Ist Pyridin eine aromatische Verbindung?

Ja. Es ist #pi# Umlaufbahn hat #p# Elektronen, die sind alle im Ring delokalisiert. Auch hat es #4n + 2# delokalisiert #p# Elektronen, wo #n = 1#. Darüber hinaus ist es planar wegen all seiner #p# Orbitale senkrecht zum Ring; man kann daran erkennen, dass es sich um ein Benzolanalog handelt. Schließlich ist es offensichtlich, dass es ist zyklisch. Daher entspricht es allen Qualifikationen für eine aromatische Verbindung.

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Wenn Sie alle Resonanzstrukturen zeichnen, sehen Sie Folgendes:

Wie Sie sehen können, sind die erste und die letzte Resonanzstruktur gleichermaßen stabil - beide neutral, beide haben #pi# Die Bindungen sind gleichmäßig im Ring verteilt, und beide halten das einzige Elektronenpaar senkrecht zum Stickstoff #"sp"^2# Orbital.

Das ist wichtig: Stickstoff ist senkrecht #sp^2# Orbital enthält a lokalisierten Elektronenpaar. Es ist nicht lokalisiert und tut nicht an dem ... teilnehmen #pi# Orbitalsystem, und deshalb tut nicht zählen auf die #4n + 2# Regel.

Hier ist ein Diagramm, das Folgendes zeigt:

(Hatten Sie diese gezählt? #sp^2# Elektronen als #p# Elektronen, hätten Sie gesagt, Pyridin folgte dem #4n# herrsche wo #n = 2#, das hätte es geschafft antiaromatisch, aber es ist nicht.)