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	<title>Shaylynn &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Welche Nebenreaktionen können bei einer Diels-Alder-Reaktion mit Cyclopentadien und Maleinsäureanhydrid auftreten?</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Shaylynn]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 07 Feb 2020 17:58:17 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Welche Nebenreaktionen können bei einer Diels-Alder-Reaktion mit Cyclopentadien und Maleinsäureanhydrid auftreten? Sie sollten beachten, dass beide drei Doppelbindungen haben. Es ist sehr wahrscheinlich, dass Cyclopentadien dimerisieren kann. Und obwohl es verlockend erscheinen mag zu glauben, dass Maleinsäureanhydrid das auch kann, ist estrans Konformation, die in der Diels-Alder-Reaktion nicht günstig ist, würde ich also ausschließlich wählen ... <a title="Welche Nebenreaktionen können bei einer Diels-Alder-Reaktion mit Cyclopentadien und Maleinsäureanhydrid auftreten?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/welche-nebenreaktionen-konnen-bei-einer-diels-alder-reaktion-mit-cyclopentadien-und-maleinsaureanhydrid-auftreten/" aria-label="Mehr dazu unter Welche Nebenreaktionen können bei einer Diels-Alder-Reaktion mit Cyclopentadien und Maleinsäureanhydrid auftreten?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Welche Nebenreaktionen können bei einer Diels-Alder-Reaktion mit Cyclopentadien und Maleinsäureanhydrid auftreten?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerDescription">
<div>
<div class='markdown'>
<p>Sie sollten beachten, dass beide drei Doppelbindungen haben. Es ist sehr wahrscheinlich, dass Cyclopentadien dimerisieren kann. </p>
<p class="gt-block">Und obwohl es verlockend erscheinen mag zu glauben, dass Maleinsäureanhydrid das auch kann, ist es<em>trans</em> Konformation, die in der Diels-Alder-Reaktion nicht günstig ist, würde ich also <strong><em>ausschließlich </em></strong> wählen Sie das <strong>Cyclopentadien-Dimerisierung</strong> als plausibles Nebenprodukt.</p>
<hr />
<p>Hier sind die Produkte, von denen ich denke, dass sie am besten geeignet sind:</p>
<p><img alt="" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/de3LpX2iRGmiI7US7ATR_mechanism_-_Diels-AlderMain_SideProducts.png" /> </p>
<p class="gt-block">Die s-<em>cis</em> Konfiguration wird in der Diels-Alder-Reaktion bevorzugt, weil das Ziel darin besteht, die <strong>Grenzorbitale</strong> (die Orbitale, die an der vordersten Front der Reaktion &quot;Frontier&quot; interagieren, oder wo die Hauptaktion auftritt), um sich gut zu überlappen. Das sind in der Regel die HOMOs und die LUMOs, weil sie es sind <em>am nächsten in der Energie</em>.</p>
<p class="gt-block">Beachten Sie, wie bei Maleinsäureanhydrid die Doppelbindungen wie bei a an ihrem Platz eingerastet sind <em>trans</em>-1,3-Butadien anstelle von a <em>cis</em>-1,3-Butadien. Die Orbitale <strong>kann nicht annähernd so gut überlappen</strong> wenn in der s-<em>trans</em> Konfiguration, wenn es als konjugiertes Dien wirken würde. </p>
<p>So sehen die Orbitale aus, wenn sich die Reaktanten im Übergangszustand befinden:</p>
<p><img alt="https://upload.wikimedia.org/" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/Aqpctt9YQTKPS1Arg8AM_Cyclopentadiene_Maleic_Anhydride_Diels_Alder.png" /> </p>
<p>Dies ist besonders, weil man normalerweise erwarten könnte, dass das Exo-Produkt groß ist. </p>
<p>Denken Sie daran, dass thermodynamische Begünstigung bedeutet, dass sie spontan ist, kinetische Begünstigung bedeutet jedoch, dass sie schnell ist. Etwas Spontanes ist nicht unbedingt schnell.</p>
<p class="gt-block">Bei relativ milden Reaktionsbedingungen ist das exo-Produkt <strong>thermodynamisch günstig</strong>, aber das Endoprodukt ist mehr <strong>kinetisch günstig</strong> wegen der oben genannten &quot;sekundären Orbitalwechselwirkungen&quot;. Grundsätzlich ist das hoch #pi# Die Dichte im Maleinsäureanhydrid fördert diese günstige Überlappung.</p>
<p class="gt-block">Ich erinnere mich, die Prozentsätze als fast berechnet zu haben <strong>90: 10 endo: exo</strong> auf Gaußsche Computersoftware, als ich das Labor machte.</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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			</item>
		<item>
		<title>Wie vereinfacht man # 3 / sqrt 2 #?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/wie-vereinfacht-man-3-sqrt-2/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Shaylynn]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 23 Jan 2020 18:49:49 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Algebra]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie vereinfacht man # 3 / sqrt 2 #? Antworten: #3/(sqrt2)=color(blue)((3sqrt2)/2# Erläuterung: Vereinfachen: #3/(sqrt2)# Rationalisieren Sie den Nenner, indem Sie Zähler und Nenner mit multiplizieren #sqrt2#. #(3sqrt2)/(sqrt2sqrt2)# Regel anwenden: #sqrtasqrta=a# #(3sqrt2)/2#]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie vereinfacht man # 3 / sqrt 2 #?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>#3/(sqrt2)=color(blue)((3sqrt2)/2#</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Vereinfachen:</p>
<p>#3/(sqrt2)#</p>
<p>Rationalisieren Sie den Nenner, indem Sie Zähler und Nenner mit multiplizieren #sqrt2#.</p>
<p>#(3sqrt2)/(sqrt2sqrt2)#</p>
<p>Regel anwenden: #sqrtasqrta=a#</p>
<p>#(3sqrt2)/2#</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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