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	<title>Collete &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Collete &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Warum ist Benzol ein aromatischer Kohlenwasserstoff?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/warum-ist-benzol-ein-aromatischer-kohlenwasserstoff/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Collete]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 08 Feb 2020 18:38:01 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Warum ist Benzol ein aromatischer Kohlenwasserstoff? Benzol ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff, weil es der Hückelschen Regel entspricht. Ursprünglich galt Benzol wegen seines Geruchs als aromatisch: Es hat einen &#34;aromatischen&#34; Geruch. Es gilt heute als aromatisch, weil es der Hückelschen Regel folgt: #4n + 2# = Anzahl der π-Elektronen im Kohlenwasserstoff, wobei #n# muss eine ganze ... <a title="Warum ist Benzol ein aromatischer Kohlenwasserstoff?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/warum-ist-benzol-ein-aromatischer-kohlenwasserstoff/" aria-label="Mehr dazu unter Warum ist Benzol ein aromatischer Kohlenwasserstoff?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Warum ist Benzol ein aromatischer Kohlenwasserstoff?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerDescription">
<div>
<div class='markdown'>
<p>Benzol ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff, weil es der Hückelschen Regel entspricht.</p>
<p>Ursprünglich galt Benzol wegen seines Geruchs als aromatisch: Es hat einen &quot;aromatischen&quot; Geruch.</p>
<p>Es gilt heute als aromatisch, weil es der Hückelschen Regel folgt:</p>
<p>#4n + 2# = Anzahl der π-Elektronen im Kohlenwasserstoff, wobei #n# muss eine ganze Zahl sein.</p>
<p>Im Fall von Benzol haben wir also 3-π-Bindungen (6-Elektronen) #4n + 2 = 6#.</p>
<p>#n = 1# (eine ganze Zahl). Benzol ist also aromatisch.</p>
<p>Ein anderes Beispiel ist Naphthalin mit zwei kondensierten Benzolringen.</p>
<p><img alt="Angeschmolzene Benzolringe von www.pherobase.com." src="https://www.pherobase.com/pherobase/gif/naphthalene.GIF" /></p>
<p>Es hat 5-π-Bindungen und 10-Elektronen.</p>
<p>#4n + 2 = 10#. So, #n = 2# (eine ganze Zahl).</p>
<p>Naphthalin ist also aromatisch ...</p>
<p>Dieser Link soll Ihnen helfen.</p>
<p class="gt-block"><a href="https://www.wikiwand.com/en/H%C3%BCckel%27s_rule" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">http://www.wikiwand.com/en/H%C3%BCckel%27s_rule</a></p>
<p class="gt-block">Freundliche Grüße;<br />
Hossam…</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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			</item>
		<item>
		<title>Wie reagieren Anhydride mit Wasser?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/wie-reagieren-anhydride-mit-wasser/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Collete]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 19 Dec 2019 18:16:38 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie reagieren Anhydride mit Wasser? Antworten: Hydrolyse Erläuterung: Hydrolyse ist die einfachste Antwort. Wasser hydrolysiert Anhydride in ihre entsprechenden Carbonsäuren. Beachten Sie, dass Sie in diesem Fall zwei Carbonsäuren erhalten. Ein Beispiel hierfür ist die Wasserhydrolyse von Essigsäureanhydrid. Bei der Reaktion entsteht Essigsäure. Mit symmetrischen Anhydriden (wie Essigsäureanhydrid) erhält man das Doppelte des Säureäquivalents. Quelle: ... <a title="Wie reagieren Anhydride mit Wasser?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wie-reagieren-anhydride-mit-wasser/" aria-label="Mehr dazu unter Wie reagieren Anhydride mit Wasser?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie reagieren Anhydride mit Wasser? </h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Hydrolyse</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Hydrolyse ist die einfachste Antwort. Wasser hydrolysiert Anhydride in ihre entsprechenden Carbonsäuren.</p>
<p>Beachten Sie, dass Sie in diesem Fall zwei Carbonsäuren erhalten. Ein Beispiel hierfür ist die Wasserhydrolyse von Essigsäureanhydrid. Bei der Reaktion entsteht Essigsäure. Mit symmetrischen Anhydriden (wie Essigsäureanhydrid) erhält man das Doppelte des Säureäquivalents.</p>
<p class="gt-block"><img alt="Bildquelle hier eingeben" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/SICP3EseRYuVIdxhdUcS_ethanoic_anhydride_hydrolysis.gif" /> <br />
Quelle:<br />
<a href="http://alevelchem.com/aqa_a_level_chemistry/unit3.4/s3405/03.htm" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">http://alevelchem.com/aqa_a_level_chemistry/unit3.4/s3405/03.htm</a></p>
<p>Wenn das Anhydrid Teil eines Rings ist, öffnet sich der Ring und es entsteht ein Molekül mit zwei Carbonsäuregruppen (die entsprechende Säure). Ein Beispiel hierfür ist die Wasserhydrolyse von Bernsteinsäureanhydrid zu Bernsteinsäure.</p>
<p class="gt-block"><img alt="Bildquelle hier eingeben" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/SmWaq2CSMKWlWxGD8XfL_Hydrolysis_of_Succinic_Anhydride.png" /> <br />
Quelle:<br />
<a href="https://goo.gl/images/z7X6U4" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">https://goo.gl/images/z7X6U4</a></p>
<p>Hoffe das hilft!</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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