Im Allgemeinen ist die Exponentialfunktion #y=a^x# hat keine vertikale Asymptote, da es sich bei seiner Domäne ausschließlich um reelle Zahlen handelt (was bedeutet, dass es keine gibt) #x# wofür es nicht existieren würde); Vielmehr hat es die horizontale Asymptote #y=0# as #lim_(x->-oo)a^x=0#

Die Fischer-Projektion von Glucose ist

In eine Haworth-Projektion konvertieren

Schritt 1. Zeichnen Sie eine grundlegende Haworth-Projektion mit dem Ringsauerstoff oben.

#"C-1"# ist das Atom rechts vom Sauerstoff und #"C-5"# ist das Atom zu seiner Linken.

Schritt 2. Zeichne ein #"CH"_2"OH"# on #"C-5"#.

Schritt 3. Zeichne ein #"OH"# unterhalb des Rings an #"C-1"# für die α-Form (über den Ring für die β-Form zeichnen).

Schritt 4. Zeichne alle #"OH"# Gruppen auf der rechten Seite der Fischer-Projektion auf der Unterseite des Rings. Diejenigen auf der linken Seite gehen über den Ring.

Die #"O"# auf C-5 ist Teil des Rings.

Sie können die Wasserstoffatome weglassen, so ist die Haworth-Projektion für α-D-Glucopyranose

Umwandlung von Haworth in einen Vorsitzenden

Schritt 1. Zeichnen Sie einen Cyclohexan - Stuhl, in dem die #"O"# Atom ersetzt #"C-6"# und das sperrige #"CH"_2"OH"# ist in der äquatorialen Position.

Schritt 2. Setzen Sie alle #"OH"# Gruppen, die "unten" in der Haworth-Projektion "unten" im Stuhl sind. All die anderen #"OH"# Gruppen gehen "hoch".

Die Stuhlform von α-D-Glucopyranose ist

Die Struktur von β-D-Glucopyranose ist

Prävalenz von Glukose

Wenn Sie sich um den β-Glucose-Ring bewegen, sehen Sie, dass alle Substituenten äquatorial sind.

Dies ist die stabilste mögliche Anordnung.

In α-Glucose ist nur die #"OH"# at #"C-1"# ist axial.

Jede zweite Aldohexose hätte mehr axiale Substituenten und wäre weniger stabil.

Glukose ist die häufigste Hexose, weil sie am stabilsten ist.