschiedene Formen ... <a title="Wie unterscheiden sich RNA und DNA?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wie-unterscheiden-sich-rna-und-dna/" aria-label="Mehr dazu unter Wie unterscheiden sich RNA und DNA?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie unterscheiden sich RNA und DNA?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerDescription">
<div>
<div class='markdown'>
<p>Die DNA hat einige wesentliche Unterschiede zur RNA:</p>
<ol>
<li>DNA ist eine Doppelhelix aus zwei miteinander verbundenen Strängen, die eine Struktur wie eine verdrehte Leiter bilden. RNA ist nur ein Einzelstrang und kommt in verschiedenen Formen vor.</li>
<li>DNA ist fast immer auf das Innere des Kerns beschränkt, aber verschiedene Formen von RNA können in den Kern eintreten und ihn verlassen.</li>
<li>DNA-Zucker ist Desoxyribose, während RNA-Zucker Ribose ist (daher der Grund für ihre Namen: DNA-Desoxyribonukleinsäure, RNA-Ribonukleinsäure).</li>
<li>DNA hat die Basen Adenin, Cytosin, Guanin und Thymin. RNA enthält die Basen Adenin, Cytosin, Guanin und Uracil.</li>
<li>Die Moleküle unterscheiden sich auch in ihren Funktionen. DNA dient als Vorlage für <a href="http://socratic.org/biology/molecular-biology-basics/proteins">proteiny</a> für die Zelle, während die verschiedenen Formen der RNA mehreren Zwecken dienen, einschließlich der Unterstützung der Proteinsynthese und einiger enzymatischer Funktionen.</li>
</ol>
<p class="gt-block">Hier ist ein hilfreiches Bild (Quelle: Wikimedia Commons):<br />
<img alt="Bildquelle hier eingeben" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/IEqCp2DUSD2b7hIGG8tW_750px-Difference_DNA_RNA-EN.svg.png" /> </p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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			</item>
		<item>
		<title>Wie liest man die Noten OBEN / UNTEN des Personals in Klaviernoten?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/wie-liest-man-die-noten-oben-unten-des-personals-in-klaviernoten/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Essy]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 05 Feb 2020 17:44:12 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Musiktheorie]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie liest man die Noten OBEN / UNTEN des Personals in Klaviernoten? Antworten: Musikk Notizen über und unter dem Personal werden als Erweiterungen des Personals gelesen. Erläuterung: In Klaviernoten werden Noten über und unter dem Notensystem mit Linien über / unter dem Notensystem versehen. In der Regel gibt es eine, zwei oder drei dieser Linien ... <a title="Wie liest man die Noten OBEN / UNTEN des Personals in Klaviernoten?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wie-liest-man-die-noten-oben-unten-des-personals-in-klaviernoten/" aria-label="Mehr dazu unter Wie liest man die Noten OBEN / UNTEN des Personals in Klaviernoten?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie liest man die Noten OBEN / UNTEN des Personals in Klaviernoten?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p class="gt-block">Musikk <a href="https://socratic.org/music-theory/introduction-to-music-theory/notes">Notizen</a> über und unter dem Personal werden als Erweiterungen des Personals gelesen.</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p><img alt="Google-Suche" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/u7clB0YGSW6j3jWgKjMs_ledger-lines-piano.jpg" /> </p>
<p>In Klaviernoten werden Noten über und unter dem Notensystem mit Linien über / unter dem Notensystem versehen. In der Regel gibt es eine, zwei oder drei dieser Linien und sie dienen lediglich als Erweiterung des Notensystems. Zum Beispiel steht das mittlere C (die mittlere C-Note des Klaviers) in einer zusätzlichen Zeile unter dem Diskant (dem oberen). Dies bedeutet, dass es zwei Schritte unter der Note in der unteren Zeile des Höhen-Notensystems selbst liegt, ein E.</p>
<p>Die Höhen- und Tiefenstäbe passen zusammen, sodass das mittlere C eine Linie über der Bass-Daube und eine Linie unter der Höhen-Daube ist. Dies bedeutet jedoch nicht, dass auf den Höhen- und Tiefenstäben keine Note mit mehr als einer Hauptbuch-Linie vorhanden sein kann. es kann einfach nicht so häufig sein. Das Bild, das ich gefunden habe, zeigt nur eine Zeile zwischen den Mitarbeitern, aber Sie sollten die Idee bekommen.</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Eine Reaktion, die mit 8.0 g Benzoesäure, überschüssigem Methanol und überschüssigem Phenylmagnesiumbromid beginnt. Was wäre die erwartete theoretische Ausbeute an Triphylmethanol? Wenn 5.36 g Triphenylmethanol das Endprodukt ist, was ist die prozentuale Ausbeute? Alle Berechnungen anzeigen.