Um die Molarität zu erhalten, dividieren Sie die Mol des gelösten Stoffes durch die Liter der Lösung.

#"Molarity" = "moles of solute"/"litres of solution"#

Zum Beispiel enthält eine 0.25 mol / L NaOH-Lösung 0.25 mol Natriumhydroxid in jedem Liter Lösung.

Um die Molarität einer Lösung zu berechnen, müssen Sie die Anzahl der gelösten Stoffe und das Gesamtvolumen der Lösung kennen.

So berechnen Sie die Molarität:

1. Berechnen Sie die Anzahl der vorhandenen Mol gelösten Stoffs.
2. Berechnen Sie die Anzahl der vorhandenen Liter Lösung.
3. Teilen Sie die Anzahl der Mol gelösten Stoffs durch die Anzahl der Liter Lösung.

BEISPIEL:

Wie molar ist eine Lösung, die durch Auflösen von 15.0 g NaOH in ausreichend Wasser hergestellt wurde, um insgesamt 225 ml Lösung zu ergeben?

Lösung:

1 mol NaOH hat also eine Masse von 40.00 g

#"Moles of NaOH" = 15.0 cancel("g NaOH") × "1 mol NaOH"/(40.00 cancel("g NaOH")) = "0.375 mol NaOH"#

#"Litres of solution" = 225 cancel("mL soln") × "1 L soln"/(1000 cancel("mL soln")) = "0.225 L soln"#

#"Molarity" = "moles of solute"/"litres of solution" = "0.375 mol"/"0.225 L" = "1.67 mol/L"#

Einige Schüler bevorzugen die Verwendung eines "Molaritätsdreiecks".

Es fasst die Molaritätsformeln wie folgt zusammen

#"Moles" = "molarity × litres"#

#"Molarity" = "moles"/"litres"#

#"Litres" = "moles"/"molarity"#

In jeder eukaryotischen Zelle wie Pflanzen und Tieren befindet sich DNA im Zellkern. Der Kern ist ein Bereich, der von einer Membran (Kernmembran) umgeben ist, die einige Poren für ein- und austretende Materialien aufweist, die jedoch kontrolliert werden.

Die DNA ist die Anweisung der Zelle, es ist eine Reihe von Code, der sein kann transkribiert und übersetzt Proteine ​​zu machen. Wie im Bild unten ist DNA eine Reihe von Grundlage Diese Leiter ist an einem Zuckerphosphatrückgrat befestigt und an ein anderes Basenpaar gebunden, um eine Leiter zu bilden Doppelhelix . Es gibt vier Basenpaare: Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C).

Die Basen haben Basen, an die sie sich binden komplementäre Basenpaare A und T binden zusammen, während C und G zusammen binden. an jedem DNA-Strang ist ein Ende mit 5 '(gelesen als 5 prime) und das andere Ende mit 3' gekennzeichnet. Die 5'-Endbasenpaare eines Strangs sind immer an das 3'-Ende des komplementären Strangs gebunden. Das Beschriften der Enden hilft uns zu beschreiben, in welche Richtung DNA gelesen wird.

Da der DNA kann den Kern nicht verlassen Es werden Kopien des Abschnitts angefertigt, der zur Herstellung des Proteins benötigt wird Transkription.

Dies geschieht, indem zuerst die Doppelhelix mit einem Enzym namens geöffnet wird DNA Helicase. Ein anderes Enzym namens RNA-Polymerase passt neue Basen an die ursprüngliche DNA an und bindet sie in einen langen mRNA-Strang. Wenn das Enzym das Ende erreicht, wird der Strang entfernt und die DNA kann sich schließen.

Dieser mRNA-Strang ist nicht doppelseitig, nur eine Seite der Leiter ist transkribiert und es handelt sich nicht um DNA, sondern um RNA und wird Messenger-RNA oder mRNA.

mRNA verwendet nicht die gleichen Basenpaare wie DNA, eine der Basen ist unterschiedlich, Thymin in DNA wird nicht in RNA verwendet, sondern verwendet Uracil (U) die, wie Thymin, an Adenin binden. Die mRNA ist in angeordnet Codons oder Gruppen von drei Basenpaaren, wobei jedes für eine Aminosäure Welches sind die Bausteine ​​von Proteinen. Viele Codons könnten für eine Aminosäure codieren.

Sobald die DNA transkribiert wurde, um mRNA zu produzieren, kann die mRNA die Kernmembran in das Zytoplasma befördern, um a zu finden Ribosome. Dies ist eine Organelle, die Proteine ​​synthetisiert, von denen einige im Zytoplasma frei sind, andere an das Zytoplasma gebunden sind endoplasmatisches Retikulum Eine Organelle, die Proteine ​​in der richtigen Form faltet und an andere Bereiche abgibt.

