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	<title>Bonny &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Bonny &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Inwiefern unterscheidet sich die Leberportalvene von anderen Venen?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/inwiefern-unterscheidet-sich-die-leberportalvene-von-anderen-venen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Bonny]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 16 Feb 2020 17:51:09 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Anatomie und Physiologie]]></category>
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					<description><![CDATA[Inwiefern unterscheidet sich die Leberportalvene von anderen Venen? Antworten: Eine Vene entsteht aus Venolen des Kapillarbettes und fließt in eine größere Vene oder in das Herz. Die Leberportalvene entspringt dem Kapillarbett eines Organs und endet im Kapillarbett eines anderen Organs. Erläuterung: Hepatische Pfortader entsteht hauptsächlich aus dem Magen-Darm-Trakt und einem Nebenfluss, der aus der Milz ... <a title="Inwiefern unterscheidet sich die Leberportalvene von anderen Venen?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/inwiefern-unterscheidet-sich-die-leberportalvene-von-anderen-venen/" aria-label="Mehr dazu unter Inwiefern unterscheidet sich die Leberportalvene von anderen Venen?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Inwiefern unterscheidet sich die Leberportalvene von anderen Venen? </h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p class="gt-block"><strong>Eine Vene entsteht aus Venolen des Kapillarbettes und fließt in eine größere Vene oder in das Herz. Die Leberportalvene entspringt dem Kapillarbett eines Organs und endet im Kapillarbett eines anderen Organs.</strong></p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Hepatische Pfortader entsteht hauptsächlich aus dem Magen-Darm-Trakt und einem Nebenfluss, der aus der Milz kommt. Das Gefäß, das bei einem Erwachsenen nur 5 cm lang ist, erhält daher sauerstofffreies Blut und fließt in die nahe gelegene Leber ab.</p>
<p class="gt-block">Somit könnte man mit Sicherheit sagen, dass die <strong>Die Leberportalvene ist nicht in der Lage, das Lebergewebe mit dem erforderlichen Sauerstoff zu versorgen</strong> . (Zu diesem Zweck bringt die Leberarterie sauerstoffreiches Blut.)</p>
<p class="gt-block"><strong>Die Bedeutung der Pfortader liegt darin, dass es <br />
1. erhält aufgenommene Nährstoffe aus dem Darm und<br />
2. liefert die meisten davon an den Stoffwechselknoten des Körpers, dh an die Leber<br />
bevor Sie das Blut wieder in den systemischen Kreislauf bringen.</strong> </p>
<p><img alt="s3.amazonaws.com" src="https://s3.amazonaws.com/test.classconnection/566/flashcards/42566/jpg/fdasfdsa.jpg" /></p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Wie synthetisiert man p-Nitrobenzoesäure und m-Nitrobenzoesäure ausgehend von Benzol?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/wie-synthetisiert-man-p-nitrobenzoesaure-und-m-nitrobenzoesaure-ausgehend-von-benzol/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Bonny]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 19 Jan 2020 17:57:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie synthetisiert man p-Nitrobenzoesäure und m-Nitrobenzoesäure ausgehend von Benzol? Antworten: Wie wäre es damit? Erläuterung: I. Der Nitrierungsmechanismus (ein) Bildung von Nitroniumionen (i) Die Schwefelsäure protoniert die Salpetersäure. (ii) Die protonierte Salpetersäure verliert ein Wassermolekül, um ein Nitroniumion zu bilden (B) Nitrierung von Toluol (i) Nitroniumion greift den aromatischen Ring an Der Angriff erfolgt an ... <a title="Wie synthetisiert man p-Nitrobenzoesäure und m-Nitrobenzoesäure ausgehend von Benzol?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wie-synthetisiert-man-p-nitrobenzoesaure-und-m-nitrobenzoesaure-ausgehend-von-benzol/" aria-label="Mehr dazu unter Wie synthetisiert man p-Nitrobenzoesäure und m-Nitrobenzoesäure ausgehend von Benzol?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie synthetisiert man p-Nitrobenzoesäure und m-Nitrobenzoesäure ausgehend von Benzol?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Wie wäre es damit?</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>I. Der Nitrierungsmechanismus</strong></p>
<p class="gt-block"><strong>(ein)</strong> Bildung von Nitroniumionen</p>
<p>(i) Die Schwefelsäure protoniert die Salpetersäure.</p>
<p><img alt="www.chem.wisc.edu" src="https://www.chem.wisc.edu/deptfiles/chem343-esselman/webmo/nitronium%20chem%20draw%202.GIF" /></p>
<p>(ii) Die protonierte Salpetersäure verliert ein Wassermolekül, um ein Nitroniumion zu bilden</p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>(B)</strong> Nitrierung von Toluol</p>
<p>(i) Nitroniumion greift den aromatischen Ring an</p>
<p>Der Angriff erfolgt an allen möglichen Positionen, um eine resonanzstabilisierte Karbonatisierung zu bilden.</p>