</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/eine-reaktion-die-mit-8-0-g-benzoesaure-uberschussigem-methanol-und-uberschussigem-phenylmagnesiumbromid-beginnt-was-ware-die-erwartete-theoretische-ausbeute-an-triphylmethanol-wenn-5-36-g-triphen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Essy]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 21 Dec 2019 18:37:02 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Eine Reaktion, die mit 8.0 g Benzoesäure, überschüssigem Methanol und überschüssigem Phenylmagnesiumbromid beginnt. Was wäre die erwartete theoretische Ausbeute an Triphylmethanol? Wenn 5.36 g Triphenylmethanol das Endprodukt ist, was ist die prozentuale Ausbeute? Alle Berechnungen anzeigen. Dies alles gehört zu demselben Laborbericht, den Sie wahrscheinlich gerade erstellen. Sehen Sie dies für den Mechanismus nach Sie ... <a title="Eine Reaktion, die mit 8.0 g Benzoesäure, überschüssigem Methanol und überschüssigem Phenylmagnesiumbromid beginnt. Was wäre die erwartete theoretische Ausbeute an Triphylmethanol? Wenn 5.36 g Triphenylmethanol das Endprodukt ist, was ist die prozentuale Ausbeute? Alle Berechnungen anzeigen." class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/eine-reaktion-die-mit-8-0-g-benzoesaure-uberschussigem-methanol-und-uberschussigem-phenylmagnesiumbromid-beginnt-was-ware-die-erwartete-theoretische-ausbeute-an-triphylmethanol-wenn-5-36-g-triphen/" aria-label="Mehr dazu unter Eine Reaktion, die mit 8.0 g Benzoesäure, überschüssigem Methanol und überschüssigem Phenylmagnesiumbromid beginnt. Was wäre die erwartete theoretische Ausbeute an Triphylmethanol? Wenn 5.36 g Triphenylmethanol das Endprodukt ist, was ist die prozentuale Ausbeute? Alle Berechnungen anzeigen.">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Eine Reaktion, die mit 8.0 g Benzoesäure, überschüssigem Methanol und überschüssigem Phenylmagnesiumbromid beginnt. Was wäre die erwartete theoretische Ausbeute an Triphylmethanol? Wenn 5.36 g Triphenylmethanol das Endprodukt ist, was ist die prozentuale Ausbeute? Alle Berechnungen anzeigen.</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerDescription">
<div>
<div class='markdown'>
<p class="gt-block">Dies alles gehört zu demselben Laborbericht, den Sie wahrscheinlich gerade erstellen. Sehen Sie dies für den Mechanismus <em>nach</em> Sie bilden Methylbenzoat:</p>
<p class="gt-block"><a href="/questions/write-the-overall-reaction-for-reaction-of-methyl-benzoate-with-excess-phenyl-ma">http://socratic.org/questions/write-the-overall-reaction-for-reaction-of-methyl-benzoate-with-excess-phenyl-ma</a></p>
<p class="gt-block">Der einzige Unterschied besteht darin, dass Sie jetzt mit Benzoesäure und Benzoesäuremethylester bilden <strong>Überschuss</strong> Methanol. Überschüssig, weil diese Reaktion langsam ist.</p>
<p><img alt="" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/umXIwNuCR9SlRIoR6uT0_MethylBenzoateMechanism.png" /> </p>
<p class="gt-block">Du weißt, dass <strong>Benzoesäure muss die sein <a href="http://socratic.org/chemistry/stoichiometry/limiting-reagent">begrenzende Reagenz</a> in der gesamten Reaktion von Anfang bis Ende, weil alles andere im Übermaß ist.</strong> Sie treiben das Gleichgewicht wirklich nur voran.</p>
<p>Sie benötigen wirklich nur ein Äquivalent Methanol, damit dies funktioniert, und Sie erhalten nur ein Äquivalent Methylbenzoat, wenn dies funktioniert.</p>
<p class="gt-block">Wenn du mit reagierst <strong>Überschuss</strong> Wenn Sie Phenylmagnesiumbromid verwenden, benötigen Sie einen Überschuss davon, da es aufgrund der sterischen Hinderung möglich ist, drei Benzolringe auf einem Produkt zu haben. Sie haben mit einem Ring begonnen und Sie erhalten zwei, also zwei Äquivalente Phenylmagnesiumbromid, die reagieren müssen.</p>
<p class="gt-block">Dehydratisierung der Carbonsäure zu einem Ester:<br />
#C_6H_5COOH + CH_3OH rightleftharpoons C_6H_5COOCH_3 + H_2O#</p>
<p>Über trocknen #MgSO_4# um sich auf den Grignard vorzubereiten ...</p>
<p class="gt-block">Grignard-Reaktion unter Bildung eines tertiären aromatischen Alkohols:<br />
#C_6H_5COOCH_3 + 2C_6H_5MgBr rightleftharpoons (C_6H_5)_3 CO^(-) + "MgBr side products"#</p>
<p>#(C_6H_5)_3 CO^(-) + "MgBr side products" + H_3O^(+) rightleftharpoons (C_6H_5)_3 COH + "hydrolyzed Grignard side products"#</p>
<p class="gt-block">Unser fokus ist das hauptprodukt, <strong>Triphenylmethanol</strong>. Sie benötigen nur ein Äquivalent Benzoesäure in Kombination mit zwei Äquivalenten Phenylmagnesiumbromid. Jetzt können wir loslegen.</p>
<p class="gt-block">#"8.0" cancel"g benzoic acid" xx ("1" cancel"mol benzoic acid")/("122.12" cancel "g benzoic acid")#<br />
# xx ("1" cancel"mol triphenylmethanol")/("1" cancel"mol benzoic acid") xx "260.33 g triphenylmethanol"/("1" cancel"mol triphenylmethanol")#</p>
<p>#= "17.05 g triphenylmethanol"#</p>
<p>Deshalb:</p>
<p>#% "Yield" = 5.36/17.05 ~~ color(blue)(31.4%)#</p>
<p>Um ehrlich zu sein, ist das ein ziemlich normaler Ertrag. (Im letzten Labor, das Sie in diesem Jahr vielleicht machen, wundern Sie sich nicht, wenn Sie nur bekommen #25%# Ausbeute.)</p>
<p>Wenn Sie sich immer noch nicht sicher sind, können Sie Ihren Professor um eine Bestätigung bitten.</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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