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	<title>Jessy &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Jessy &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Warum ist Maleinsäureanhydrid ein gutes Dienophil?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/warum-ist-maleinsaureanhydrid-ein-gutes-dienophil/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Jessy]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 27 Feb 2020 18:25:09 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Warum ist Maleinsäureanhydrid ein gutes Dienophil? Wegen der Kapazität für zusätzlich günstig #mathbf(pi)# Orbitalüberlappung aufgrund der wesentlich #mathbf(pi)# Elektronendichte. Sie können mehr darüber lesen hier. Maleinsäureanhydrid sieht folgendermaßen aus: Es hat erhebliche #pi# Elektronendichtebeitrag von den nahe gelegenen Carbonylkohlenstoffen, der dazu neigt, die kinetische Begünstigung in einer Diels-Alder-Reaktion, manchmal sogar mit einem scheinbar sterisch gehinderten ... <a title="Warum ist Maleinsäureanhydrid ein gutes Dienophil?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/warum-ist-maleinsaureanhydrid-ein-gutes-dienophil/" aria-label="Mehr dazu unter Warum ist Maleinsäureanhydrid ein gutes Dienophil?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Warum ist Maleinsäureanhydrid ein gutes Dienophil?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerDescription">
<div>
<div class='markdown'>
<p class="gt-block">Wegen der Kapazität für <strong>zusätzlich günstig</strong> #mathbf(pi)# <strong>Orbitalüberlappung</strong> aufgrund der <strong>wesentlich</strong> #mathbf(pi)# <strong>Elektronendichte</strong>. Sie können mehr darüber lesen <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Frontier_molecular_orbital_theory" rel="nofollow">hier</a>.</p>
<p>Maleinsäureanhydrid sieht folgendermaßen aus:</p>
<p><img alt="" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/jTqMgDEATWTjsKyJYhDQ_maleicanhydride.PNG" /> </p>
<p class="gt-block">Es hat erhebliche #pi# Elektronendichtebeitrag von den nahe gelegenen Carbonylkohlenstoffen, der dazu neigt, die <strong>kinetische Begünstigung</strong> in einer Diels-Alder-Reaktion, manchmal sogar mit einem scheinbar sterisch gehinderten Mechanismus. Es hängt jedoch vom anderen Reaktanten ab.</p>
<p class="gt-block">Ein allgemeines Labor, das in der organischen Chemie 2 durchgeführt wird, ist das <strong>Diels-Alder-Reaktion</strong> zwischen <strong>Maleinsäureanhydrid</strong> und <strong>Cyclopentadien</strong>.  </p>
<p><img alt="" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/fl8ifGTGT7iXPAPVs29Y_Diels-Alder+MaleicAnhydrideCyclopentadiene.PNG" /> </p>
<p>Die Überlappung der Umlaufbahn während der Reaktion sieht ungefähr so ​​aus:</p>
<p><img alt="" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/ZQCn63UERaSyMlHnX24Q_Diels-Alder+MaleicAnhydrideCyclopentadiene_OrbitalOverlap.PNG" /> </p>
<p><img alt="https://upload.wikimedia.org/" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/6Ph8iLkmRS6FB3uy9MO5_Diels-Alder+MaleicAnhydrideCyclopentadiene_OrbitalOverlap2.PNG" /> </p>
<p class="gt-block">Normalerweise würde man das exo-Produkt erwarten, weil es weniger sterische Interferenzen aufweist, aber weil sich die &quot;sekundäre&quot; Umlaufbahn mit der zusätzlichen überlappt #pi# Elektronendichte aus den Carbonylkohlenstoffen macht die <strong><em>endo</em></strong> Produkt die <strong>kinetisch günstig</strong> Produkt, obwohl das exo Produkt ist <strong>thermodynamisch günstig</strong>Wir bekommen zuerst das Endoprodukt. Wir sehen nicht so viel von dem Exo-Produkt.</p>
<p class="gt-block">Tatsächlich handelt es sich nach den Daten, die ich bei der Arbeit mit der Computersoftware GAUSSIAN berechnet habe, um das Endoprodukt #89.53%# favorisiert und das exo produkt geht um #10.47%# in diesem Fall bevorzugt. Es ist <strong><em>sehr</em></strong> von Bedeutung!</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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		<title>Wie schreibt man eine ausgeglichene Gesamtreaktion bei folgenden unausgeglichenen Halbreaktionen?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/wie-schreibt-man-eine-ausgeglichene-gesamtreaktion-bei-folgenden-unausgeglichenen-halbreaktionen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Jessy]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 20 Jan 2020 16:42:25 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie schreibt man eine ausgeglichene Gesamtreaktion bei folgenden unausgeglichenen Halbreaktionen? Antworten: Nun, jede Gleichung muss Masse und Ladung sparen, also ............ Erläuterung: #Li rarr Li^+ + e^-# #Ba rarr Ba^(2+) + 2e^-# Diese Gleichungen repräsentieren die Oxidation der Metalle zu ihrem typischen Oxidationszustand. Sind Masse und Ladung ausgeglichen? Was meine ich damit? #2Li + Ba^(2+)rarr ... <a title="Wie schreibt man eine ausgeglichene Gesamtreaktion bei folgenden unausgeglichenen Halbreaktionen?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/wie-schreibt-man-eine-ausgeglichene-gesamtreaktion-bei-folgenden-unausgeglichenen-halbreaktionen/" aria-label="Mehr dazu unter Wie schreibt man eine ausgeglichene Gesamtreaktion bei folgenden unausgeglichenen Halbreaktionen?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Wie schreibt man eine ausgeglichene Gesamtreaktion bei folgenden unausgeglichenen Halbreaktionen?</h1>
<div class="answerContainer clearfix">
<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Nun, jede Gleichung muss Masse und Ladung sparen, also ............</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>#Li rarr Li^+ + e^-#</p>
<p>#Ba rarr Ba^(2+) + 2e^-#</p>
<p>Diese Gleichungen repräsentieren die Oxidation der Metalle zu ihrem typischen Oxidationszustand. Sind Masse und Ladung ausgeglichen? Was meine ich damit?</p>
<p>#2Li + Ba^(2+)rarr 2Li^+ + Ba#</p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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