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	<title>Luella &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Luella &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Was ist nukleare Halogenierung?</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Luella]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 09 Mar 2020 18:09:22 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Was ist nukleare Halogenierung? Antworten: Nachfolgend diskutiert Erläuterung: Wann Halogenierung Ersetzt man H-Atom / e des aromatischen Rings, so spricht man von einer nuklearen Halogenierung. Es folgt ein elektrophiler Substitutionsmechanismus in Gegenwart eines Halogenträgers, z. B. Fe. Hier ist ein Beispiel für die nukleare Hydrierung von Toluol:]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Was ist nukleare Halogenierung? </h1>
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<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Nachfolgend diskutiert</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p class="gt-block">Wann <a href="https://socratic.org/organic-chemistry-1/alkene-and-alkyne-addition-reactions/halogenation">Halogenierung</a> Ersetzt man H-Atom / e des aromatischen Rings, so spricht man von einer nuklearen Halogenierung. Es folgt ein elektrophiler Substitutionsmechanismus in Gegenwart eines Halogenträgers, z. B. Fe.</p>
<p class="gt-block">Hier ist ein Beispiel für die nukleare Hydrierung von Toluol:<br />
<img alt="Google Bild" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/H8yD6BmKSQCzAmXkO0RR_steps-of-bromination.png" /> </p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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