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	<title>Edie &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Edie &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Wie vergleicht sich die Masse eines Elektrons mit der Masse eines Protons?</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Edie]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 08 Feb 2020 18:03:45 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie vergleicht sich die Masse eines Elektrons mit der Masse eines Protons? Antworten: Die Masse eines Elektrons ist ungefähr 2,000 (manchmal um 1,840 geschätzt) mal kleiner als die Masse eines Protons. Erläuterung: Neutronen haben die größte Masse, aber Protonen sind ungefähr 99.9% der Größe eines Neutrons. Sie sind sehr klein, aber ein Elektron ist viel ... <a title="Wie vergleicht sich die Masse eines Elektrons mit der Masse eines Protons?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wie-vergleicht-sich-die-masse-eines-elektrons-mit-der-masse-eines-protons/" aria-label="Mehr dazu unter Wie vergleicht sich die Masse eines Elektrons mit der Masse eines Protons?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie vergleicht sich die Masse eines Elektrons mit der Masse eines Protons?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Die Masse eines Elektrons ist ungefähr 2,000 (manchmal um 1,840 geschätzt) mal kleiner als die Masse eines Protons. </p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Neutronen haben die größte Masse, aber Protonen sind ungefähr 99.9% der Größe eines Neutrons. Sie sind sehr klein, aber ein Elektron ist viel kleiner. </p>
<p><img decoding="async" alt="physicsnet.co.uk" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/2NDqpQpURwiEhgmgxwk9_p-n-e-data.jpg" /> </p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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		<title>Was ist ein wichtiger Resonanzgeber?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/was-ist-ein-wichtiger-resonanzgeber/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Edie]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 19 Jan 2020 16:42:35 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Was ist ein wichtiger Resonanzgeber? Ein wichtiger Resonanzfaktor ist einer mit der niedrigsten Energie. Wir können oft mehr als eine Lewis-Struktur für ein Molekül schreiben, die sich nur in der Position der Elektronen unterscheidet. Jede einzelne Struktur heißt a Resonanzgeber. Die stabilsten Strukturen tragen am meisten zum Resonanzhybrid bei. Sie heißen die Hauptresonanzträger. In der ... <a title="Was ist ein wichtiger Resonanzgeber?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/was-ist-ein-wichtiger-resonanzgeber/" aria-label="Mehr dazu unter Was ist ein wichtiger Resonanzgeber?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Was ist ein wichtiger Resonanzgeber?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerDescription">
<div>
<div class='markdown'>
<p>Ein wichtiger Resonanzfaktor ist einer mit der niedrigsten Energie.</p>
<p>Wir können oft mehr als eine Lewis-Struktur für ein Molekül schreiben, die sich nur in der Position der Elektronen unterscheidet.</p>
<p class="gt-block">Jede einzelne Struktur heißt a <strong>Resonanzgeber</strong>.</p>
<p class="gt-block">Die stabilsten Strukturen tragen am meisten zum Resonanzhybrid bei. Sie heißen die <strong>Hauptresonanzträger</strong>.</p>
<p>In der Reihenfolge der Wichtigkeit muss ein Hauptbeitragender Folgendes haben:</p>
<ol>
<li>Die meisten Atome mit vollständigen Oktetten.</li>
<li>Alle formalen Ladungen an den Atomen, die sie am besten aufnehmen können.</li>
<li>Am meisten <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/lewis-structures-and-bonding/covalent-bonds">kovalente Bindungen</a>.</li>
<li>Die geringste Anzahl formeller Gebühren.</li>
</ol>
<p class="gt-block"><strong>Beispiel 1</strong></p>
<p>Sie können drei mögliche Lewis-Strukturen für Formaldehyd, H₂CO, schreiben:</p>
<p><img decoding="async" alt="academic.reed.edu" src="https://academic.reed.edu/chemistry/roco/Resonance/images/formaldehyde.gif" /></p>
<p class="gt-block">Die niedrigste Energieform ist <strong>I</strong>, weil jedes Atom ein komplettes Oktett hat. Es ist der Hauptverursacher.</p>
<p class="gt-block"><strong>II</strong> ist energieärmer als <strong>III</strong>, weil sich die negative Ladung im elektronegativeren O-Atom befindet.</p>
<p class="gt-block">Der Hauptverursacher ist <strong>I</strong>.</p>
<p class="gt-block"><strong>Beispiel 2</strong></p>
<p>Sie können zwei Strukturen für die konjugierte Säure von Formaldehyd schreiben.</p>
<p><img decoding="async" alt="www.personal.psu.edu" src="https://www.personal.psu.edu/faculty/t/h/the1/chem/Carbocations/carboa7p.gif" /></p>
<p>Die erste Struktur liefert den Hauptbeitrag, da jedes Atom ein vollständiges Oktett hat. Dies trotz der Tatsache, dass sich die positive Ladung auf dem elektronegativeren O-Atom befindet.</p>
<p class="gt-block"><strong>Beispiel 3</strong></p>
<p>Wir können zwei Beiträge für die konjugierte Base von Aceton schreiben.</p>
<p><img decoding="async" alt="www.chem.ucla.edu" src="https://www.chem.ucla.edu/harding/tutorials/resonance/resonance_str18.GIF" /></p>
<p class="gt-block">Alle Atome in <strong>C</strong> und <strong>D</strong> habe ein komplettes Oktett. Aber <strong>D</strong> hat die negative Ladung auf O, also <strong>D</strong> ist der Hauptverursacher.</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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