Es gibt drei Schritte zur Übersetzung: Einweihung, Verlängerung und Beendigung.

• Initiation:

Das Ribosom wird sich um den mRNA-Strang bilden, wenn a tRNA (Transfer-RNA) hängt an ein Codon mit dem Namen Codon startenDas häufigste Startcodon ist AUG.

Transfer-RNA sind Moleküle, die sich im Zytoplasma befinden und jeweils ein eindeutiges Codon aufweisen, das an komplementäre Codons auf der mRNA bindet. Beispielsweise wird AUG auf der mRNA an ein UAC-Codon auf der tRNA gebunden. Über jeder tRNA befindet sich die Aminosäure, die diesem Codon entspricht.

Das Ribosom besteht aus zwei Untereinheiten einer ist größer, der andere kleiner. Es gibt drei Stellen, an denen tRNA zu einem beliebigen Zeitpunkt gefunden wird, während das Protein hergestellt wird.

• Verlängerung:

Jetzt kann das Ribosom beginnen, den Proteinstrang herzustellen. tRNA, die mit dem mRNA-Code übereinstimmt, beginnt sich entlang des Strangs zu binden. Das Ribosom bewegt sich entlang des Strangs vom 5'-Ende zum 3'-Ende, bis ein STOP-Codon gefunden wird.

Während sich das Ribosom entlang der Aminosäure bewegt, wird die erste tRNA abgebrochen und weitergeleitet, um mit a an die Aminosäure der nächsten tRNA zu binden Peptidbindung Aus diesem Grund wird die Kette der Aminosäuren a genannt Polypeptidkette . Das Ribosom macht dies mit Hilfe eines Enzym-Aufrufs Aminoacyl-tRNA-Synthase .

Sehen Sie sich die Animation zur weiteren Verdeutlichung an:

Animation der Proteinsynthese im Ribosom

• Kündigung:

Wenn das Ribosom ein Stoppcodon erreicht, das am häufigsten UAG, UAA und UGA ist, löst es die Polypeptidkette und fällt von der mRNA ab.

Phylogenetische Bäume zeigen die evolutionären Beziehungen zwischen Organismen oder Taxa. Die Wurzel ist die Abstammungslinie der Vorfahren und die Spitzen des Baumes sind die Nachkommen. Die Nachkommen können lebend oder ausgestorben sein. Die Nachkommen können individuell sein Spezies aber sie müssen nicht sein.

Knoten -Vertrete gemeinsame Vorfahren. Speziation Ereignisse passieren an Knoten *
Branchen -Vertreten Sie die Evolutionsgeschichte oder Abstammungslinie. In einigen, aber nicht allen Fällen gibt die Verzweigungslänge die Zeitdauer an
Die Niederlage -Ein Vorfahr und alle seine Nachkommen (siehe viertes Bild)
Wurzel -Die Ahnenlinie
Schwestergruppe - Zwei Nachkommen, die sich vom selben Knoten trennen, werden in einer Schwestergruppe berücksichtigt
Outgroup - Eine Linie, die außerhalb der Interessengruppen der Kladen oder Schwestern liegt

Grundlegendes Beispiel eines Evolutionsbaums mit fünf Nachkommen:

Was kann über die letzten gemeinsamen Vorfahren und evolutionären Beziehungen beim Lesen von Bäumen gesagt werden:

A ist enger mit B verwandt als mit C, da es im Vergleich zu C einen neueren gemeinsamen Vorfahren mit B hat.

Phylogenetische Bäume müssen nicht von oben nach unten gelesen werden. Dieselben Nachkommen können in unterschiedlicher Reihenfolge angezeigt werden, sofern ihre Position in Bezug auf Knoten korrekt ist. Die beiden Bäume unten zeigen genau die gleichen Informationen und sind beide korrekt:

Beispiele dafür, was Kladen sind und was eine Klade nicht ist:

* Während in phylogenetischen Bäumen Speziationsereignisse an Knoten auftreten, ist die Realität, dass es sich bei der Speziation nicht um eine plötzliche, offensichtliche Änderung handelt, die auf ein einzelnes Ereignis oder Jahr eingegrenzt werden kann. Die Artbildung kann sehr langsam erfolgen.

Weitere Informationen finden Sie in einer anderen Erläuterung und einem anderen Beispiel hier und lernen Sie etwas über die Heugabel hier.