Die nukleophile Substitution von Alkylhalogeniden ist die Substitution des Halogens durch eine andere Gruppe, die als Nucleophil bezeichnet wird.

In den meisten Alkylhalogeniden ist die CX-Bindung polar.

Dies gibt dem α-Kohlenstoff eine teilweise positive Ladung

Die positive Ladung macht diesen Kohlenstoff anfällig für den Angriff eines Nucleophils.

In einem Szenario namens #"S"_"N"2# Mechanismus verlässt das Halogenid zur gleichen Zeit wie die Nucleophil-Attacken.

In einem anderen Szenario wird die #"S"_"N"1# Mechanismus, verlässt das Halogenidion zuerst und bildet ein Carbokation.

Das Nucleophil greift in einem zweiten Schritt das Carbokation an und bildet das Produkt.

Hier ist ein Video über die nucleophile Substitution von Alkylhalogeniden.