<p><img alt="images.tutorvista.com" src="https://images.tutorvista.com/cms/images/101/resonating-structure-of-arenium.png" /></p>
<p class="gt-block">Die durch <em>ortho</em> und <em>für</em> Angriff sind stabiler als die von <em>Ziel</em> Attacke.</p>
<p>Sie platzieren die positive Ladung neben der Methylgruppe, die Elektronen abgibt und zur Stabilisierung beiträgt.</p>
<p>(ii) Das in Schritt (a) (i) gebildete Hydrogensulfation entfernt ein Proton aus dem Zwischenprodukt, wobei der aromatische Ring und der Schwefelsäurekatalysator regeneriert werden.</p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>II. Synthese von 4-Nitrobenzoesäure</strong></p>
<p class="gt-block"><strong>(ein)</strong> Friedel-Crafts-Alkylierung von Benzol</p>
<p><img alt="Benzol zu Toluol" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/nGTAkf2WQfKvbhrL8IJX_Snap_044_.jpg" /> </p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>(B)</strong>  Nitrierung von Toluol</p>
<p><img alt="Toluol zu 4-Nitrotoluol" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/ctNxaveTGa9Swy0DwmU1_Snap_045_.jpg" /> </p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>(C).</strong> Oxidation der Alkylseitenkette</p>
<p><img alt="4-Nitrotoluol zu 4-Nitrobenzoesäure" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/k34Lw1RWTfuHkWTWNrhD_Snap_046_.jpg" /> </p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>III. Synthese von 3-Nitrobenzoesäure</strong></p>
<p class="gt-block"><strong>(ein)</strong>  Friedel-Crafts-Alkylierung von Benzol</p>
<p><img alt="Benzol zu Toluol" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/nGTAkf2WQfKvbhrL8IJX_Snap_044_.jpg" /> </p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>(B)</strong> Oxidation von Toluol zu Benzoesäure</p>
<p><img alt="Oxidation" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/MmeLlNcTDizkHqQEdNEQ_Snap_001_.jpg" /> </p>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block"><strong>(C)</strong> Nitrierung von Benzoesäure</p>
<p><img alt="Nitrierung" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/vcmR1vC8SIQEIBRlasgB_Snap_002_.jpg" /> </p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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			</item>
		<item>
		<title>Wie vereinfacht man # e ^ -lnx #?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/wie-vereinfacht-man-e-lnx/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Bonny]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 12 Jan 2020 16:35:31 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Precalculus]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie vereinfacht man # e ^ -lnx #? Antworten: #e^(-ln(x))" " =" " 1/x# Erläuterung: #color(brown)("Total rewrite as changed my mind about pressentation.")# #color(blue)("Preamble:")# Betrachten Sie den generischen Fall von #" "log_10(a)=b# Eine andere Art, dies zu schreiben, ist #10^b=a# Angenommen #a=10 -&#62;log_10(10)=b# #=&#62;10^b=10 =&#62; b=1# So #color(red)(log_a(a)=1 larr" important example")# Wir werden dieses Prinzip ... <a title="Wie vereinfacht man # e ^ -lnx #?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wie-vereinfacht-man-e-lnx/" aria-label="Mehr dazu unter Wie vereinfacht man # e ^ -lnx #?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie vereinfacht man # e ^ -lnx #?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>#e^(-ln(x))" " =" " 1/x#</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>#color(brown)("Total rewrite as changed my mind about pressentation.")#</p>
<p>#color(blue)("Preamble:")#</p>
<p>Betrachten Sie den generischen Fall von #" "log_10(a)=b#</p>
<p>Eine andere Art, dies zu schreiben, ist #10^b=a#</p>
<p>Angenommen #a=10 -&gt;log_10(10)=b#</p>
<p>#=&gt;10^b=10 =&gt; b=1#</p>
<p>So  #color(red)(log_a(a)=1 larr" important example")#</p>
<p class="gt-block">Wir werden dieses Prinzip anwenden.<br />
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~</p>
<p>Schreiben #" "e^(-ln(x))" "#  as  #" "1/(e^(ln(x))#</p>
<p>Lassen #y=e^(ln(x)) =&gt;" "1/y=1/(e^(ln(x))# .................. Gleichung (1)</p>
<p class="gt-block">.................................................. .....................................<br />
Betrachten Sie nur die Nenner und nehmen Sie Protokolle von beiden Seiten</p>
<p>#y=e^(ln(x))" " -&gt;" "ln(y)=ln(e^(ln(x)))#</p>
<p>Aber für den generischen Fall #ln(s^t) -&gt; tln(s)#</p>
<p>#color(green)(=&gt;ln(y)=ln(x)ln(e))#</p>
<p>Aber #log_e(e)" "-&gt;" "ln(e)=1 color(red)(larr" from important example")#</p>
<p>#color(green)(=&gt;ln(y)=ln(x)xx1)#</p>
<p class="gt-block">So #y=x#<br />
.................................................. ...................................</p>
<p>So wird Gleichung (1)</p>
<p>#1/y" "=" "1/(e^(ln(x)))" "=" "1/x# </p>
<p>So #e^(-ln(x)) = 1/x#</p>
<p class="gt-block">~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~<br />
#color(blue)("Footnote")#</p>
<p>Abschließend gilt die allgemeine Regel: #" "a^(log_a(x))=x#</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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