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	<title>Patrizia &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Patrizia &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Wie würden Sie ein Alkin mit sechs Kohlenstoffatomen zeichnen, das als Diastereomer existieren kann?</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Patrizia]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 13 Feb 2020 18:40:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie würden Sie ein Alkin mit sechs Kohlenstoffatomen zeichnen, das als Diastereomer existieren kann? Antworten: Ein Alkin mit sechs Kohlenstoffatomen, das als Diastereomer existieren kann, ist 1-Ethinyl-2-Methylcyclopropan. Erläuterung: Eine Möglichkeit für eine Verbindung zu haben Diastereomere soll zwei chirale Zentren haben. Die einzige Möglichkeit, dies mit einem Alkin mit sechs Kohlenstoffatomen zu tun, ist ein ... <a title="Wie würden Sie ein Alkin mit sechs Kohlenstoffatomen zeichnen, das als Diastereomer existieren kann?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wie-wurden-sie-ein-alkin-mit-sechs-kohlenstoffatomen-zeichnen-das-als-diastereomer-existieren-kann/" aria-label="Mehr dazu unter Wie würden Sie ein Alkin mit sechs Kohlenstoffatomen zeichnen, das als Diastereomer existieren kann?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie würden Sie ein Alkin mit sechs Kohlenstoffatomen zeichnen, das als Diastereomer existieren kann? </h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Ein Alkin mit sechs Kohlenstoffatomen, das als Diastereomer existieren kann, ist 1-Ethinyl-2-Methylcyclopropan.</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p class="gt-block">Eine Möglichkeit für eine Verbindung zu haben <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/r-and-s-configurations/diastereomers">Diastereomere</a> soll zwei chirale Zentren haben.</p>
<p>Die einzige Möglichkeit, dies mit einem Alkin mit sechs Kohlenstoffatomen zu tun, ist ein Cyclopropanring.</p>
<p>Dann können wir eine Ethinyl- und eine Methylgruppe hinzufügen, um zwei Chiralitätszentren zu erzeugen.</p>
<p><img alt="Ethinylmethyl" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/Hf1osrgbTDqrDz7Fsg4s_C3.jpg" /> </p>
<p>1-Ethinyl-2-Methylcyclopropan</p>
<p>Da es zwei Chiralitätszentren und keine Symmetrieebene gibt, gibt es diese #2^2 = 4# Stereoisomere.</p>
<p>Ihre Strukturen sind</p>
<p><img alt="Alle vier" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/emX9YGVXRrSOqnfvrWtv_All4.jpg" /> </p>
<p>Jedes Isomer in einer Reihe ist ein Diastereomer der beiden Isomere in der anderen Reihe.</p>
<p class="gt-block">Isomere in derselben Reihe sind ein Paar von <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/r-and-s-configurations/enantiomers">Enantiomere</a>.</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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			</item>
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