Ergänzungswinkel sind zwei Winkel, die gleich sind #180^o#

Lineare Paare sind benachbarte Winkel, die einen gemeinsamen Strahl haben und deren entgegengesetzte Strahlen eine gerade Linie bilden.

Ja, Thiophen ist eine aromatische Verbindung.

Gemäß Hückels Herrschaftein planares, konjugiertes, cyclisches Molekül ist aromatisch, wenn es hat #4n+2# π Elektronen. Der Wert von #n# kann Null oder eine beliebige positive ganze Zahl sein.

Das häufigste aromatische Molekül ist Benzol (#n =1#).

Pyrrol, Furan und Thiophen sind andere aromatische Substanzen Verbindungen mit #n =1#.

Die Heteroatome tragen jeweils zwei Elektronen zum π-System bei.

Allerdings ist die Resonanz Die Stabilisierung in Thiophen (122 kJ / mol) ist geringer als die in Benzol (152 kJ / mol), weil #"S"# ist elektronegativer als #"C"#.

#"S"# ist weniger "bereit", seine Elektronen an das aromatische System abzugeben.

Da Thiophen jedoch aromatisch ist, besitzt es nicht die Eigenschaften gewöhnlicher Thioether.

i. #C_6H_11OH rarr C_6H_10 + H_2O#
ii. #C_6H_10 + HCl rarr C_6H_11Cl#

Die erste Reaktion verwendet eine Säurequelle (normalerweise Phosphorsäure) und Wärme, um den Alkohol zu dehydrieren und Cyclohexen zu bilden. Sobald Sie das Olefin haben, Hydrohalogenierung ist einfach.