Während sich organische Materie in einem Medium zersetzt, in dem sich ein Saprophyt befindet, zerlegt der Saprophyt es in seine Bestandteile.

- proteiny werden aufgrund des Abbaus von Peptidbindungen durch Proteasen zu Aminosäuren abgebaut.

- Lipide werden durch Lipasen in Fettsäuren und Glycerin zerlegt.
- Stärke wird durch Amylasen in Disaccharide zerlegt.

Diese Produkte werden über die Zellwand, über Endozytose in die Hyphe resorbiert und durch den Myzelkomplex weitergeleitet. Dies erleichtert den Durchgang solcher Materialien durch den Organismus und ermöglicht Wachstum und Reparatur.

Dies tritt bei Saprotrophen und Heterotrophen auf und wird am häufigsten mit Pilzen und Erde in Verbindung gebracht Bakterien.

Strukturisomere sind Moleküle mit der gleichen Molekülformel, wobei die Atome in einer anderen Reihenfolge verbunden sind.

Es gibt drei Arten von Strukturisomeren.

1. Kettenisomere

In Kettenisomeren sind die Kohlenstoffatome in unterschiedlicher Reihenfolge verbunden.

Es gibt zwei Isomere mit der Formel C₄H₁₀.

In einem von ihnen, Butan, liegen die Kohlenstoffatome in einer "geraden Kette".

Bei dem anderen Isobutan ist die Kette verzweigt, wobei drei C-Atome in einer Reihe und das vierte an das zentrale C-Atom gebunden sind.

2. Stellungsisomere

In Stellungsisomeren bleibt das Kohlenstoffgerüst unverändert, aber funktionelle Gruppen werden verschoben.

Beispielsweise gibt es zwei Strukturisomere mit der Summenformel C₃H₇Br.

In 1-Brompropan befindet sich das Bromatom am Ende der Kette. Im
2-Brompropan, es ist in der Mitte angebracht.

Sie können auch Positionsisomere an Benzolringen erhalten. Betrachten Sie die Summenformel C₆H₄Cl₂. Abhängig von der Position der Chloratome können Sie vier verschiedene Isomere herstellen.

In einem Fall befinden sich die Cl-Atome an benachbarten C-Atomen. Im zweiten Fall befindet sich ein C-Atom zwischen denjenigen, die die Cl-Atome tragen. Im dritten Fall liegen die Cl-Atome quer zum Ring.

3. Isomere funktioneller Gruppen

In Isomeren mit funktionellen Gruppen sind die Atome so angeordnet, dass sie unterschiedliche funktionelle Gruppen bilden.

Beispielsweise könnte eine Molekülformel C & sub3; H & sub4; O Propanal (ein Aldehyd) oder Propanon (ein Keton) sein.